Las imágenes emotivas de un hijo en su boda bailando con su madre en octubre de este año, muestran a un hombre de Tennessee concienciando sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) después de que las imágenes se hicieran virales en Internet.
Scooter Hightower, de Middle, Tennessee, dijo que había sido el último deseo de su madre de asistir a su boda en Arrington, y quería hacer algo realmente especial para ella, informó Fox 17 Nashville.
«Quería hacer algo realmente especial para ella porque una de las cosas es que cuando le diagnosticaron ELA, estaba esperando que sucedieran dos cosas en su vida, antes de querer ir al otro lado por así decirlo», dijo Hightower.
«Estaba esperando que naciera su nieta, mi sobrina, y ya lleva seis meses, siete meses, y luego estaba esperando nuestra boda. Quería estar en nuestra boda», agregó.
Hightower deseaba un baile especial con su mamá, pero le costó mucho trabajo elegir la música adecuada. Involucró a su hermana en la decisión antes de seleccionar finalmente la canción «Mothers», del artista local Thomas Finchum.
El artista publicó la letra de » Mother» en Facebook en respuesta a las numerosas peticiones que había recibido después de que las imágenes del baile se publicaran en la web.
(Cortesía: MNF Productions y Thomas Finchum)
En la boda, Hightower y su padre ayudaron a su madre a salir de su silla de ruedas para el baile. A mitad de la fiesta, todos los niños se unieron, y las lágrimas comenzaron a fluir para todos.
«Mi plan era levantarla de su silla. Ella no tenía la fuerza para estar de pie. Mi padre me ayudó a sacarla de su silla», contó.
«La levanté. Nos quedamos allí probablemente 30 segundos mientras la sostenía y bailaba, y una vez que volvimos a sentar a mamá en su silla, todos sus hijos se acercaron a ella porque quería que fuera un momento especial para ella. Ella nunca tenía a todos los niños alrededor muy a menudo y siempre le gustó. Quería asegurarme de que supiera que todos sus hijos estaban allí con ella y que la amaban».
Lamentablemente, la madre de Hightower falleció a finales del mes pasado. Su recuerdo vivirá por siempre. Fue una paramédica durante tres décadas en Middle, Tennessee, y 15 ambulancias la escoltaron a la iglesia. Incluso hubo un sobrevuelo de la MedEvac.
«Ella cambió muchas vidas», dijo Hightower a Fox 17. «Es increíble. No puedo ni siquiera empezar a rascar la superficie de cuánta gente impactó en su vida porque impactó a millones de personas antes de que se pensaran en mí».
Hightower está usando la popularidad del video viral para difundir conciencia sobre la condición de su madre. La ELA (o esclerosis lateral amiotrófica) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Es quizás más conocida como la enfermedad de Lou Gehrig. Actualmente, no tiene cura.
«Nunca supe realmente lo que era ELA, la enfermedad de Lou Gehrig. Nunca lo investigué realmente y mucha gente probablemente no lo hace porque es muy raro», dijo Hightower.
«Cuando mamá se enteró, yo estaba investigando y haciendo todas estas cosas y sabes que es desgarrador leer los efectos secundarios de la ELA». Sabiendo que no hay cura para la ELA, sabes que solo quiero difundir el mensaje. Es una enfermedad repugnante y quienquiera que la padezca con las familias, no eres el único. Hay muchas familias que están pasando por lo mismo».
Las imágenes, que fueron publicadas en Facebook después de su fallecimiento, han sido apreciadas y compartidas más de 100,000 veces, y han llegado mensajes de apoyo de todo el mundo.
Hightower ha dicho que siempre apreciará ese momento especial con su madre, pero está decidido a usar su impacto para el bien. Ha ofrecido su consejo a cualquier familia que esté lidiando con la ELA:
«No tengas miedo de acercarte y hablar con alguien. No lo embotelles».
Puede encontrar más información sobre la ELA en ALS.Org.
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