Reacciones alérgicas graves a vacunas COVID-19 ocurren a un ritmo mayor que a vacunas para gripe

Por Zachary Stieber
06 de Enero de 2021
Actualizado: 06 de Enero de 2021

La tasa de reacciones alérgicas severas a las vacunas COVID-19 están ocurriendo a un ritmo mayor que las reacciones a las vacunas contra la gripe, revelaron el miércoles los funcionarios federales de salud.

Los funcionarios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron que las reacciones, conocidas como anafilaxia, están ocurriendo a un ritmo de 11.1 por millón de vacunaciones. Con las vacunas contra la gripe, la anafilaxia se produce a un ritmo de 1.3 por cada millón de inyecciones.

“La tasa de anafilaxia de las vacunas COVID-19 puede parecer alta en comparación con las vacunas contra la gripe, pero quiero asegurarles que esto sigue siendo un resultado poco común”, dijo a los periodistas la Dra. Nancy Messonnier, directora de un centro de los CDC, en una llamada.

Veintiún personas que han recibido las vacunas experimentaron reacciones alérgicas graves. Eso fue entre las primeras 1.89 millones de dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech, que se administraron entre el 14 y el 23 de diciembre del año pasado.

Diecisiete de las personas que experimentaron reacciones alérgicas severas tenían un historial de alergias o reacciones alérgicas. El tiempo promedio entre la aplicación de la vacuna y la aparición de los síntomas fue de 13 minutos; la mayoría de los pacientes experimentaron síntomas en 15 minutos. La edad media de los pacientes era de 40 años.

La información disponible de 20 de los 21 mostraba que se habían recuperado o habían sido dados de alta a sus casa, dijo el CDC en un informe.

En otros 86 casos se determinó que eran reacciones alérgicas no graves. Sesenta y uno se consideraron eventos adversos no alérgicos. Los siete restantes aún están siendo investigados.

No existe una base de datos federal de reacciones alérgicas confirmadas. El informe no incluye datos de las últimas dos semanas. Se han administrado aproximadamente 3.4 millones de dosis desde el período estudiado en el informe.

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Un frasco de la vacuna COVID-19 se ve en la ciudad de Nueva York el 4 de enero de 2021. (Shannon Stapleton/Pool/AFP vía Getty Images)

Cientos de personas que recibieron una de las nuevas vacunas, incluida una de Moderna, fueron enviadas a las salas de emergencia de los hospitales, según los datos que se comunicaron a las autoridades federales hasta el 5 de enero. Más de 1000 personas experimentaron un evento adverso.

Messonnier señaló que los CDC ha estado adaptando sus recomendaciones al revisar los informes de eventos adversos. La agencia dijo recientemente que cualquiera que experimente una reacción alérgica a la vacuna COVID-19 no debería recibir una segunda dosis. La agencia también ordenó a los funcionarios encargados de la administración que observen a cualquier persona con antecedentes de reacciones alérgicas a las vacunas inyectables o con antecedentes de anafilaxia por cualquier causa durante 30 minutos después de la vacunación. El período típico de observación es de 15 minutos.

Cualquiera con un historial de reacciones alérgicas a cualquier componente de las vacunas, los funcionarios dijeron el mes pasado, no debe recibirlas.

Los beneficios de las vacunas superan los riesgos, según los funcionarios.

“Nuestros sistemas de seguridad de las vacunas no han captado ninguna señal preocupante. Esto significa que en este momento los beneficios conocidos y potenciales de las actuales vacunas COVID-19 superan los riesgos conocidos y potenciales de contraer el COVID-19”, dijo Messonnier.

“Eso no significa, sin embargo, que no podamos ver potenciales eventos graves de salud en el futuro”.

Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que emitieron la autorización de emergencia para las vacunas de Moderna y Pfizer, están revisando todos los reportes de eventos adversos graves con los médicos para averiguar si están relacionados con la vacunación. Las reacciones podrían ser una coincidencia, como lo son muchos eventos adversos, según Messoinner.

Ambas vacunas son de un nuevo tipo que utiliza el ARN mensajero, o una molécula, para enseñar a las células del cuerpo a producir una proteína de punta, que luego desencadena una respuesta inmunológica. Esto difiere de las vacunas del pasado, que introducían un germen debilitado o inactivado en los cuerpos para activar una respuesta.

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