Un bebé nacido cerca de Mumbai, India, nació con su hermano gemelo medio formado dentro de su estómago.
El gemelo fallecido, que medía casi 7,2 cm de largo y se había formado en el abdomen del otro bebé, tenía cerebro, brazos y piernas, según el diario India Times.
La Dra. Neena Nichlani, que dio a luz a los gemelos, dijo que el caso es raro, describiéndolo como un embarazo «feto en el feto». Menos de 200 de estos casos han sido reportados en todo el mundo.
«Sin embargo, después del parto, el bebé fue trasladado a la UCI neonatal, ya que continuamente vomitaba y no respondía a los medicamentos», dijo el Dr. Nichlani del Hospital Bilal, y agregó que el feto adherido al bebé que nació no pudo ser detectado y sólo apareció como un quiste en los escáneres de la embarazada de 19 años.
El doctor añadió que la madre y el niño tuvieron mucha suerte.
«Es un caso de embarazo gemelar monocigótico compartiendo una sola placenta, donde un feto se envuelve en sí mismo y rodea al otro y le roba al huésped su nutrición», dijo Nichlani según el medio Metro. Luego explicó que «a veces es una masa pequeña, como en este caso, y a veces, dependiendo del tamaño de los fetos, ninguno sobrevive».
“Puede implantarse en el cráneo, el abdomen o en la rabadilla del huésped», dijo el Dr. Nichlani.
«El bebé parásito estaba colocado detrás del estómago nutriéndose del huésped», continuó diciendo. «El bebé parásito fue enviado para realizarle más pruebas, y se esperamos los informes».
La madre y el niño están bien ahora, según los médicos.
«Es una condición muy rara y es la primera vez que me encuentro con un caso así en toda mi carrera médica… Tanto el bebé como la madre están bien», dijo un funcionario al Hindustan Times.
Fetus in Fetu
«El fetus in fetu es una rara condición que ha sido definida como la presencia de uno de los gemelos en el cuerpo del otro. La mayoría de las veces se localiza en el área retroperitoneal; sin embargo, también se ha reportado en otros lugares. Este informe presenta dos casos de ‘feto in fetu’: uno localizado en el área retroperitoneal y el otro en el área sacrococcígea», dijo la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos de Salud de EE. UU.
El feto in fetu se definió por primera vez en la primera mitad del siglo XIX, apuntó.
«A pesar de su prevalencia entre lactantes y niños, se han registrado casos en los que la anomalía había permanecido asintomática hasta edades más avanzadas [3-5]. Esta rara anomalía congénita, de la que se ha informado unas 100 veces desde su primera definición en el siglo XIX, ha sido discutida con respecto a su pronóstico y tratamiento a la luz de la bibliografía existente».
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