El expresidente Donald Trump dijo que el gobierno federal está haciendo un «terrible flaco favor» a los estadounidenses al detener el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, al tiempo que dijo que podría haberse detenido debido a «razones posiblemente políticas.»
Lo hizo después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomendaran una pausa en el uso de la vacuna contra la COVID-19 de J&J.
«Los resultados de esta vacuna han sido extraordinarios, pero ahora su [sic] reputación se verá permanentemente cuestionada. Las personas que ya han tomado la vacuna se levantarán en armas, y tal vez todo esto se hizo por política o tal vez sea el amor de la FDA por Pfizer», dijo Trump en un comunicado publicado por su oficina, refiriéndose a la vacuna fabricada por Pfizer.
Trump añadió: «Recuerden que fue la FDA, en colaboración con Pfizer, la que anunció la aprobación de la vacuna dos días después de las elecciones presidenciales de 2020. No les gustó mucho porque les presioné mucho».
«La FDA, especialmente con burócratas de larga data dentro, tiene que ser controlada», dijo el excomandante en jefe, y agregó que «no deben poder hacer tal daño por razones posiblemente políticas, o tal vez porque sus amigos de Pfizer lo han sugerido. Hacen cosas así para parecer importantes».
La FDA y los CDC dijeron que se reportaron seis tipos de un raro tipo de coágulo sanguíneo en seis mujeres entre casi 7 millones de vacunas contra el virus del PCCh (Partido Comunista Chino). La COVID-19 es la enfermedad causada por el virus del PCCh, conocido como el nuevo coronavirus.
«Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por una cuestión de precaución», dijeron las dos agencias de salud, y las autoridades dijeron más tarde que está prevista una reunión el miércoles para discutir los casos de coagulación. «Esto es importante, en parte, para asegurar que la comunidad de proveedores de seguros médicos sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y el manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulos».
Johnson & Johnson, en una declaración a varios medios de comunicación después de la recomendación de la pausa, dijo que «la seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos» es la prioridad número uno de la compañía, añadiendo que es consciente de un «trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con plaquetas bajas en un pequeño número de individuos que han recibido nuestra vacuna contra la COVID-19».
La empresa añadió que está «revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas» y que había «tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa».
Epoch Times se ha puesto en contacto con los CDC y la FDA para una solicitud de comentarios.
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