Primeras dosis de vacuna COVID-19 estarán disponibles en 24 horas tras aprobación de FDA

Por Masooma Haq
19 de Noviembre de 2020
Actualizado: 19 de Noviembre de 2020

El miércoles, los funcionarios de salud de la administración Trump dijeron a los periodistas que todos los estados del país tendrán acceso a algunas dosis de la vacuna contra el virus del PCCh (Partido Comunista Chino) dentro de las 24 horas posteriores a la autorización correspondiente.

“Todas las jurisdicciones tendrán acceso inmediatamente después del lanzamiento inicial de la vacuna”, dijo el general Gustave Perna, jefe de operaciones de la administración Trump en la Operación Warp Speed, durante una llamada telefónica con periodistas.

Reiteró lo que dijo en una conferencia de prensa de la Casa Blanca sobre la Operación Warp Speed el 13 de noviembre.

“Hoy en día, esperamos tener decenas de millones de dosis inmediatamente después de la autorización de uso de emergencia (EUA), y las distribuiremos tan pronto como la FDA aplique la EUA. Lo haremos dentro de las 24 horas de la EUA”, dijo Perna.

Perna dijo a los periodistas, “¿De qué se trata la Operación Warp Speed? Se trata de salvar vidas, y es una tarea hercúlea que el presidente nos encargó hace muchos meses. Y como el Dr. Slaoui acaba de exponer, estamos haciendo un progreso constante y estamos listos para llevarlo a cabo”.

Perna continuó, “Hace seis meses, la capacidad no existía en la base de producción farmacéutica de nuestra nación. Fuimos a trabajar construyendo instalaciones físicas, trayendo la maquinaria especializada adecuada, y dando prioridad a los materiales de la cadena de suministro a través de la Ley de Producción de Defensa”.

Pfizer, con sede en Nueva York, y BioNTech, con sede en Alemania, dijeron el miércoles que el estudio de fase 3 para su candidata a la vacuna había concluido después de cumplir todos los criterios de valoración primarios, y que planean presentar una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para una autorización de uso de emergencia esta semana.

“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a terminar esta devastadora pandemia. Seguimos avanzando a la velocidad de la ciencia para recopilar todos los datos recogidos hasta ahora y compartirlos con los reguladores de todo el mundo”, dijo en una declaración el Dr. Albert Bourla, presidente y director general de Pfizer.

Una vista general del cartel del Cuartel General de Pfizer el 10 de noviembre de 2020 en Tadworth, Inglaterra. (Dan Kitwood/Getty Images)

“Con cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas cada día, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y efectiva al mundo”.

“Estamos agradecidos de que el primer ensayo mundial que ha alcanzado la marca del análisis de eficacia final indique que se puede lograr una alta tasa de protección contra el COVID-19 muy rápidamente después de la primera dosis de 30 µg, lo que subraya el poder de la BNT162 para proporcionar una protección temprana”, añadió el Dr. Ugur Sahin, director general y cofundador de BioNTech.

Perna dijo que sacar la vacuna tan rápido solo podría hacerse gracias a la colaboración entre participantes públicos y privados.

“Son las asociaciones que hemos formado con las compañías farmacéuticas como Pfizer y Moderna; las compañías de distribución como McKesson, FedEx y UPS; y las farmacias como CVS y Walgreens las que han estado de acuerdo en hacer las cosas de manera diferente”.

Con información de Zachary Stieber.

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