La pequeña Elli Robertson nació con 14 semanas de antelación y un peso inferior a 1 libra y 7 onzas, lo que apenas supera el tamaño de una lata de refresco. Después de desafiar las expectativas médicas y de pasar 74 días en la UCIN, esta bebé «absolutamente milagrosa» está ahora en casa, en Ayrshire, Escocia, con sus padres.
Incluso con numerosas dificultades a sus espaldas, las batallas de Elli aún no han terminado. Sin embargo, sus padres afrontan cada nuevo día con esperanza y no con miedo.
«Los milagros ocurren. Los bebés son muy fuertes y luchan mucho», dijo la madre, Caitlyn Robertson, a The Epoch Times.
Caitlyn y su marido, Jordan, de 23 y 29 años respectivamente, son padres de tres hijos: Oliver, Hunter y ahora la bebé Elli.
Caitlyn ya había experimentado un parto prematuro; su hijo Hunter nació con 31 semanas de gestación. Esta vez, durante la vigésima semana de embarazo de Elli, incluso se le administró medicación preventiva para evitar otro parto prematuro.
Sin embargo, desafiando la prevención, Elli vino al mundo muy pronto. Incluso con la medicación preventiva, Caitlyn comenzó el parto 14 semanas antes de la fecha prevista para el 1 de junio.
Cuando Caitlyn rompió aguas el 18 de febrero, acudió al hospital de su localidad, el Crosshouse Hospital de Kilmarnock, donde la ingresaron en una sala de partos y comenzaron a medicarla.
«Me dijeron que en Crosshouse no se atienden partos de menos de 28 semanas a no ser que sea una emergencia», dijo Caitlyn a The Epoch Times, y añadió que entonces la trasladaron al Hospital Universitario Queen Elizabeth de Glasgow.
Dio a luz a Elli el 22 de febrero. Elli pesó 810 gramos (aproximadamente 1.78 libras) cuando vino al mundo. El personal médico del hospital no podía decir cuál sería el resultado para la bebé. Rondaba la posibilidad de que no sobreviviera.
«Daba mucho miedo», recuerda Caitlyn.
Elli fue intubada el primer día de su vida, y la pequeña parecía «muy frágil y diminuta» a los ojos de su madre. Sin embargo, la tenacidad de Elli resultó ser formidable.
De forma rutinaria, el hospital realiza escáneres cerebrales a los microprematuros en los días 1, 3, 5 y 7 para controlar posibles hemorragias. Durante los primeros días, los escáneres de Elli fueron, afortunadamente, claros. El día 5, cuando los Robinson preguntaron cómo habían ido los escáneres esa mañana, se encontraron con una noticia angustiosa.
«La enfermera dijo: ‘Los médicos van a hablar con ustedes sobre eso’. Se nos encogió el corazón porque nunca nos habían hablado, así que pensamos que tenía que ser algo malo».
Se enteraron de que Elli tenía una hemorragia de grado dos en el lado izquierdo del cerebro que, con el tiempo, podría resolverse por sí sola sin complicaciones. El asesor dijo que Elli tenía una hemorragia de grado 4 en el lado derecho del cerebro, la más grave. Caitlyn y Jordan fueron advertidos de la «altísima posibilidad» de que Elli desarrollara una parálisis cerebral y tuviera dificultades para mover el lado izquierdo de su cuerpo cuando creciera.
Los padres no podían hacer mucho físicamente para ayudar a su bebé. El trabajo táctico y profesional estaba en manos de los médicos. Aun así, los padres siguieron rezando.
«Todo lo que podíamos hacer cuando Elli nació era esperar y rezar para que todo saliera bien», dijo Caitlin.
Elli sobrevivió con una determinación implacable. Estuvo 74 días en la UCIN, afrontando retos como la sepsis, una transfusión de sangre y dificultades para respirar mientras recibía una avalancha de medicamentos para ayudar a sus pulmones. Cuando ninguno de los medicamentos parecía ayudar, el personal del hospital decidió administrar a Elli esteroides, concluyendo que los «beneficios superaban los riesgos», dijo la madre.
Caitlin dijo que los resultados fueron «extraordinarios». Antes de que se dieran cuenta, a Elli se le retiró la ventilación y, finalmente, se le transfirió a oxígeno de alto flujo. Después de su estancia de casi tres meses en la UCIN, Elli se fue a casa a vivir con su familia.
A principios de mayo de este año, Caitlyn declaró a The Epoch Times que su hija estaba «bien» después de estar en casa unas dos semanas. Aunque Elli sigue necesitando oxígeno las 24 horas del día y sigue acudiendo a varios médicos y especialistas, la familia se toma cada día como viene.
«Elli es un milagro absoluto y una perfección total», dijo Caitlyn. «No podríamos haber pedido nada mejor».
Entusiasmada por la inesperada realidad de que los cinco miembros de la familia están en casa bajo el mismo techo, Caitlyn dijo: «Se nos dieron tantos resultados y posibilidades negativas, pero nunca dejamos que nos desanimaran, y solo nos centramos en el aquí y el ahora».
Y aunque es probable que haya batallas por delante, Caitlyn se acerca a cada nuevo amanecer con optimismo en lugar de con inquietud. Mira al futuro con alegría en nombre de su hija, sabiendo que, independientemente de los retos a los que se enfrente Elli en el futuro, tiene a toda su familia para apoyarla y animarla a cada paso.
«Solo hay que tener esperanza y tomarse cada día como viene», dice Caitlyn.
Sus amigos de la familia han organizado una recaudación de fondos para ayudarles a cubrir algunos de los gastos en el largo camino de Elli hacia una salud plena.
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