Las autoridades peruanas declararon una emergencia de 90 días por un “aumento inusual” del Síndrome de Guillain-Barré, un trastorno que está relacionado con ciertas vacunas, el virus Zika, el COVID-19 y otros virus, según los informes.
La presidenta Dina Boluarte emitió un decreto durante el fin de semana en el que se destinarán alrededor de USD 3.2 millones para mejorar la atención de los pacientes, aumentar el control de las detecciones y otras medidas, dijo el Ministerio de Salud de Perú en un posteo en las redes sociales. Las medidas de emergencia incluyen la adquisición de inmunoglobulina intravenosa y albúmina humana, fabricada a partir de plasma humano.
“Gobierno declara emergencia sanitaria por incremento inusual de casos de síndrome de Guillain-Barré”, dijo el ministerio en Facebook.
La inusual incidencia de la rara enfermedad “afecta negativamente la continuidad de los servicios de salud, al no contar con los recursos estratégicos suficientes para responder al volumen y complejidad de los casos en los diferentes establecimientos de salud”, dice el decreto, que fue publicado en diario oficial del gobierno peruano, según MercoPress, un servicio de noticias.
Las autoridades dicen que se han registrado 182 casos en todo Perú, 147 de ellos han sido dados de alta del hospital, 31 personas siguen hospitalizadas y cuatro han fallecido. La emergencia sanitaria entra en vigor en las 25 regiones de Perú, dijeron funcionarios a la agencia de noticias AFP.
“Ha habido un aumento importante en las últimas semanas que nos obliga a tomar acciones como Estado para proteger la salud y la vida de la población”, dijo César Vásquez el ministro de Salud a la agencia de noticias.
El síndrome de Guillain-Barré, frecuentemente abreviado como SGB, es descrito por las autoridades sanitarias del gobierno estadounidense como un «raro trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario ataca por error parte del sistema nervioso periférico», que va desde síntomas muy leves con un breve periodo de debilidad hasta una «parálisis casi devastadora» que deja a una persona «incapaz de respirar de forma independiente».
Pero señaló que «la mayoría de las personas acaban recuperándose incluso de los casos más graves de SGB», según el sitio web del Instituto Nacional de Salud de EE. UU. «Tras la recuperación, algunas personas seguirán teniendo cierto grado de debilidad».
Cuando una persona desarrolla SGB, las vainas de mielina de los nervios periféricos se ven afectadas y se debilitan, según un artículo de Medical News Today. No es contagioso y no se puede transmitir de persona a persona, señala.
“El daño impide que los nervios envíen cierta información, como sensaciones táctiles, a la médula espinal y al cerebro. Esto provoca una sensación de entumecimiento. Además, el cerebro y la médula espinal ya no pueden transmitir señales al cuerpo, lo que provoca debilidad muscular”, dice el sitio web.
Los síntomas iniciales incluyen debilidad y hormigueo en manos y pies, o dolor en la espalda y las piernas. Los síntomas suelen aparecer unas tres semanas después de la infección.
En Estados Unidos, es probable que una de cada 100,000 personas desarrolle el síndrome, dice también el artículo.
¿Causa?
Ha habido estudios y datos que indican una relación entre ciertas vacunas, incluso contra el COVID-19 y VRS, y el SGB. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y las agencias de otros países han incluido durante mucho tiempo el SGB como un síntoma raro pero posible de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson Janssen, que utiliza un adenovirus.
A inicios de este año, la FDA señaló que el SGB es un posible riesgo de la vacuna contra el VRS de Pfizer entre los adultos mayores. Dos personas de 60 años que recibieron la vacuna fueron diagnosticadas con SGB entre aproximadamente 20,000 receptores, según la FDA, dado que los científicos también han recomendado monitorear el SGB después de recibir la vacuna contra el VRS de Pfizer.
En julio de 2021, la FDA adjuntó una advertencia (pdf) a la vacuna J&J sobre un mayor riesgo de desarrollar SGB hasta 42 días después de la vacunación. La agencia tomó esa decisión basándose en los reportes de los receptores de vacunas que presentaron incidentes de eventos adversos al Sistema federal de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), que recopila información para identificar patrones extraños entre los vacunados.
Mientras tanto, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. dicen que «muy rara vez las personas han desarrollado SGB en los días o semanas posteriores a recibir ciertas vacunas» y volvieron a afirmar que «los beneficios de la vacunación superan con creces los riesgos».
«La mayoría de los casos de SGB suelen comenzar unos días o semanas después de una infección vírica respiratoria o gastrointestinal. Ocasionalmente, una intervención quirúrgica desencadena el síndrome», dice el sitio web de los Institutos Nacionales de Salud.
Añade que «en raras ocasiones, las vacunas pueden aumentar el riesgo de SGB» y que «se han notificado casos de personas que recibieron una vacuna contra el virus SARS-CoV-2 que desarrollaron SGB, pero la probabilidad de que esto ocurra es muy baja».
“Algunos países en todo el mundo informaron una mayor incidencia de SGB tras la infección con el virus Zika”, agregó el informe. Las autoridades peruanas, en años anteriores, han emitido advertencias sobre el virus Zika, que se transmite a través de ciertas especies de mosquitos.
Perú también está lidiando con un brote severo de dengue en lo que va de 2023, aunque no está claro si existe una relación entre el SGB y el dengue, una enfermedad viral debilitante que se propaga a través de los mosquitos. Un aumento de casos de SGB también ocurrió tras una serie de infecciones por el virus Zika en la Polinesia Francesa entre 2012 y 2014, según las noticias.
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