Una niña ciega dejó atónitos a los médicos tras recuperar la vista y «curarse a si misma» de una enfermedad cerebral que suele durar toda la vida.
Evie-Mae Geurts quedó ciega a los pocos meses de vida y, cuando su cabeza empezó a hincharse, su madre Amy, de 28 años, pidió respuestas.
Los médicos descubrieron que tenía hidrocefalia —la acumulación de líquido en los ventrículos cerebrales— cuando solo tenía ocho meses.
La presión en su cabeza era 32 veces superior a la normal y los médicos advirtieron que, aunque podían aliviar el dolor y la acumulación, el daño cerebral estaba hecho.
Según su madre, la presión continuada significaba que perdería la vista para siempre y que probablemente nunca aprendería a andar ni a hablar.
La niña fue sometida a una serie de operaciones cerebrales, que incluyeron la colocación de derivaciones y la introducción de agujas en el cráneo.
Contra todo pronóstico, no solo recuperó la vista cuando era pequeña, sino que aprendió a andar y a hablar.
Además, su hidrocefalia desapareció de forma extraña en 2021.
Por lo general, la hidrocefalia es una afección de por vida que no tiene cura y requiere derivaciones para drenar el líquido del cerebro para siempre.
Evie-Mae, que ahora tiene 7 años, es la mejor de la clase y ve perfectamente sin gafas.
Amy, una orgullosa madre a tiempo completo que vive en Bristol con Evie, su marido, Martyn Geurts, de 49 años, y sus dos hijos, Archie, de 8 años, y George, de 5, dijo: «Evie es fenomenal».
«Estamos muy orgullosos de ella».
«Los médicos admitieron que, debido al retraso en el diagnóstico, no estaban seguros de lo que pasaría. No sabían si algún día podría ver, andar o hablar».
«Ahora vive sin derivaciones, habla, camina y aprende más que los niños de su edad.
«No pueden entenderlo: tenía un retraso global y ahora, de repente, está muy adelantada.
«Es una niña increíble y muy valiente».
Amy llevó por primera vez a Evie al Hospital Infantil de Bristol después de que un fuerte resfriado la dejara con los ojos muy rojos en 2014.
Los médicos le iluminaron los ojos con una linterna, descubrieron que no tenía respuestas visuales y le dijeron que estaba ciega.
Como la cabeza de Evie seguía hinchándose, Amy la llevó repetidamente a los médicos porque le preocupaba que pudiera tratarse de hidrocefalia.
«Conocía la hidrocefalia porque mi hermano la padecía y pensé que podría ser la causa de que no viera, pero me dijeron que estaba equivocada porque era una niña sonriente», dijo.
«Aunque se tiraba del cabello, me dijeron que si tenía hidrocefalia estaría peor».
Desesperada, Amy pidió ayuda al neurocirujano de su hermano, que diagnosticó a Evie a los 8 meses de edad.
Amy volvió al Hospital Infantil de Bristol en abril de 2015 con el diagnóstico y dijo que se negaba a irse hasta que Evie fuera atendida.
Afirma que esperó diez horas en A y E antes de que Evie fuera revisada y finalmente les dijeron que su punto blando estaba lleno de líquido.
La operaron al día siguiente.
Amy dijo: «Cuando salió del quirófano, el médico dijo que había tenido suerte de que la trajera cuando lo hice, porque tenía una presión muy alta en el cerebro».
«Es una presión horrible. La presión en el cerebro debería estar en cero, y en una migraña mala, será de cinco, y Evie fue de 32 y más cuando se mide».
«Ella podría haber muerto».
«Dijeron que existía la posibilidad de que nunca pudiera andar ni hablar, porque un retraso en el diagnóstico puede impedir que los niños puedan andar o hablar. Estaba destrozada».
A Evie le colocaron una derivación en el cerebro para drenar el líquido a la vejiga.
Volvió a casa y, a lo largo del año siguiente, empezó a recuperar lentamente la visión a medida que las derivaciones drenaban la presión del cerebro.
Amy cuenta que le dijeron que esto era muy poco habitual en una niña que no había recibido tratamiento durante tanto tiempo.
Evie empezó a andar a los dos años y, tras aprender Makaton, incluso empezó a hablar.
Amy dijo: «Los médicos admitieron que, debido al retraso en el diagnóstico, no estaban seguros de lo que pasaría. No sabían si algún día podría ver, andar o hablar».
«Aprendió Makaton y, con el tiempo, empezó a hablar, así que, sorprendentemente, ganó visión, hacía señas y luego hablaba».
En abril de 2019, Evie comenzó a tener dolores de cabeza de nuevo, y los médicos tuvieron que perforar su cráneo para ponerle una aguja.
La presión era 40 veces superior a la normal, y resultó que su derivación estaba bloqueada, así que le pusieron una nueva.
«El grito que soltó cuando le quitaron la aguja», cuenta Amy. «Nunca lo olvidaré».
En enero de 2021 volvieron los dolores de cabeza y temieron lo peor.
Pero, extrañamente, los médicos descubrieron que habían regresado porque la derivación que ya no era necesaria estaba «dividiendo» los ventrículos que ya no tenían presión.
Amy dijo: «El médico no se lo podía creer: pensaba que tendríamos que ir y venir del hospital cada pocos años porque las derivaciones seguían obstruyéndose, pero resultó que, de algún modo, ¡se curo a si misma!».
«Dijo que nunca lo había visto antes y, desde luego, no esperaba verlo en ella».
Los médicos tomaron la decisión de extirpar las dos derivaciones que Evie tenía en el cerebro, un procedimiento poco habitual por el riesgo de que la extracción de las derivaciones provocara un derrame cerebral o una hemorragia cerebral.
Afortunadamente, la operación fue un éxito, pero Evie contrajo una meningitis vírica y tuvo que ser hospitalizada con antibióticos durante cuatro días más.
Por increíble que parezca, Evie es ahora una niña sana con una visión perfecta.
Sigue sometiéndose a pruebas oculares cada seis meses para controlar su evolución, pero los médicos están asombrados.
«No se lo pueden creer», dice Amy. «Tuvieron que afeitarle el pelo para acceder a los dispositivos, así que se refiere a sí misma como Rapunzel».
«En la peluquería le dijeron que había sido valiente y ella dijo que igual que Eugene le corta el pelo a Rapunzel para salvarla en Enredados, los médicos me cortaron el pelo para salvarme a mí».
«Evie es fenomenal».
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