En un momento emocionante que fue captado por la cámara, una mujer con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se puso de pie y compartió un baile madre-hijo con su hijo mayor en su boda, con el apoyo de sus tres hijos.
Kathy Poirier, de 55 años y nacida en Connecticut, vive ahora en el suroeste de Florida. Se le diagnosticó la «dura enfermedad» hace tres años. Desde que lucha contra la enfermedad, Kathy ha perdido el uso de sus piernas y brazos. Además, tiene algunas dificultades para respirar, pero aún no ha perdido la voz.
Kathy tiene tres hijos: Zak, de 28 años, y los gemelos Nick y Jake, ambos de 27 años. Cuando el mayor se casó en Mims el 9 de abril con su novia de ocho años, Anja D’adesky, Kathy estaba decidida a asistir a su boda.
«Estaba tan desolada que no iba a poder bailar con él», dijo a The Epoch Times. «Hablamos de ello, y realmente quería hacerlo realidad».
Kathy, que practica la meditación como parte de un estilo de vida holístico, visualizó el baile con Zak antes del gran día. Recuerda: «Estaba muy preocupada el día de la boda… fue muy emotivo, pero no lo habría hecho de otra manera».
En las conmovedoras imágenes del baile entre madre e hijo, los gemelos Nick y Jake ayudan a levantar y sostener a Kathy mientras baila con Zak, mientras sus seres queridos la observan. Los tres hijos la consolaron en todo momento, dijo Kathy, con las palabras: «Te tenemos mamá, no te preocupes. Podemos hacerlo».
Mientras bailaban, Zak se inclinó y le dijo a su madre: «Te quiero».
Poder formar parte de este momento fue realmente especial para Kathy.
«Me costó mucho contener las lágrimas, pero me sentí muy bien», dijo Kathy. «Me sentí liberada al levantarme y tener un momento así con mi hijo en un hito de su vida. Fue precioso».
Tanto Zak como su organizador de bodas, Valiant Weddings, compartieron más tarde las imágenes del conmovedor baile entre madre e hijo en Instagram, donde se hicieron virales. Sin embargo, Kathy insiste en que el video no es sobre ella.
«El video trata de concienciar sobre la esclerosis lateral amiotrófica porque es muy dura», dijo a The Epoch Times. «No hay suficiente concienciación. Soy muy afortunada; tengo familia, tengo dinero para gastar en el tratamiento. Pero no se trata solo de mí, sino de toda la gente que sufre esta enfermedad y que necesita ayuda».
(Cortesía de Valiant Weddings y rootstostems)
A Kathy le diagnosticaron oficialmente la ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, en enero de 2019. Entonces, una decoradora de interiores que dirigía su propio negocio, comenzó a sentir debilidad en sus manos mientras trabajaba. Ella pensó que era un nervio pellizcado, pero las pruebas demostraron lo contrario.
Dijo: «Lo veo como que tengo dos opciones: Puedo aceptar el diagnóstico y todo lo que conlleva, o puedo aceptar el diagnóstico y luchar contra él. Elijo luchar contra él. Me encanta mi vida… pero quiero vivir todo lo que pueda».
La ELA afecta a 30,000 personas en Estados Unidos cada año, y de esos casos, el 90 por ciento se consideran «esporádicos», dijo Kathy, lo que significa que pueden ocurrirle a cualquiera. No hay cura conocida y el pronóstico es sombrío; los médicos estiman que los pacientes vivirán entre dos y cinco años más allá de su diagnóstico.
Muchos enfermos de ELA pierden la voz, la capacidad de masticar, tragar y ponerse de pie, y todo el control muscular del cuello.
Con solo unas pocas respuestas disponibles en la medicina occidental, Kathy ha recurrido a tratamientos holísticos para aliviar sus síntomas. Ha cambiado su dieta, practica la meditación y asiste a sesiones de acupuntura, sanación energética y sanación de frecuencia semanal.
Después de la boda de Zak, Kathy afirma que su escáner corporal de curación por frecuencia identificó el agotamiento mental y físico. «La esclerosis lateral amiotrófica también es muy agotadora», dijo. «Estuve todo el día, desde las 8 de la mañana hasta las 10:30 de la noche, y eso es un día largo para mí».
El hijo de Kathy, Nick, que se trasladó a casa de su madre con su gemelo para ayudar a cuidarla, vio cómo su madre perdía la fe en medio del diagnóstico. Sin embargo, la renovación de su fe católica compartida ha ayudado a la familia a creer que Kathy podrá superarlo.
«Creo que tener esa fe realmente ayuda en momentos devastadores como éste», dijo Nick. «Rezo cada noche a Dios para que mi madre se cure.
«Esos tratamientos únicos que mi madre ha decidido probar, la convierten en una guerrera. Realmente se preocupa por todos nosotros en su vida, y está dispuesta a luchar por ella, por todo. Quiero formar parte de ese milagro».
En honor a la belleza y resistencia de su madre, Nick le ha regalado un collar de perlas, la piedra de nacimiento de Kathy. Explicó su significado con sus propias palabras, diciendo, en parte: «Ella es inquebrantable, no porque no conozca el dolor o el fracaso, sino porque siempre sale adelante… es como una perla, hecha de arena pero llena de gracia».
Kathy, que fue criada como católica, se lamenta de que su enfermedad haya tenido que reunirla con Dios, pero desde entonces ha encontrado una «iglesia maravillosa» a la que asiste todos los domingos. Ahora cree que hay una razón para su aflicción.
«No espero que Dios me cure de la noche a la mañana; lo que creo es que Dios está diciendo: ‘Eres lo suficientemente fuerte para manejar esta enfermedad. Vamos a utilizarte para ayudar a otros e inspirar a otros'», explicó.
El vínculo de Kathy con sus hijos siempre ha sido fuerte. Fue ama de casa cuando sus hijos eran pequeños, y les ha inculcado sus valores fundamentales de honestidad, amabilidad, fortaleza, independencia, humildad y amor por los demás.
Nick tiene innumerables recuerdos de su madre, como su ayuda con los proyectos escolares y las excursiones, la búsqueda del tesoro, las manualidades y el álbum de recortes de todas sus aventuras y vacaciones.
«Me encantaba estar con mis hijos. Todavía lo hago», dijo Kathy, que afirmó que echa de menos «todas las pequeñas cosas» desde que perdió el uso de las piernas y las manos. También sueña con lo que haría si alguna vez recuperara ese uso.
«Me encantaría caminar por la hierba, la arena o el agua, me encantaría mover los dedos de los pies, pero creo que, sobre todo, me encantaría abrazar a mi familia», dijo.
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