Bebé prematuro desahuciado por médicos tras nacer con medio cerebro, ahora es un niño feliz de 3 años

Un bebé prematuro que nació con la mitad de su cerebro y fue desahuciado por los médicos. Hoy, a sus 3 años de edad es un niño feliz que avanza en su desarrollo y sigue “rompiendo todo pronóstico”.

Julieth Sogamoso, de 25 años, y Daniel Rueda, de 31 años de edad, originarios de Bogotá, Colombia, son los padres de Martín, un pequeño de 3 años que se ha convertido en su inspiración e impulso para seguir adelante.

Martín Rueda Sogamoso nació el 16 de marzo del 2018. Sin embargo, su llegada al mundo no fue sencilla. El embarazo de su madre inicialmente transcurrió sin ningún problema, no obstante, a los 6 meses de gestación todo cambió inesperadamente, relató la madre colombiana a The Epoch Times.

Durante una revisión médica, los padres recibieron una noticia que cambiaría su vida para siempre.

“Pasando los seis meses nos informan que algo no iba bien, la pancita de Julieth estaba pequeña”, cuenta el padre en un video de Youtube.

Después de realizarle una ecografía el doctor les dijo “que no les podía explicar muy bien” pero que había una complicación en el embarazo y los envió inmediatamente a urgencias. Sin entender mucho lo que estaba sucediendo la madre fue internada en el hospital de maternidad.

Ese día nació Martín, a las 28 semanas de gestación. Un pequeñito de 845 gramos y 35 centímetros con severas complicaciones de salud. Su diagnóstico era prematuro extremo con alto riesgo convulsivo.

“Nace Martín, Martín nace llorando”, recuerda su madre, quien agrega que generalmente los bebés prematuros no lloran al nacer.

“Mi hijo era como la palma de mi mano”, explicó Julieth a Mauro Salazar, en una entrevista.

Sin embargo, su prematuridad no era la única situación, sino que su estado de salud era tan crítico que durante la primera semana de vida, la madre recibía cada día noticias de las diversas complicaciones que tenía su bebé.

“El niño tiene anemia, el niño tiene infección en la sangre, el niño tiene hongos en la orina, el niño tiene cocos, el niño tiene agua en sus pulmones”, recuerda sobre aquel momento la madre colombiana. “Todos los días eran así”, agregó.

Además, tras nacer con hipoxia neonatal, tuvo una lesión cerebral donde perdió casi la mitad de su cerebro. 

Pero la situación llegó a un punto crucial, un día el pediatra les dice: “Martín no va a pasar de hoy, probablemente Martín se muera”.

“Hagan lo que tienen que hacer, lo que su religión crea, bautizo”, agregó el médico.

Pero en aquel momento la madre recuerda que simplemente “dejó de escuchar”, decidiendo dentro de su interior que eso no le sucedería a su hijo.

“Desde ese momento yo no volví a escuchar. Una cosa era lo que me decían y otra cosa era lo que yo veía en Martín. Martín se movía, Martín abría sus ojos”, explicó.

Su fe en Dios y que su propio hijo no dejaba de luchar por vivir, fue lo que la impulsó a no reconocer que la vida de Martín terminaría en aquel momento.

“Dios me ayudó mucho, siempre estuvo conmigo. Dios siempre puso personas cuando yo pedía algo”, explica conmovida.

“Salí lloré, volví y dije ‘no, si empiezo a creer, esto va a pasar’”, relató. “Entré a la incubadora, comencé a leerle cuentos, a cantar, de 9 de la mañana a 5-6 de la tarde. Ese día no me despedí, le dije, nos vemos mañana, mañana te voy a encontrar”.

Y así fue, Martín siguió luchando por su vida. La madre relata que eso fue lo que le dio las fuerzas necesarias para “levantarse” ante la difícil y triste situación.

Recuerda que un día otro médico le dijo: “Él es muy fuerte, no sabes cuanto está batallando en esa incubadora”. Entonces ella pensó: “Si el doctor me dijo que él está luchando, porque yo no lo voy a hacer”.

Y de ahí para adelante, la historia se escribió de manera distinta, pues a pesar de los pronósticos en su desarrollo, tras un diagnóstico de parálisis cerebral con una fuerte espasticidad, Martín sigue siendo un luchador y camina su vida sorprendiendo a los profesionales.

Pero siempre acompañado de la tenacidad y determinación de su madre por hacerlo feliz, por no recibir los “no” y aferrarse a los “si”, tocando puertas y buscando abrirse camino para que la vida de su hijo sea la mejor posible.

“El rompe todo pronóstico”, dice Julieth.

Ahora, a lo largo de sus tres años de vida, Martín ha logrado en su desarrollo cosas que muchos profesionales nunca imaginaron. La madre ahora comparte en su cuenta de Facebook «Tin El Guerrero», los momentos en los que su pequeño de 3 años comienza a lograr nuevos hitos. A Martín le gusta leer cuentos, juega, se comunica, pero principalmente es “un niño feliz”.

“Dios ha puesto muchas personas que han dicho ‘sí””, aunque siempre sabe que es “el de arriba”, refiriéndose a Dios, quien abre las puertas para que todo eso suceda.

Y a pesar de las adversidades, como la pandemia, esta madre colombiana busca la manera de hacerlo. Así ha encontrado el apoyo en diversos terapeutas y médicos que le han dado la posibilidad de aprender como estimular a su hijo.

Ella relata que la primera fundación en “abrirnos las puertas” fue la Fundación Cero a Tres Desarrollo Infantil en Colombia. Posteriormente consiguió contactar con una fundación internacional en México, llamada Instituto Nuevo Amanecer, en la que tomó terapias en línea desde casa.

Así es como esta determinada madre, junto con su esposo, se han convertido en los terapeutas constantes de su hijo.

“Crean en sus hijos, crean en el potencial que tienen. Sean felices con lo que puedan lograr”, dice a todos los padres y madres que puedan encontrarse en una situación similar.

El último logró de la familia fue realizarle un tratamiento con células madre, en donde el doctor Andrés Felipe Torres quién junto a su equipo les donó el tratamiento proveniente de una organización colombiana llamada Cell Regeneration Medical Organization.

“El tratamiento estamos a punto de culminarlo”, y explica que lo más importante de todo es que “tu creas en las cosas”.

“Cuando empecé a investigar me decían, no eso no sirve… si tu crees que eso es posible, haz que eso sea posible”, relató sobre el novedoso tratamiento.

“Tocamos puertas, nos donaron el tratamiento. Yo lo creí”, relató.

“Después de la primera implementación, está muy atento. Ahorita te mira, su parte motora mejoró. El tiene una espasticidad muy marcada, ahora mejoró mucho su movilidad. Su lenguaje comenzó a evolucionar, comenzó a decir palabras”, explica la madre.

Y de nuevo los médicos se sorprenden y siguen poniendo como ejemplo a este pequeño guerrero, que gracias a sus determinados padres, avanza en su camino de vida con alegría y mucho amor.

“Martín es lo mejor que me pudo pasar en la vida. Es algo que no esperaba. Lo mejor que me pudo pasar, es mi motor. Por lo que me levanto todos los días”, dice Julieth.

“Dios nos dio el abono y todo lo que se necesitaba”.

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