Más de 1000 personas inyectadas con una nueva vacuna contra el COVID-19 han experimentado un evento adverso, y cientos de ellas han sido llevadas de emergencia.
El 16 de diciembre, una paciente en Michigan se sintió aturdida y mareada, y experimentó opresión en el pecho y hormigueo en las manos. En repetidas ocasiones les dijo a los médicos: «Creo que estoy teniendo un ataque de pánico». Fue enviada a emergencias para su evaluación.
Ese es uno de los 308 informes de pacientes enviados a emergencia documentados en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de las Vacunas (VAERS). Eso representa el 0,64 por ciento del total de vacunaciones realizadas, 4,8 millones, al 5 de enero.
En otros casos, los pacientes experimentaron náuseas, temblores, dolor punzante, y jadeos.
En un informe, un hombre de 33 años en Georgia informó haber recibido la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer el 17 de diciembre de 2020.
“Inicialmente tuve que sentarme durante unos 15 minutos y sentí que se me secaba la boca, la lengua me hormigueaba, no estaba hinchada. Me revisaron por shock anafiláctico. Sentí como una descarga de adrenalina y sentí que mi corazón se aceleraba, mi [presión arterial] estaba alta, permanecí en la sala de emergencias durante una hora para observación. Sentí el mismo tipo de sensación cuando tuve COVID en julio. Esta mañana, tuve escalofríos temprano en la mañana alrededor de la 1 a.m., pero ahora todo se ha ido”, escribió.
El VAERS se estableció en 1990 para servir como un sistema de alerta temprana para detectar posibles problemas de seguridad en las vacunas autorizadas en los EE. UU. Está administrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA). Cualquiera puede informar un evento adverso al sistema.
“El VAERS no está diseñado para determinar si una vacuna causó un problema de salud, pero es especialmente útil para detectar patrones inusuales o inesperados de notificación de eventos adversos que podrían indicar un posible problema de seguridad con una vacuna. De esta manera, el VAERS puede proporcionar a los CDC y a la FDA información valiosa sobre la necesidad de trabajo y evaluación adicionales para evaluar más a fondo un posible problema de seguridad”, afirma el sitio web del sistema.
Los problemas de las vacunas contra el COVID-19 recientemente aprobadas comenzaron casi inmediatamente después de que comenzaron a administrarse. Una trabajadora de la salud del Hospital Regional Bartlett en Alaska sufrió una presunta reacción alérgica grave, o anafilaxia, luego de recibir la vacuna de Pfizer. La llevaron a la sala de emergencias y pasó varias noches allí antes de ser dada de alta.
Miles de personas declararon que no podían trabajar o realizar sus actividades diarias, o que requerían atención de un profesional de la salud luego de recibir una de las dosis del primer tramo.
El Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA aún no se ha actualizado para incluir datos del último trimestre de 2020.
A fines del mes pasado, una portavoz de los CDC le dijo a The Epoch Times que la agencia estaba trabajando en un plan para la notificación de reacciones adversas a las vacunas contra el COVID-19. La portavoz no ha respondido a las preguntas de este mes.
Los CDC y la FDA no respondieron a las consultas sobre los cientos de personas que, según el VAERS, fueron ingresadas a salas de emergencia. El sistema ha recibido notificación de un total de 1156 eventos adversos. De ellos, 17 han sido «potencialmente mortales» y dos han provocado una «discapacidad permanente».
Una portavoz de Pfizer dijo a The Epoch Times en un comunicado enviado por correo electrónico en diciembre de 2020 que la compañía estaba monitoreando los informes de posibles reacciones alérgicas.
«La información de prescripción tiene una advertencia/precaución clara de que el tratamiento médico y la supervisión adecuados siempre deben estar disponibles en caso de un evento anafiláctico poco común luego de la administración de la vacuna», agregó.
En un comunicado el martes, una portavoz dijo que la compañía monitorea de cerca «todos los informes posteriores a la vacunación, incluido cualquier individuo con un diagnóstico confirmado de la infección o síntomas de COVID-19, y agregó: «Revisaremos toda la información disponible sobre los casos y todos los informes de cualquier evento posterior a la vacunación».
Moderna no ha respondido a las solicitudes de comentarios sobre el asunto.
Las personas con alergias a cualquier componente de las vacunas no deben recibirlas, de acuerdo con las pautas de salud federales. Las agencias federales no han dado una actualización sobre las investigaciones de reacciones adversas graves este mes.
En una guía actualizada justo antes de fin de año, los CDC dijeron que cualquier persona que experimente una reacción alérgica luego de recibir una de las vacunas no debe recibir una segunda dosis. Las vacunas se administran en dos dosis separadas por tres semanas. La agencia también dijo que cualquier persona alérgica al polisorbato, que no es un componente de ninguna de las vacunas, o al PEG, no debe recibir una de las vacunas.
Aún así, los funcionarios de salud han dicho que las vacunas son seguras para la mayoría de las personas y han animado a muchos estadounidenses a que se las pongan. También han dicho que las vacunas no necesariamente causan las reacciones adversas.
“Ahora mismo hay informes dispersos. Pero recuerde, muchos de estos son hormigueos y una frecuencia cardíaca elevada. Esto podría ser hiperventilación sobre la vacuna. Eso no significa necesariamente que sea un problema de las vacunas”, dijo el almirante Brett Giroir, subsecretario de salud y parte del Grupo de Trabajo sobre el Coronavirus de la Casa Blanca, durante una aparición en televisión el mes pasado.
En una prueba preliminar publicada el 31 de diciembre, un equipo dirigido por alergólogos del Hospital General de Massachusetts dijo que las reacciones alérgicas generalmente ocurren a una tasa de 1,31 casos por millón de dosis de vacuna. Las reacciones se atribuyen con frecuencia a los ingredientes inactivos de las vacunas, dijeron. El grupo recomendó que las personas que administran vacunas pregunten sobre el historial de reacciones alérgicas graves. Si las personas responden afirmativamente a una cierta cantidad de preguntas, deben someterse a una prueba cutánea de PEG. Si dan positivo a eso, no deberían recibir las nuevas vacunas.
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