La madre de una niña nacida con una rara marca de nacimiento que le cubre casi la mitad de la cara ha estado empoderando a su pequeña. También ha compartido activamente la condición de su hija con la esperanza de que la niña no tenga que explicar toda su vida a los demás en el futuro.
Nicole Hall, de Macon, Missouri, es profesora. Ha pasado los dos últimos años en casa criando a sus dos hijos y terminando su máster en educación. Su hija menor, Winry, de 18 meses, nació en febrero de 2021 con una característica facial distintiva.
«No puedo imaginar un parto más fácil, y estaba tan feliz y emocionada de tenerla en brazos mientras confirmaban que sus signos vitales eran correctos», dijo Nicole, de 27 años, a The Epoch Times. «Después de que amamantara un poco, y de que viera mejor su marca de nacimiento, mis pensamientos pasaron a estar preocupados, ya que aún no estaba segura de lo que era».
Nicole y su marido nunca habían visto una marca de nacimiento como la de su hija y ni siquiera sabían que existía algo así. Sin embargo, como los médicos y las enfermeras no daban muestras de estar preocupados, Nicole siguió acurrucando a Winry.
Más tarde, en la sala de recuperación, un pediatra y dermatólogo le explicó que la marca de nacimiento de Winry era un nevus melanocítico congénito (CMN) —una malformación benigna de tipo tumoral, compuesta por una mezcla anormal de elementos de la piel, resultado de un desarrollo defectuoso de los precursores de las células pigmentarias (melanocitos) en el embrión— que no debería presentar complicaciones.
«Un nevus melanocítico congénito son muchas palabras para decir ‘un lunar presente al nacer'», dice Nicole. «Lo que hace que el de Winry sea único es su tamaño (el suyo está clasificado como gigante) y su ubicación en la cara. Lo más habitual es que las personas con un nevus gigante lo tengan en el torso».
Después de que las pruebas lo confirmaran, los padres de Winry se sintieron aliviados. Estaban contentos de saber que, con algunos cuidados preventivos y un seguimiento, probablemente no habría ningún daño para su salud.
Sin embargo, Nicole y su marido seguían un poco preocupados por su hija, ya que había otras cosas que debían vigilar, como los acosadores y lo que su hija pudiera pensar de sí misma al crecer. Pero las preocupaciones de sus padres quedaron rápidamente eclipsadas por la vida con su feliz bebé, que no fue más difícil de criar que su hermano mayor, Asher; aparte de la necesidad de encontrar las cremas adecuadas para su piel.
«¡Tenemos los mismos retos que cualquier otro padre con un niño pequeño corriendo por ahí!» dice Nicole.
La madre de dos niños dice que, aunque Winry es maravillosa y única, en lugar de destacar la condición de su hija, solo quiere que se normalice.
Una forma de conseguirlo es mediante afirmaciones diarias. Asher dice las suyas: «Soy inteligente, soy amable, soy valiente. Mamá y papá me quieren, Jesús me ama»- mientras que Nicole recita la de Winry para ella.
«Mi esperanza es que su marca de nacimiento sea simplemente otra parte de ella, tan simple como describir el color de sus ojos», explica. «Quiero normalizarlo para ella en la medida de lo posible, para que algún día, cuando la gente empiece a preguntarle directamente, esté preparada para responder ella misma».
Nicole decidió que otra forma de ayudar a normalizar la CMN era compartir la historia de Winry en internet. La orgullosa madre comparte fotos de su preciosa hija en las redes sociales y ha grabado un video informativo para educar a otros. Según ella, la mayoría de los retos que se plantean en la cuenta suelen venir de la mano de la ignorancia.
«Algunas personas optan por insistir en que se encontrará con constantes dificultades a causa de la marca de nacimiento, y nosotros respondemos sencillamente que no estamos de acuerdo», dijo Nicole. «Estamos muy seguros de nuestra creencia de que nadie debería tener que cambiarse a sí mismo por culpa de ‘potenciales acosadores’; es tarea de los padres de esos niños enseñarles cómo tratar a otros seres humanos».
Mientras tanto, en persona, mucha gente es muy educada y se limita a hacer cumplidos como lo haría con cualquier niño. Las preguntas más valientes sobre la marca de nacimiento de Winry provienen de otros niños.
«Simplemente les decimos que es una marca de nacimiento», dice Nicole. «Si siguen pareciendo curiosos, les preguntamos si saben lo que es una peca o un lunar, y lo relacionamos con eso. Entonces siguen adelante».
A través de las redes sociales, Nicole y su familia han conectado con otros padres de niños con NMC y han creado una comunidad. Es «un estímulo para seguir compartiendo», dijo Nicole, cuyo sueño es que su hija crezca sin tener que explicar su condición para siempre.
«No somos tan ingenuos como para pensar que nunca tendrá un día difícil», reflexiona Nicole, «pero creemos en reconocer las diferencias de nuestros hijos y en abrazarlas. Les estamos enseñando a tener confianza en sí mismos y a estar orgullosos de los seres humanos que elijan ser; con suerte, amables, inteligentes y compasivos con los demás, nada de ello tiene que ver con su marca de nacimiento».
Al compartir más sobre la personalidad de Winry, Nicole dijo que ya está mostrando su lado atrevido, puede decir algunas palabras y «entiende mucho». Le encanta la música, bailar y jugar con el agua, y no le frena nada, y menos su marca de nacimiento.
Nicole aconseja a otros padres, tanto si sus hijos tienen una diferencia física como si no, que los quieran todo lo posible.
«Asegúrate de mantener conversaciones para que sepan que estás ahí para apoyarlos», dice. «Ayúdales a estar orgullosos de sí mismos… asegúrate de que te vean estar orgulloso de ellos, y pide ayuda si la necesitas».
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