Esta niña nació con un raro síndrome que hace que su cabeza se hinche y que su cerebro se llene de exceso de líquido. La pequeña se sometió a más de 50 cirugías, pero a pesar de su difícil condición, todavía tiene amor por la vida.
La vida no es solo alegría y felicidad, hay una gran cantidad de sufrimiento en este mundo. Algunas personas parecen tener menos sufrimiento en sus vidas y otras parecen tener más, pero nadie puede escapar por completo. Esa es la experiencia de la vida humana.
Y aunque a algunas personas les gustaría que el sufrimiento no existiera, otras consideran que nuestros problemas tienen sentido y propósito si tratamos de aprender una lección positiva de ellos.
La pequeña Lydia Rankin es un ejemplo de una vida llena de sufrimiento desde el principio. En la ecografía de 20 semanas, los médicos les dijeron a los padres de Lydia, Ruth y Paul Rankin, que su bebé no sobreviviría al nacimiento, y que si lo hacía, viviría unas pocas semanas como mucho.
Resultó que los médicos estaban equivocados y Lydia vino a este mundo en mayo del 2011. Desafortunadamente, sufría de una enfermedad llamada holoprosencefalia alobar, lo que significa que los dos lóbulos frontales del cerebro no se separaron durante el desarrollo.
Además, también tiene una condición llamada hidrocefalia, que hace que su cerebro se llene de líquido cefalorraquídeo. Lydia nació con una cabeza que pesaba aproximadamente 5 kg.
Durante los primeros cuatro años de su vida, Lydia tuvo que someterse a 40 operaciones. Pero a pesar de las predicciones de los médicos sobre la esperanza de vida de Lydia, ella siguió desafiando todas las probabilidades.
«Ha sido una montaña rusa. Nos han dicho tres veces en su vida que iba a morir, pero es un buey fuerte. Ella nos inspira a todos y su fuerza nos mantiene vivos. Ella es nuestro milagro. Paul es mi roca y estamos viviendo cada día como viene». Desde el primer día, Ruth dijo: «solo sé que va a estar con nosotros por mucho tiempo», según la publicación de Mirror.
El proceso de cuidar de Lydia no es fácil para sus padres.
«Desde que nació, hemos estado constantemente entrando y saliendo del hospital con estancias de dos o tres semanas cada vez que se ha sometido a una operación. Con cada operación, no se vuelve más fácil. La expectativa es agonizante. Como madre no puedo empezar a decirte lo que se siente», confesó Ruth.
Pero a pesar de la cantidad de sufrimiento que Lydia experimenta, todavía tiene amor por la vida y les da tanta alegría a sus padres.
«Somos fuertes y Lydia ama la vida. Sonríe todo el día. Ella es increíble», aseguró Ruth.
Desde pequeña le gustan las películas de animación, y sus favoritas son Congeladas y Enredadas.
Vivir con un niño con una condición tan difícil es ciertamente un reto, pero Ruth y Paul aman mucho a Lydia.
«Ver a tu hijo sufrir es la peor pesadilla de un padre. Cada día que Paul y yo nos despertamos pensamos: ‘Sí’, puede que no la llevemos a los cinco años, puede que no la llevemos a los seis, pero vivimos por ahora y nos tomamos cada día como viene», compartió Ruth.
Por la gracia de Dios, Lydia ha vivido más allá de los 5, 6 años de edad. Ahora, a los 7 años de edad, ha sobrevivido a más de 50 operaciones, ¡desafiando las probabilidades una y otra vez!
«Así que Lydia cumplirá 7 años en mayo…. Ella como todos ustedes saben ha pasado por mucho, ha tenido más de 50 operaciones, ha estado al borde de la muerte en ocasiones, donde por lo menos 6 veces los médicos han corrido las cortinas y nos han dicho que este es el final del camino para Lydia», escribió Ruth.
«El hombre no tiene voz en la vida de Lydia y lo ha demostrado una y otra vez… No depende del hombre, sino de DIOS, Él LA LLAMARÁ CUANDO ESTÉ LISTO…,» continuó Ruth.
«Siempre lucharemos por nuestros hijos que nos han sido dados por una razón…. es nuestro trabajo hacer lo mejor para ellos, tenemos que seguir luchando para poder decir que les dimos la mejor vida posible».
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