El sistema inmunitario humano está diseñado para reconocer a los invasores extraños (microbios, otras sustancias), atacarlos, matarlos y después eliminar los restos. Por ello, debemos estar seguros de que nuestro organismo reconoce nuestras propias células como «protegidas» y las extrañas como objetivos.
Por primera vez, las vacunas contra el COVID-19 de ARNm (Pfizer, Moderna) y ADN adenoviral (Janssen) instalan el código genético para que nuestro cuerpo fabrique una proteína extraña mortal con la aspiración de que nuestro sistema inmunitario no solo responda y nos proteja, sino que también forme inmunidad viva salvadora frente al SRAS-CoV-2.
Hemos llegado a saber que este fue el error de cálculo en el desarrollo de fármacos de todos los tiempos. La producción de una proteína extraña en el cuerpo humano ha resultado ser un desastre, como ilustran Polykretis y otros en un artículo reciente.
He aquí algunas de las razones:
1 Cada célula que absorbe la vacuna expresa la proteína en la superficie celular iniciando el ataque autoinmune.
2 La distribución tisular parece ser amplia e incluye órganos en los que este ataque podría ser letal (corazón, cerebro, médula ósea, etc.).
3 Tanto el material genético como la proteína espicular son de larga duración (de meses a años), tiempo suficiente para provocar un síndrome autoinmune que puede ser permanente.
Polykretis elabora:
«Pruebas histológicas sólidas de biopsias y autopsias han demostrado que la proteína espicular derivada de la vacuna se sintetizó en tejidos terminalmente diferenciados (Baumeier et al., 2022; Schwab et al., 2022; Mörz, 2022). Baumeier et al. detectaron la proteína espicular derivada de la vacuna en los cardiomiocitos de nueve de 15 pacientes con sospecha clínica de miocarditis (que dieron negativo en las pruebas de detección del SARS-CoV-2), lo que demuestra que la proteína viral se ha sintetizado en el tejido cardiaco y sugiere una respuesta autoinmune debida a la vacunación (Baumeier et al., 2022). Schwab et al. describen los hallazgos histopatológicos de autopsias estandarizadas realizadas a 25 personas que habían fallecido de forma inesperada y en los 20 días siguientes a la vacunación (ninguno de los fallecidos tenía infección por SARS-CoV-2 antes de la vacunación) (Schwab et al., 2022).
«Los dos estudios mencionados apoyan la idea de que la inflamación miocárdica inducida por la vacuna fue consecuencia de una infiltración excesiva de linfocitos T, predominantemente linfocitos T CD4+, que son los principales impulsores de la lesión miocárdica autoinmunológica». Mörz describió la expresión de la proteína espicular derivada de la vacuna en el cerebro y el corazón de un paciente que desarrolló encefalitis necrotizante multifocal tras la vacunación con BNT162b2 (Mörz, 2022). La inmunohistoquímica también reveló la expresión de la proteína espicular codificada por la vacuna en los queratinocitos vesiculares y las células endoteliales de la dermis (Yamamoto et al., 2022)».
A pesar de contar con una larga vía de desarrollo impulsada por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa Militar de EE. UU. en el Programa ADEPT P3 [Plataforma de Prevención de Pandemias] anunciado en 2012, las vacunas genéticas han sido mal concebidas por los contratistas sin una cuidadosa consideración de las ramificaciones biológicas de la autoinmunidad.
Para empeorar las cosas, se apresuraron a través del desarrollo clínico humano por la Operación Velocidad Warp y se desplegaron demasiado ampliamente, con el 92 por ciento de la población estadounidense vacunada al menos una vez según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Como resultado, tenemos a casi toda la población estadounidense en riesgo de padecer o con alguna manifestación subclínica de autoinmunidad.
En este punto, el mejor curso es retirar las vacunas contra el COVID-19 del uso humano como he testificado en el Senado de EE. UU. La comunidad médica tiene que recoger los pedazos con un gigantesco esfuerzo de investigación sobre la fisiopatología de lesiones por vacunas con un enfoque principal en la autoinmunidad.
Republicado del Substack de Peter A. McCullough
Referencias:
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