Muere Sammy Basso, hombre que visibilizó el raro síndrome que lo envejeció prematuramente

Por Alicia Marquez
06 de octubre de 2024 6:28 PM Actualizado: 06 de octubre de 2024 6:28 PM

Vivir con una sentencia de muerte prematura no detuvo a Sammy Basso, un científico que luchó incansablemente desde su diminuto y frágil cuerpo para vivir cada día no como el último, sino siempre viendo hacia el futuro y pensando en cómo ayudar a los demás, dando a conocer la rara enfermedad por la que finalmente se despidió de este mundo.

Basso, de 28 años, fue el hombre más longevo con la enfermedad de la progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford. La progeria es un raro trastorno genético progresivo que provoca una aceleración de envejecimiento en niños a partir de los primeros dos años, y cuya expectativa de vida es de 15, aunque algunos pueden vivir hasta los 20.

Basso falleció repentinamente la noche del sábado mientras se encontraba cenando en el restaurante de Sergio Dussin, un gran amigo desde que él era estudiante en el colegio más de 18 años atrás, en la localidad véneta de Treviso, al norte de Italia. Basso había regresado de un viaje a China apenas unos días atrás, según compartió en sus redes sociales.

«Estaba en Latterie Vicentine y estaba terminando de servir el postre, cuando mi hija me llamó y me dijo que Sammy se encontraba mal y quería despedirse», dijo Dussin, según el medio local Corriere del Veneto, «así que fui inmediatamente, pero por desgracia cuando llegué ya no había nada que hacer. Era casi media noche».

Lo que se me quedó grabado fue el beso de su madre, que lo tenía en brazos envuelto en una manta. Me arrodillé junto a ella y a su padre y, hablando con ellos, les dije que siempre tendría que agradecer a Sammy los muchos consejos que me dio.
— Sergio Dussin

La noticia del fallecimiento de Basso la dio a conocer este domingo la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso, que él mismo creó para concientizar sobre la enfermedad y apoyar la investigación científica.

«Falleció repentinamente, después de un día de celebración rodeado del cariño de quienes lo amaban», escribió la Asociación en un comunicado este domingo. «Estamos profundamente agradecidos por el privilegio de compartir una parte de nuestro viaje con él».

«Él nos enseñó a todos que, aunque los obstáculos de la vida a veces parezcan insuperables, vale la pena vivirla al máximo», agregó, al tiempo que agradecía a nombre de la familia, amigos y colaboradores de la asociación las condolencias.

La primera ministra italiana, Giorgia Meloni, lamentó el fallecimiento de Basso a través de las redes sociales, recordando al activista como un «extraordinario ejemplo de valentía, fe y positivismo».

Continuó manifestando que Basso «enfrentó cada desafío con una sonrisa, demostrando que la fortaleza puede superar cualquier obstáculo».

«Su compromiso con la investigación de la progeria y su capacidad para inspirar a otros seguirán siendo para siempre un modelo a seguir. Sammy nos mostró a todos lo que significa vivir con pasión y determinación, sin perder nunca la alegría y las ganas de luchar», agregó Meloni. «Seguirás siendo una luz que brilla en el corazón de todos nosotros. Con Dios Sammy».

Sammy Basso junto a sus padres, Amerigo Basso y Laura Lucchin, en la cena de gala y fiesta de BoF VOICES en Soho Farmhouse el 30 de noviembre de 2023 en Chipping Norton, Inglaterra. (John Phillips/Getty Images para BoF)

Basso nació el 1° de diciembre de 1995 en Schio, al norte de Italia, y a sus escasos dos años le diagnosticaron la progeria, enfermedad que lo hizo envejecer aceleradamente y que solo afecta a 1 de cada 20 millones de personas.

En 2005, junto con sus padres fundó, por su propia voluntad, aunque aún era aún un niño, la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso, con el objetivo de apoyar la divulgación de la enfermedad y recaudar fondos para los estudios científicos.

El joven activista logró visibilidad internacional debido a sus distintas apariciones en los medios, siempre sensibilizando la existencia de su síndrome, y protagonizó un conocido documental de «National Geographic» sobre un viaje a través de Estados Unidos.

Imran Amed, Annastasia Seebohm Giacomini y Sammy Basso en el escenario durante #BoFVOICES en Soho Farmhouse el 30 de noviembre de 2023 en Chipping Norton, Inglaterra. (Samir Hussein/Getty Images para BoF)

Sin embargo, Sammy fue más allá, dedicando su vida a la investigación y la divulgación de su propio síndrome. En 2018 se licenció en Ciencias Naturales en la Universidad de Padua con una tesis sobre posibles terapias para ralentizar el desarrollo de su síndrome.

En 2019 tuvo que ser operado por un problema en su arteria aorta, la primera vez para un paciente con progeria, y poco después fue nombrado caballero de la Orden del Mérito por el presidente de la República italiana, Sergio Mattarella.

En 2021 se especializó en Biología Molecular en la Universidad de Padua.

Aza Raskin, Shiza Shahid y Sammy Basso durante #BoFVOICES en Soho Farmhouse el 29 de noviembre de 2023 en Chipping Norton, Inglaterra. (Samir Hussein/Getty Images para BoF)

Su última aparición pública según el canal italiano Tgcom fue en Venecia la noche del 4 de octubre, tras recibir el premio Paolo Rizzi de periodismo en la selección de Sociedad, solo un día antes de su muerte en el restaurante.

En su última publicación en redes sociales Sammy buscó ayudar a jóvenes con el mismo padecimiento que él, durante su reciente viaje a China.

«Hasta la fecha, más o menos 20 pacientes con Progeria han sido identificados en China. Se está trabajando para llegar a otros 60 casos que, según las estadísticas, ¡faltan!», escribió Basso en Instagram hace 4 días. «Pequeños pasos para marcar la diferencia».

Con información de EFE. 

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