El bebé Ja’bari Gray nació sin piel del cuello para abajo, una condición tan rara que los médicos de su hospital no habían visto antes. Al principio, parecía una situación desalentadora. Ahora simplemente esperan ganar algo de tiempo para el bebé mientras buscan un tratamiento a largo plazo.
Los médicos creen que el bebé Ja’bari podría estar sufriendo de un raro trastorno genético del tejido conectivo conocido como epidermólisis ampollosa. Tomará algún tiempo confirmar esto con las muestras de ADN de los padres. Al principio, no estaban seguros de cómo tratarla.
«Incluso si se recupera, no sabemos qué nos depara el futuro», dijo su mamá Priscilla Gray. «Sólo rezamos todos los días. Cada día es una bendición».
El pequeño Ja’bari Gray llegó al mundo tres semanas antes, el 1 de enero de 2019, y pesaba solo 1 kg aproximadamente. Según una página de GoFundMe creada por la familia, los médicos notaron en una ecografía que no estaba engordando.
Cuando Priscilla fue al hospital a las 37 semanas para ser inducida, el ritmo cardíaco de su bebé comenzó a bajar, y se convirtió en una emergencia. Después de que el bebé nació, los médicos vieron que solo tenía piel en la cabeza y las piernas, y que sus ojos estaban cerrados.
Necesitó una máquina para respirar por él mismo y tuvo que ser revivido dos veces. Desde el primer día, a la madre le dijeron que no sobreviviría. Sin embargo, había esperanza; la familia encontró una unidad especial en el hospital donde pudieron mantenerlo con vida.
Eventualmente, una biopsia de la piel de Ja’bari fue enviada al Vericel Corporation en Cambridge, Massachusetts, donde sus células de la piel fueron usadas para crear nueva piel, un tratamiento usado típicamente para víctimas de quemaduras.
«Crecen y se dividen, formando una hoja muy delgada de cuatro a ocho células de espesor en el fondo de los frascos en los que los cultivamos», dijo el Dr. John Hopper, a través de Fox News. «Tenemos 24 horas desde que sale del ambiente controlado aquí en Cambridge hasta cuando debe ser colocado en el paciente».
Su familia está orando por su hijo y esperando que se recupere y eventualmente pueda llevar una vida normal.
«Sus brazos aún están contraídos, sus manos y su pie unidos», dijo Priscilla antes de la cirugía. «No quiero llegar tan lejos para que él no pueda moverse. Quiero que tenga sus funciones como todos los demás».
El viernes 24 de mayo, Ja’bari se sometió a una cirugía en el Texas Children’s Hospital. La piel creada y cultivada a partir de sus propias células fue injertada sobre las heridas abiertas. Tomará tiempo para sanar, por lo que necesitará cuidados especializados continuos, muchos injertos de piel y cirugía plástica.
Los médicos también pudieron abrirle los ojos con éxito, que también estaban cerrados.
«Creo que esa va a ser una de las cosas principales para él», dijo Priscilla. «Cuando sus ojos están abiertos, podrá relacionar las voces [que escucha] con los rasgos físicos reales. Probablemente lo consolará mucho más».
La familia pide oraciones por su pequeño luchador, ya que todavía tiene un largo camino por recorrer.
[Epoch_video][/epoch_video]
Esto es el verdadero amor
¿Te gustó este artículo? Entonces, te pedimos un pequeño favor. Apoya al periodismo independiente y contribuye a que tus amigos se enteren de las noticias, información e historias más interesantes. Tardarás menos de un minuto. ¡Muchas gracias!
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
