Bebé que nació con afección cerebral que le daba apariencia alienígena, cumple 5 años y va progresando

Por SWNS
29 de mayo de 2023 2:33 PM Actualizado: 29 de mayo de 2023 2:33 PM

Una niña de Irlanda del Norte que nació con una afección cerebral potencialmente mortal que hacía que su cabeza se hinchara como la de un «extraterrestre» la ha superado y se encuentra en plena forma.

A Myah Morgan-Laverty le diagnosticaron hidrocefalia —provocada por una acumulación anormal de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos (cavidades) profundos del cerebro— cuando su madre, Emma, que ahora tiene 40 años, estaba embarazada de 20 semanas.

Myah de bebé (SWNS)

Si no se trata, este trastorno neurológico puede ser mortal.

Cuando Emma y su esposo, Andrew, de 37 años, de Belfast, dieron la bienvenida al mundo a Myah en 2018, tenía una cantidad «masiva» de líquido alrededor de la cabeza: la circunferencia aumentaba 0.5 cm (0.2 pulgadas) cada día.

«Myah no puede caminar, hablar ni tragar. Cuando nació, no dejaba de preguntarme: ¿dónde nos va a llevar esto?». dice Emma, que cuida de Myah a tiempo completo. «Pero es absolutamente increíble».

(SWNS)

Sin embargo, Myah, que ahora tiene 5 años, se ha sometido a seis intervenciones quirúrgicas distintas, entre ellas una operación a corazón abierto, una fundoplicatura (operación para tratar el reflujo ácido), la colocación de un catéter abdominal y, más recientemente, la inserción de una derivación para drenar el líquido sobrante.

Para drenar la derivación tuvieron que abrirle todo el lado derecho de la cabeza, pero Myah ya se ha recuperado.

Myah fue operada para insertarle una derivación para drenar el líquido sobrante de su cerebro. (SWNS)

Esta niña «atrevida, sonriente y muy descarada», que se alimenta a través de una sonda conectada directamente a su estómago, es dura como una roca y quería volver al colegio para jugar con sus amigos.

«Probablemente ha sido la mayor operación a la que se ha sometido hasta la fecha, pero ya ha vuelto a clase, a salir y a jugar», afirma Emma. «Estamos inmensamente orgullosos de ella».

Myah empezó el colegio en septiembre de 2022, y rápidamente se convirtió en «la niña más popular de la clase».

«Es raro verla sin una sonrisa en la cara — y de hecho, se ha convertido en una especie de celebridad local», dijo Emma. «Todo el mundo conoce su nombre».

Como la niña no puede andar, se alegra de arrastrarse por el suelo con sus amigos.

(SWNS)

A pesar de que le dijeron que no podría hablar, Myah ha aprendido los nombres de sus personas, grupos y artistas favoritos.

«Sabe decir ‘Emma’, ‘papá’, ‘nana’ y ‘Anya’, pero nunca me ha llamado ‘mamá'». dice Emma. «Myah también sabe los nombres de sus músicos favoritos: Abba y Ed [Sheeran].

«Su canción favorita de todos los tiempos es Dancing Queen, y dice ‘Abba’ cada vez que quiere escucharla, ¡que suelen ser 500 veces al día!».

Emma y su marido, que también cuida de Myah a tiempo completo, reflexionan a menudo sobre el diagnóstico de Myah y dicen que nunca hubieran imaginado que las cosas fueran a ir tan bien como ahora.

«Ha pasado por varias operaciones importantes que han sido mucho más duras para mí y para Andrew que para ella», dice Emma. «Myah es una niña muy fuerte. Está prosperando por completo, y no podríamos estar más orgullosos de ella aunque quisiéramos».

(SWNS)

Con la colaboración del personal de The Epoch Times.


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