Cyn’niah Burton, alias Little Cee Bitty Bee, nació con un raro trastorno óseo llamado enfermedad de los huesos frágiles, pero a pesar de las difíciles circunstancias su actitud positiva y singular personalidad han conquistado el corazón de miles de internautas. Ella es una bola de sol en un día nublado tal como lo describe su página Go Found Me.
Cyn’niah tiene 4 años de edad y a su corta edad ha acumulado cientos de miles de visitas en su página de Facebook donde su madre comparte regularmente sus videos.
A ella le gusta bailar, cantar, hacer caras chistosas y tutoriales de maquillaje. Sin embargo, su propósito más importante es crear consciencia sobre la osteogénesis imperfecta, un trastorno genético que hace que los huesos se fracturen con facilidad.
Esta pequeña, de Woodville, Mississippi, fue diagnosticada con osteogénesis imperfecta tipo 3 que es la forma más grave del trastorno.
De acuerdo con la fundación de la osteogénesis, los recién nacidos suelen tener extremidades ligeramente acortadas y arqueadas, tórax pequeño y un cráneo blando al nacer. Y también pueden sufrir dificultades respiratorias y de deglución. Los adultos generalmente alcanzan una altura máxima de un metro con 7 centímetros y pueden tener curvaturas de la columna vertebral o fracturas por compresión de las vértebras.
«Pasó un mes en la unidad de cuidados intensivos, la llevamos a casa y luego tuvimos que regresar al hospital debido a los cólicos», dijo Jackson a Good Morning America, y agregó que Cyn’niah nació con varios huesos rotos. «Tuve que enseñarme a mí misma cómo manejarla».
Debido a su condición, la pequeña no puede caminar ni gatear. Su canal de YouTube reportó que en 2018 se sometió a una cirugía para agregarle varillas telescópicas a sus piernas y sus huesos del muslo que se extienden a medida que crece.
Jackson dijo que el procedimiento podría permitir que Cyn’niah ejerza suficiente presión en sus piernas para que pueda caminar en el futuro.
«Ella sabe que otros niños se están moviendo y trata de hacer lo que ellos hacen», dijo su madre. «Puedo decir que ella quiere caminar, y que puede decir que algo es diferente en ella».
Cuando Cyn’niah comenzó a hablar, su madre notó una chispa en su personalidad y decidió crear una página en Facebook para compartir sus aventuras y encanto.
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«Ella me hacía reír constantemente y me decía: ‘Dios mío, nadie me va a creer que esta niña de 3 años con esta condición haría esto’ ‘, dijo Jackson. «Ella realmente es un personaje».
Sus videos adorables que muestran su lado valiente ha deleitado a miles de seguidores en las redes sociales. Su madre Destini Jackson espera crear consciencia sobre osteogénesis imperfecta e inspirar a otros a salir adelante.
«Quiero que [Cyn’niah] sepa, ‘ser especial no significa que no sea como cualquier otro niño‘», dijo Jackson. «Si mantiene la misma actitud, entonces irá más allá de lo que la gente cree que podría hacer».
No todos los ángeles tienen alas y la pequeña Cyn’niah puede demostrarle al mundo que el tamaño no importa cuando se tiene un corazón puro y limpio. A veces todo lo que se necesita para ser feliz es tener una mente simple y una actitud positiva ante la vida.
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