Dos compañías es Estados Unidos planean aumentar la producción de un medicamento que se usa para tratar la malaria y la artritis después que el jueves el presidente Donald Trump lo elogiara junto a otras drogas contra la malaria.
El jefe de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) dijo a los periodistas que la agencia hará un ensayo clínico sobre la hidroxicloroquina, después que los investigadores de la Universidad de Minnesota lanzaron recientemente un estudio de 1500 personas para examinar su eficacia contra el COVID-19, la enfermedad causada por el virus del PCCh. La Organización Mundial de la Salud también está estudiando la hidroxicloroquina, además de la cloroquina, un fármaco estrechamente relacionado.
The Epoch Times se refiere al nuevo coronavirus como el virus del PCCh porque el encubrimiento y el mal manejo del Partido Comunista Chino permitieron que el virus se propagara por toda China y provocara una pandemia mundial.
Después de que la administración Trump llamara la atención sobre los medicamentos antipalúdicos, la compañía farmacéutica Mylan dijo que reinició la producción de tabletas de sulfato de hidroxicloroquina en su planta de fabricación en Virginia Occidental.
La medida estaba destinada a satisfacer el potencial de aumento de la demanda debido a que la droga posiblemente se utilice para tratar el COVID-19, dijo la compañía en un comunicado, señalando que la Organización Mundial de la Salud tiene la droga en la lista como un fármaco en investigación para la eficacia contra el virus del PCCh.
Investigadores chinos han reportado que la cloroquina resultó ser eficaz en la inhibición de la nueva enfermedad in vitro, mientras que investigadores franceses encontraron que el uso de hidroxicloroquina fue exitoso en el tratamiento de los pacientes con COVID-19.
Mylan espera estar en condiciones de empezar a suministrar comprimidos a mediados de abril y producir unos 50 millones de comprimidos.
Teva Pharmaceutical Industries está buscando formas de producir tabletas adicionales de sulfato de hidroxicloroquina después de anunciar una donación de 6 millones de unidades a hospitales de todo Estados Unidos que serán enviadas a finales de mes.
«Nos comprometemos a ayudar sin costo alguno a suministrar tantas pastillas como sea posible a medida que la demanda de este tratamiento se acelere», anunció Brendan O’Grady, vicepresidente ejecutivo de la compañía, en un comunicado.
«Inmediatamente después de conocer el beneficio potencial de la hidroxicloroquina, Teva comenzó a evaluar el suministro y a adquirir urgentemente ingredientes adicionales para fabricar más producto, mientras organizaba todo lo que teníamos para ser distribuido inmediatamente».
Teva espera enviar otros 10 millones de tabletas o más a finales de abril.
Existe una escasez de tabletas de fosfato de cloroquina, aunque la razón no está clara, según la Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Las tabletas de sulfato de hidroxicloroquina también escasean, según el grupo.
Erin Fox, directora del servicio de información sobre drogas de la Universidad de Utah Health Care, afirmó que la escasez de hidroxicloroquina «se está agravando debido a que los médicos se recetan a sí mismos y a sus familiares».
Rising Pharmaceuticals, el fabricante de cloroquina, dijo al Financial Times que está aumentando la producción en la India después de haber recibido cinco veces más pedidos de lo habitual en los últimos siete días.
La compañía aumentó el precio de la droga en enero pero ahora está vendiendo al precio que tenía antes, dijo un ejecutivo al periódico.
La compañía Bayer, por su parte, anunció que donó tres millones de tabletas de fosfato de cloroquina en asociación con el gobierno de Estados Unidos.
«En los últimos días, Bayer ha estado en conversaciones con la Casa Blanca, el HHS, el CDC y la FDA, ofreciendo cualquier ayuda para mejorar el enfoque en la donación de Resochin para ayudar en los esfuerzos del gobierno para combatir el virus», indicó la compañía en un comunicado, refiriéndose al nombre de su medicamento de cloroquina.
«Actualmente no está aprobado para su uso en Estados Unidos, Bayer está trabajando con las agencias apropiadas en una Autorización de Uso de Emergencia para el uso de la droga en los Estados Unidos».
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