Una bebé china que sufrió el abandono por padecer albinismo, hoy es una de las modelos más famosas que rompe con los estereotipos de belleza. Pero la joven no se guardó el éxito para sí misma, sino que está usando su prominente carrera como misión para crear conciencia sobre su enfermedad y sobre la aceptación de personas con discapacidad.
Xueli Li, de 16 años, era tan solo una bebé cuando sus padres la dejaron en la puerta de un orfanato en China, su rara condición genética que causa la falta de pigmentación en la piel y en el cabello y sensibilidad visual a la luz solar, según BBC.
Xueli fue adoptada por la familia Dutch Abbing cuando tenía tres años y criada en los Países Bajos, de acuerdo Bored Panda.
La modelo piensa que es una afortunada por haber sobrevivido a la política del Partido Comunista Chino de un solo hijo en una familia, cuya vida no autorizada por el régimen chino debe ser eliminada.
“En el momento en que nací en China, el gobierno hizo cumplir la política de un solo hijo en las familias. Tenías muy mala suerte si tuviste un hijo con albinismo. A algunos niños, como yo, los abandonaron, a otros los encerraron o, si iban a la escuela, les pintaban el pelo de negro”, explicó la joven.
La adolescente contó que en el orfanato la nombraron Xueli porque significa nieve y Li significa hermosa y explicó que aún conserva su nombre debido a que su madre consideró que el nombre era perfecto para definirla, además que era importante que mantuviera sus raíces chinas, le contó a la BBC.
Pero su inusual condición hace que sea diferente y en la industria de la moda ser diferente puede ser sinónimo de belleza, lo que condujo a la joven hacía una vida de pasarelas, revistas como Vogue y trabajos con los mejores diseñadores del mundo de moda.
«Trabaja como modelo para crear conciencia sobre el albinismo y mostrar a los demás que las personas con discapacidad también son ‘normales’ y pueden participar perfectamente en la sociedad», señaló la hermana de Xueli, Yara, a Bored Panda.
Xuelin comenzó su carrera de modelaje cuando tenía 11 años con una diseñadora de Hong Kong amiga de su madre que quería diseñar ropa elegante para su hija con labio leporino, para que la ropa llame más la atención que su boca, denominando a la campaña «imperfecciones perfectas».
Sin embargo, la escalera a la fama llegó para Xueli con una sesiones de fotos del fotógrafo Brock Elbank en su estudio en Londres, cuando él publicó su foto en Instagram e inmediatamente la agencia de modelos Zebedee Talent la contactó y le pidió que representara a las personas con discapacidad en las pasarelas. Entonces, sorpresivamente, una de las fotos de Brock fue elegida para la portada de la revista Vogue Italia en junio de 2019.
Pero estar entre los flashes no fue fácil, ya que el albinismo no solo es ausencia de melanina sino que la vista también se ve perjudicada reduciéndose solo a un ocho o un 10 %, además de sufrir dolor al mirar directamente a la luz.
«A veces, si hay demasiado brillo en una sesión, digo: ¿puedo cerrar los ojos o puedes hacer que la luz sea más suave?, o está bien, puedo hacer tres fotografías con los ojos abiertos con el flash y nada más», describió la jovencita.
A pesar de las dificultades, Xueli siente que la poca capacidad visual la ayuda a ver aspectos de la persona que otros no ven y hace que no le importen los estereotipos de belleza.
“Tal vez porque no puedo ver todo correctamente, me concentro más en las voces de las personas y en lo que tienen que decir. Entonces su belleza interior es más importante para mí», reflexionó la adolescente.
Pero a Xueli también le encanta modelar porque le gusta que la gente sea feliz con sus fotos y porque puede conocer a mucha gente, lo que le permite practicar su inglés.
“Quiero usar el modelaje para hablar sobre el albinismo y decir que es un trastorno genético, no una maldición”, aseguró la joven.
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