Una niña con síndrome de Down que tenía entre un 5 y un 10 por ciento de probabilidad de sobrevivir está avanzando a medida que se acerca su segundo cumpleaños. Ahora, los orgullosos padres comparten la historia de su hija con la esperanza de inspirar a otros.
La familia cree que un diagnóstico de síndrome de Down no significa una vida sin alegría. De hecho, es todo lo contrario.
«Me apasiona dar a conocer [nuestra historia] para demostrar que las personas con síndrome de Down son dignas de vida y amor», dijo a The Epoch Times la madre de tres hijos Tiffany Kim, de Phoenix (Arizona).
Tiffany recuerda el día de la exploración de su embarazo como si fuera ayer.
«Acabábamos de hacer la ecografía y el médico vino a hablarnos de los resultados», dijo Tiffany en la historia de su vida que envió a Love What Matters. «Descubrimos un par de semanas antes, a través de mi análisis de sangre, que Arabella tenía un 98% de probabilidades de tener síndrome de Down».
El médico confirmó el diagnóstico de Arabella.
«Sabía muy poco sobre esta enfermedad, a pesar de ser enfermera titulada», escribió.
«Todas las cosas que leía sobre el síndrome de Down parecían ser negativas (…) Tenía muchas ideas preconcebidas y estereotipos de lo que esto implicaba».
El médico también les informó a Tiffany y a su marido, Paul Kim, que su bebé por nacer tenía líquido alrededor del cuello, el estómago y la cabeza, una condición conocida como hidropesía fetal.
«Inmediatamente empecé a lamentarme», dijo Tiffany. «Sabía que las probabilidades estaban muy en contra nuestra y que lo más probable es que nunca llegara a conocer a mi niña en la tierra».
La pareja empezó a consultar a un obstetra de alto riesgo cada quince días. La hidropesía se extendió al corazón, los pulmones, el estómago y las extremidades de Arabella; los médicos pronosticaron que probablemente sufriría una insuficiencia cardíaca y que tenía entre un 5 y un 10 por ciento de probabilidad de sobrevivir al parto, relató Tiffany.
«Pero sabía que, pasara lo que pasara, iba a darle una oportunidad a este bebé», dijo. «Decidí entregar mis preocupaciones a Dios y tener la esperanza de que todo saldría bien».
Entonces, a las 20 semanas, se produjo un «milagro», dijo. El líquido desapareció. Arabella nació el 17 de julio de 2019, con un peso de 7 libras y 1 onza (aproximadamente 3.2 kg).
No hubo necesidad de ir a la UCIN; Arabella no necesitó oxígeno adicional, y pudo prenderse y amamantar rápidamente. Tiffany y Paul se llevaron a su hija a casa.
«Arabella significa ‘ceder en la oración'», escribió Tiffany para Love What Matters. «Tuvimos innumerables personas que oraron fielmente por ella (…) este bebé salió fuerte y desafiando todos los pronósticos».
«Fue el parto más fácil de mis tres bebés».
Aunque al principio le preocupaba no tener la fuerza y la paciencia necesarias para criar a un bebé con necesidades especiales, todo cambió cuando Tiffany conoció a su hija.
«En el momento en que la tuve por primera vez en mis brazos, me sentí abrumada por su belleza, y agradecida. Y mis temores sobre el síndrome de Down desaparecieron de inmediato», escribió.
La enérgica Arabella está creciendo con inteligencia y fuerza. Tiffany llama a su hija un «alma dulce y hermosa». «Sinceramente, no cambiaría nada de ella», dice.
Tiffany se lamenta que con frecuencia la sociedad ve a las personas con un cromosoma más como algo indeseable. «Estoy segura que otras madres que me ven por ahí me compadecen, igual que yo misma. Pero, por favor, no sientan pena por mí», escribió.
«No hay muchos en el mundo que tengan un ser querido con síndrome de Down, pero los que lo tenemos somos muy afortunados».
Cuando nació Arabella, Tiffany creó una página de Instagram, @abellamiracle, para compartir su historia. El día del primer cumpleaños de Arabella, la orgullosa madre compartió fotos en Instagram de la radiante cumpleañera con un vestido tradicional coreano, llamado hanbok.
«¿Cómo pasó ya un año?», publicó. «Cada día contigo es un regalo (…) Le agradezco constantemente a Dios que te permitiera llegar a este mundo y que me eligiera para ser tu mamá».
En los planes de Tiffany hay otro proyecto para futuros padres.
«Quiero crear una forma de conectar con los padres que reciben un diagnóstico prenatal de síndrome de Down y permitirles venir a conocer a Arabella en persona», escribió Tiffany para Love What Matters. «Así podrán tomar sus decisiones después de haber conocido a una persona con síndrome de Down en la vida real».
A los padres que hayan recibido el diagnóstico de síndrome de Down para su bebé, Tiffany les da un consejo.
«No tengan miedo. Su vida está a punto de mejorar», escribió. «Van a experimentar uno de los amores más puros y profundos que puedan imaginar. Su bebé será un tremendo regalo y una bendición».
«Ellos son increíbles y dignos, y tenemos mucho que aprender de ellos».
Tiffany, Paul y su familia están emocionados por ver lo que el futuro le depara a Arabella, por no hablar del impacto que tendrá en el mundo.
«Ella es una de las mayores bendiciones de mi vida», dijo Tiffany, «y ahora comprendo por qué el término ‘los pocos afortunados’ se utiliza tan a menudo en la comunidad de síndrome de Down».
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