Las gemelas idénticas de Iowa que batieron el récord mundial de gemelos prematuros tras nacer con solo 22 semanas y un día han desafiado las probabilidades y ahora tienen 3 años y medio y aman la vida.
La madre de cuatro hijos Jade Ewoldt dio la bienvenida a sus gemelas, Keeley y Kambry, el 24 de noviembre de 2018. Su fecha original de parto era el 29 de marzo de 2019, pero después de descubrir que sus bebés tenían el síndrome de transfusión gemelo a gemelo (TTTS) a las 16 semanas, dio a luz 125 días antes.
Keeley y Kambry nacieron en los Hospitales y Clínicas de la Universidad de Iowa poco antes de la medianoche, con nueve minutos de diferencia, y pesaron 1 libra y 1.3 onzas (490 gramos) y 15.8 onzas (449 gramos) respectivamente. Rápidamente se convirtieron en las ganadoras del Récord Mundial Guinness, y hasta el día de hoy ostentan el récord de gemelos más prematuros.
Sin embargo, los primeros días fueron aterradores para Jade.
«Estaba agotada y muy asustada; nunca había visto a un bebé tan pequeño», cuenta Jade a The Epoch Times. «Ahora, sabiendo lo lejos que han llegado, todavía no me lo creo».
Desde los primeros días, Jade aprendió a apoyarse y confiar en Dios.
«Creo que ser testigo de su supervivencia fue que Dios hizo dos milagros ante mis ojos», dijo.
A pesar de que las probabilidades de supervivencia de los bebés nacidos a las 22 semanas son históricamente bajas, los Hospitales y Clínicas de la Universidad de Iowa cuentan con una UCIN de nivel 4, que ofrece el mayor nivel posible de atención neonatal en Estados Unidos.
«Los médicos eran muy optimistas; creen que todos los bebés tienen una oportunidad de luchar con atención médica especializada», dijo Jade. «Tratan a los bebés que nacen con 22 semanas y un día como si fueran a sobrevivir. Les dan los cuidados que necesitan».
El neonatólogo y director médico de la UCIN del Hospital Infantil Familiar Stead de la Universidad de Iowa, el Dr. Jonathan Klein, dijo a Guinness World Records: «Consideramos a un bebé de 22 semanas igual que a un adulto en estado crítico».
También añadió que el equipo médico espera que estos niños sobrevivan y prosperen.
Aunque el camino hacia la recuperación iba a ser largo, los profesionales sanitarios mantenían muchas esperanzas.
Tras el nacimiento de las gemelas, durante los cinco meses siguientes, la madre de cuatro hijos dividió su tiempo entre el cuidado de sus dos hijos mayores, Koy y Kollins, en casa y el de las gemelas en el Hospital Infantil Familiar Stead. Pasaba dos horas y media cada día viendo a sus gemelas.
Kambry fue dada de alta tras 138 días en la UCIN para empezar a vivir con su familia, mientras que Keeley lo hizo tras 144 días.
Tras volver a casa, ambas niñas, que padecen una enfermedad pulmonar crónica y una displasia broncopulmonar grave, fueron sometidas a oxígeno para su cuidado continuo.
Las gemelas pasaron dos años con oxígeno en casa y fueron ingresadas en el hospital seis veces para tratamientos y una estancia de 10 días en la UCIP para Kambry. En la actualidad, ambas utilizan inhaladores a diario para controlar su enfermedad pulmonar y la DBP. También siguen visitando a su neumólogo cada año y lo harán en un futuro próximo.
Además, Keeley vive con la enfermedad ocular que desarrolló —retinopatía del prematuro (ROP)— tras su nacimiento prematuro. Mientras tanto, Kambry recibió cuatro nuevos diagnósticos en la primavera de 2021: parálisis cerebral con mal control de la marcha, autismo, aversión oral y trastorno de procesamiento sensorial.
En los últimos seis meses, también ha sufrido muchos resfriados, pero ha conseguido recuperarse sin recurrir a ninguna medicación.
Pero a pesar de sus continuas batallas de salud, las gemelas están encantadas con la vida. El 18 de mayo, Jade, que trabaja profesionalmente como entrenadora de mujeres, compartió una actualización sobre el progreso de sus hijas en la página de Facebook de su organización sin ánimo de lucro, Keeley & Kambry’s Tribe.
«Cada semana las gemelas siguen estando en casa con sus enfermeras individuales, que les ayudan a desarrollar habilidades y a mantenerse sanas mientras yo trabajo desde casa», escribió. «Ambas niñas conocen más de 30 palabras en señas, hablan con frases completas, hablan MUCHO, les encanta probar cosas nuevas, les encanta explorar y están avanzadas para su edad en lo que respecta a algunos requisitos que tendrían que cumplir para la escuela».
Compartiendo más sobre sus personalidades individuales, Jade escribió que Keeley, que es torpe y desordenada al comer, es una niña atrevida y dulce a la que le encantan los bebés y disfrazarse, y que manda como una adolescente.
Por otro lado, Kambry, a quien Jade describe como una «actriz exagerada», puede encontrar la manera de hacerte sonreír sin importar la situación. Siendo toda una ruda de corazón, es todo lo contrario a su hermana, y es muy organizada y limpia a la hora de comer.
Ambas niñas asisten a sesiones semanales de terapia cuando están lo suficientemente sanas y van a ir a la escuela infantil en otoño. Kambry y su madre también están recibiendo apoyo de Balance Autism, que Jade espera que les ayude a ambas a navegar y vivir el autismo.
Jade desea que sus hijas comprendan lo más posible de sí mismas.
«He estado… ayudándoles a entender más sobre su inicio de vida, lo que ha dado la bienvenida a un montón de preguntas curiosas», escribió. «Estoy muy orgullosa de las cosas que preguntan y completamente sorprendida por su comprensión».
Mientras sus hijas van viento en popa, Jade compartió su mensaje clave con The Epoch Times: «Un bebé que nace en estado peri-viable puede sobrevivir y prosperar con intervención médica. Los pronósticos de estos bebés aumentan cada día».
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