El gigante farmacéutico Pfizer pidió a los funcionarios federales que aprobaran formalmente su tratamiento Paxlovid para el COVID-19, aunque los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) emitieron el mes pasado una alerta a los proveedores de atención médica, dicha alerta dice que el medicamento puede causar síntomas de «rebote de COVID».
Pfizer confirmó el jueves que presentó una nueva solicitud de medicamento para Paxlovid, a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), para el tratamiento de COVID-19 en personas vacunadas y no vacunadas que tienen un alto riesgo de desarrollar síntomas graves. El medicamento se administra actualmente a través de una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos.
“A medida que la pandemia de COVID-19 continúa evolucionando y es altamente impredecible, debemos permanecer atentos para proteger a aquellos que corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente por COVID-19, ya que siguen siendo vulnerables a una posible hospitalización o incluso a la muerte”, afirmó el CEO de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado, añadiendo que la compañía cree que Paxlovid es una «opción para el COVID-19 de leve a moderado».
Las acciones de Pfizer subieron el jueves alrededor de un 3 por ciento después de presentar la solicitud a la FDA, aunque cayeron un 1.6 por ciento durante la sesión del viernes por la mañana.
En Estados Unidos se han administrado más de 1.6 millones de dosis de Paxlovid, según datos del Departamento de Salud y Servicios Humanos. El medicamento está autorizado en unos 65 países más, según informó la empresa el jueves.
“Rebote de COVID”
La noticia se produce cuando el asesor médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, que ha recibido cuatro dosis de la vacuna COVID-19, reveló el martes que está tomando Paxlovid y que está lidiando con un rebote de los síntomas por el medicamento de Pfizer.
«Después de terminar los cinco días de Paxlovid, volví a dar negativo en una prueba de antígeno durante tres días seguidos», declaró Fauci durante una reunión virtual. «Y luego, al cuarto día, sólo para estar absolutamente seguro, me hice la prueba de nuevo. Volví a dar positivo».
Fauci luego dijo que “al día siguiente más o menos, comencé a sentirme muy mal, mucho peor que la primera vez”, y agregó: “Entonces, volví a tomar Paxlovid y ahora mismo estoy en mi cuarto día de un tratamiento de cinco días”.
El mes pasado, los CDC emitieron una alerta a los proveedores de atención médica, los departamentos de salud pública y a otros funcionarios sobre la posible recurrencia de los síntomas, a la que se refirieron como «rebote de COVID-19».
“Se sigue recomendando Paxlovid para el tratamiento en etapa inicial de COVID-19 de leve a moderado entre personas con alto riesgo de progresión a la enfermedad grave”, dijo la agencia en el aviso, pero estipuló que “se ha informado que el rebote de COVID-19 ocurre entre 2 y 8 días después de la recuperación inicial y se caracteriza por una recurrencia de los síntomas de COVID-19”.
Únase a nuestro canal de Telegram para recibir las últimas noticias al instante haciendo click aquí
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
