Una madre que se negó a abortar a su bebé con síndrome de Down hace dos años espera que la sociedad deje pronto de reducir a estos niños a las sombras del «estigma negativo y las opiniones anticuadas».
Shannon Wemyss y su esposo, Mikey, ambos de 24 años, de Inverness, Escocia, se sienten orgullosos y felices de criar a su niña, Gracey. Shannon desea que la gente tome una decisión consciente e informada y proteja el don de la vida.
«Nunca ha sido difícil en absoluto», dijo Shannon a The Epoch Times. «Gracey es una gran alegría».
«Antes de conocer a Gracey todo lo que sabía era una etiqueta que la gente le ponía. La gente creía que la conocía incluso antes de conocerla, asumiendo que todos los niños con síndrome de Down son iguales».
En 2018, cuando la pareja se enteró que pronto iban a ser padres de una niña, se alegraron mucho. Sin embargo, la ecografía de las 20 semanas reflejó graves condiciones médicas que la niña estaba enfrentando antes de nacer. Después de someterse a otras ecografías, los médicos determinaron que la bebé, efectivamente, tenía síndrome de Down.
«Detectaron que Gracey tenía un gran orificio en el corazón y que su riñón no funcionaba correctamente», explica Shannon. «El problema del corazón estaba relacionado con el síndrome de Down.
«Los médicos nos miraron con mucha simpatía e inmediatamente nos dieron nuestras opciones. Nos dijeron que podíamos reservar un aborto para la semana siguiente».
Shannon dijo que en casi «todas las citas» les dijeron lo difícil que sería su vida al tener un hijo con síndrome de Down. Aunque se preocuparon por su situación, la pareja decidió tomar una decisión provida.
«Yo tenía miedo, Mikey tenía miedo», dijo Shannon. «Realmente no sabíamos qué esperar de nuestro futuro. Solo tenía la sensación que todo iba a salir bien».
«Queríamos a Gracey a pesar de lo que nos decían todos los profesionales que nos rodeaban».
Por su parte, Shannon investigó en Internet sobre otras familias que criaban niños con síndrome de Down, y encontró algunos blogs y publicaciones «muy sorprendentes».
«Eso me dio mucha esperanza», dijo, «y realmente me hizo darme cuenta que tener un cromosoma extra realmente no es algo de qué preocuparse».
En enero de 2019, Shannon dio a luz a una hermosa niña. La orgullosa madre dijo que nunca se arrepintieron de su decisión de tener a Gracey.
«Al principio me preocupé y me enfoqué en lo que no podría hacer, en cómo se adaptaría y en si nos verían como diferentes», dijo. «Pero apenas la vimos, todas las preocupaciones desaparecieron».
Al inicio, Gracey se enfrentó a algunos problemas de salud; la alimentaron por sonda durante 18 meses, la operaron del riñón a los 3 meses, la operaron a corazón abierto a los 9 meses y la volvieron a operar del riñón a los 2 años.
A pesar de los retos, dice Shannon, su niña «sonreía todo el tiempo y brillaba mucho en el hospital».
«La salud de Gracey está mejor que nunca ahora y espero que no necesite más operaciones. Ya no hay quien la detenga», añadió Shannon. «Es todo lo que debía ser. No le falta nada».
Shannon dijo que la fe jugó un papel muy importante en el momento de enfrentar los altibajos de su proceso.
«Mi viaje de maternidad no ha hecho más que ampliar mi fe», dijo.
«Confío y me aferro al hecho de que Gracey fue creada con un propósito, no por error. Cada vez que Gracey iba al hospital, confiaba en que Dios la sacaría adelante».
«Nuestra fe nos ayudó, y sé que nuestro futuro es brillante. No nos hicieron pasar por todo eso sin razón, siempre hay un propósito mayor».
Como consejo para los nuevos padres que reciban este tipo de diagnóstico, ella sugirió «miren más allá de las etiquetas».
«Traten de no mirar demasiado lejos en el futuro, y tomen cada día a la vez», dijo. «Usted se convertirá en su defensor y posiblemente en su portavoz, pero sepa que vale la pena».
«Las grandes palabras y lo desconocido pueden dar mucho miedo, pero intenta investigar por su cuenta y hablar con personas que hayan pasado por eso, en lugar de dejarse llevar por lo que le dicen y que posiblemente salga de un libro».
Shannon espera que pronto la gente elimine el estigma social y acepte a estos niños por lo que son.
«La vamos a criar para que sea fuerte y sepa la verdad, con suerte, para que las palabras de otras personas no la menosprecien», dijo.
«Mi mayor esperanza para Gracey es que ame absolutamente para lo que fue hecha. Que sepa que no es menos y que puede hacer lo que quiera. Espero que no intente ajustarse y se acepte como es».
Con información de Arshdeep Sarao y Jenni Julander.
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