Con el triple de amor y alegría a veces viene la triple de amenaza. En lo que está siendo anunciado como un «primero», los trillizos Jackson, Hunter y Kaden Howard se sometieron a una operación unos meses después de su nacimiento para tratar una rara afección craneal.
Nacidos de Amy y Michael Howard en octubre del 2016, este adorable conjunto de trillizos nació con craneosinostosis, una rara deformidad en la que los cráneos se fusionan en el útero y los bebés nacen con sus cabezas deformadas.
A menos que sea cortada de raíz, esta condición puede llevar a complicaciones de salud, dolores de cabeza, problemas de visión e incluso subdesarrollo cerebral, de modo que fue necesario operar lo más pronto posible.
Afortunadamente, los niños fueron diagnosticados en una semana bajo el escrutinio de la NICU.
Así es como en solo nueve semanas después de su nacimiento, estos bebés se encontraron en el Stony Brook Children’s Hospital de Nueva York, y se convirtieron en el primer grupo de trillizos en someterse a una cirugía simultánea del cráneo.
Cinco meses después, el Daily Mail se puso al día con Amy y Michael para ver cómo progresaban las cosas, y se alegró de saber que los trillizos estaban en buena salud.
«Estaba nerviosa antes de la cirugía», dijo Amy, que entonces tenía 38 años. «Pero ahora lo están haciendo genial. Es increíble».
Michael, de 41 años, confiesa con alegría: «¡Pero yo no lo cambiaría por nada del mundo!».
Al ser este su primer embarazo, optaron por un proceso espontáneo y natural. De hecho, no se enteraron que esperaban tres hasta la segunda visita al obstetra.
Amy admite que cuando vio a los niños por primera vez, no se dio cuenta de que no había algo de qué preocuparse, incluso con las frentes prominentes y las cabezas alargadas. Así que, cuando finalmente los sostuvo después de su nacimiento el 22 de octubre, a las 9:37 a.m., una deformidad en el cráneo estaba lejos de su mente.
Michael afirma: «No estaba seguro; me di cuenta que había algo entre Jackson y Kaden. No podría decir si Hunter también. Pero ambos pensamos que era algo normal».
El cirujano de los niños, el Dr. David A. Chesler, dice que pudo ver inmediatamente que había un problema, pero que estaba perplejo.
Los hermanos idénticos Jackson y Hunter tenían sinostosis sagital, mientras que su tercer hermano fraternal, Kaden, tenía sinostosis metópica. Aquí, las condiciones siguen siendo las mismas, pero esto significaba que los huesos a extirpar durante la cirugía eran diferentes.
Pero las razones de su genuina sorpresa fueron las probabilidades de que esto ocurriera. Basta con echar un vistazo a estas estimaciones alucinantes para comprender la fascinación de este caso.
«La probabilidad de tener trillizos es de 1 en 1000. La probabilidad de sinostosis sagital es de 1 en 4000. La probabilidad de sinostosis metópica es de 1 en 10.000».
«Si se calculan todos los números, la probabilidad de tener trillizos con estas afecciones es de 1 en 500 trillones», afirma el Dr. Chesler.
Incluso se arriesga a afirmar que las posibilidades de que algo así ocurra son muy raras: nunca se ha documentado en la literatura médica y nadie con quien ha hablado lo ha visto antes.
Considerando que cada niño tenía deformidades significativas, el Dr. Chesler decidió hacer una tomografía computarizada para cada uno para entender mejor las necesidades de la cirugía.
Aunque por lo general hace un diagnóstico basado en la forma de la cabeza, este fue el mejor movimiento teniendo en cuenta las circunstancias, y como una tomografía computarizada no le haría daño al bebé, lo permitió.
La cirugía tuvo lugar en la primera semana de enero de 2017, donde cada niño fue operado individualmente en el transcurso de dos días. Se trataba de extraer un hueso del cráneo, liberando la sutura cerrada prematuramente a través de dos pequeñas incisiones.
Una operación de esta magnitud dura entre 90 y 180 minutos y solo representa un promedio de una noche de hospitalización. Afortunadamente, a diferencia de las cirugías de cráneo abierto, rara vez hay necesidad de transfusiones de sangre en la cirugía endoscópica, ya que las probabilidades de pérdida de sangre y otros riesgos se reducen significativamente.
Amy siente como si no se hubiera hundido hasta unas semanas después de que descubrieron que necesitaban cirugía.
«Comencé a preocuparme por el daño cerebral: si sus cerebros no podían crecer, ¿qué significa eso exactamente? No hay datos claros sobre la relación entre la craneosinostosis y el desarrollo cerebral».
Pero el Dr. Chesler le aseguró que estaría bien.
Como parte del cuidado postoperatorio, los tres niños tuvieron que usar cascos de tamaño personalizado, 23 horas al día, 7 días a la semana, con el fin de moldear sus cráneos a medida que crecían.
Se les exigió que usaran cascos protectores durante seis meses.
El 18 de octubre del 2017, los trillizos quedaron sin casco. Mikey publicó una actualización en la página de Facebook, escribiendo: «Míranos. ¡Felizmente estamos libres de casco! Ustedes, muchachos, son geniales. Felicidades chicos, no más cascos para ustedes».
En cuanto a las medidas de precaución, los trillizos también tendrán que someterse a dos chequeos cada año hasta los 6 años de edad.
Y aunque esta puede ser una condición extremadamente rara, y la primera para los trillizos, hay un número tranquilizador al final de la misma: el 95 por ciento de los casos ven el desarrollo normal de la cabeza en los sujetos después de la cirugía y la recuperación.
En octubre de 2018, los preciosos trillizos cumplieron 2 años y ahora están prosperando en la vida.
Uno espera lo mejor para esta encantadora familia y les desea a los padres primerizos, Amy y Michael, todo lo mejor con estos pequeños y dulces paquetitos de alegría.
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