Un chico decidió desde el principio de su vida no dejar que su debilitante y raro trastorno genético lo venciera. En la actualidad, el adolescente ostenta el récord de ser la persona más joven con fibrosis quística en completar un maratón y está inspirando a otros con su determinación y resistencia.
A Michael Caruso Davis le diagnosticaron fibrosis quística con solo tres semanas de vida. Su «normalidad no es tan normal», ya que sus días están repletos de tratamientos, medicamentos y dolor crónico; suele tomar más de 40 pastillas al día. En una ocasión, los médicos le dijeron que su vida podría ser corta y que su muerte sería dolorosa.
Pero Michael tenía otros planes.
Al compartir su trayectoria vital en Love What Matters, Michael, de 18 años, dijo que la fibrosis quística hace que «una mucosidad espesa y persistente obstruya» sus vías respiratorias, haciéndole sentir como si estuviera constantemente «respirando a través de una pajita».
Michael dijo que sus tratamientos diarios consisten en «ponerse una pesada máquina que parece un jet-pack» que agita la mucosidad en sus pulmones y la saca. Además, Michael toma un «cóctel de diferentes» medicamentos inhalados.
A los 13 años de edad, Michael recibió una serie de pronósticos especulativos. Un especialista en enfermedades infecciosas le dijo que «moriría rápida o lentamente, pero que, en cualquier caso, sería doloroso». Otros dijeron que necesitaría un trasplante de pulmón y que podría perder la audición.
Michael recuerda todas y cada una de las especulaciones como «cosas extremadamente desgarradoras que ningún niño o persona debería tener que oír». Sin embargo, en lugar de sentirse impotente, Michael utilizó esas desgarradoras actualizaciones de salud para vivir su vida al máximo.
«Lo utilicé como una razón para poner hasta el último gramo de mí mismo para luchar contra esta enfermedad y no convertirme en una estadística más», dijo.
Con tan solo 10 años, Michael ya ponía el deporte en primer plano.
«Corrí mi primer 5k y quedé en primer lugar», recuerda Michael. «Esta pequeña prueba de logro encendió los fuegos artificiales dentro de mí».
Michael le preguntó a su médico si podían postergar un tratamiento exhaustivo, permitiéndole al preadolescente disfrutar de unas increíbles vacaciones de verano.
«Solo quería tener la oportunidad de ser un niño y disfrutar», dijo. «Gracias a mi familia tuve el mejor verano de mi vida. Viajamos por todo el mundo, vivimos en la playa y no dimos un solo momento por hecho».
Michael empezó a correr y a surfear más, y pronto descubrió que el aire fresco y salado le venía muy bien a sus pulmones. En su siguiente prueba de función pulmonar, los médicos observaron una notable mejoría.
«Tuve algunas estancias más en el hospital, pero parecía que me recuperaba rápidamente cada vez», recuerda Michael.
Su madre, Jen Caruso Chipoletti, dijo a Delaware Online que su hijo «se perdió más de 50 días» en la escuela en 2016 como estudiante de octavo grado en la Escuela Media Everett Meredith en Middletown, Delaware. Aun así, logró ser un estudiante de cuadro de honor.
A los 14 años, aunque la función pulmonar de Michael se registraba en un nivel bajo de 70, el decidido atleta corrió y completó la Media Maratón de Nueva York. Luego completó otras dos medias maratones, el Triatlón Sprint de Long Beach Island, en dos ocasiones, una carrera de 40 millas en bicicleta y un triatlón de distancia olímpica.
«Mi mayor logro hasta ahora ha sido completar el maratón completo de Chicago en 2019», escribió en Love What Matters. «Hice historia al convertirme en la persona más joven con [fibrosis quística], a los 16 años, en completar un maratón completo».
«He recibido muchas medallas por todas mis carreras», escribió Michael en Love What Matters. «Tuve el honor que me pusieran una valla publicitaria en Times Square, Nueva York, felicitándome por mi logro de la maratón de Chicago, que ha batido el récord».
Michael ha sido galardonado con el Homenaje de la Asamblea General y el Homenaje del Senado del Estado de Delaware, y con el premio Victory Scholarship Award de la United Cerebral Palsy Foundation y Wilmington Blue Rocks.
Si las circunstancias lo permiten, Michael espera completar un reto Ironman 70.3 en 2021, queque le convertiría en el hombre con fibrosis quística más joven de Estados Unidos en hacerlo. En 2021 recibirá el premio Michael Brennan Courage Award de la Fundación Boomer Esiason.
En la actualidad, Michael comparte su vida y sus logros en su página de Instagram, @mikeydavis6.
Michael dijo que se siente «honrado y orgulloso» de recibir estos premios. Sin embargo, sostiene que la verdadera importancia de sus logros radica en cómo todo esto está impactando e inspirando a otras personas.
«Lo que más significa para mí es que personas de todo el mundo me digan que mi historia les ha cambiado la vida y les ha inspirado a hacer un cambio», escribió en Love What Matters.
«En este juego de la vida, las cartas no se repartieron a mi favor», dijo. «Sería muy fácil permitir que esta enfermedad me venciera, pero yo no soy así».
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