Un niño de Ohio de quien no se esperaba que viviera más allá de su infancia ha superado todos los pronósticos. Ahora, a los 9 años, está afrontando su vida y no quiere que nada lo detenga.
Al nacer prematuro, con un raro trastorno de nacimiento, una grave fisura palatina y graves problemas pulmonares y cardíacos, los médicos predijeron que Carson Locher no tendría mucho tiempo de vida.
Los médicos no esperaban que la madre de Carson, Jessie Beals, pudiera completar su embarazo. Al principio, descubrieron un desgarro en la pared uterina y dijeron que probablemente abortaría, reportó Fox News.
A las 20 semanas en el útero, el pequeño Carson seguía creciendo vigorosamente, pero los médicos detectaron graves problemas durante su primera ecografía.
«La situación se volvió muy incómoda y llevaron a más técnicos y al doctor y después de eso nadie habló realmente», dijo Beals a Fox News. «No estaban 100 por ciento seguros de qué estaba mal, pero notaron que su frente estaba creciendo más rápido que su cuerpo».
Carson, que nació en agosto de 2011, cuatro semanas antes de lo previsto, no respiraba. Beals dijo que su hijo tenía problemas pulmonares y del corazón, pero «nadie estaba seguro de lo que le estaba sucediendo».
A pesar de los profundos problemas en su nacimiento, Carson demostró ser un luchador.
El pequeño guerrero recibió una operación a los 8 meses de edad, y en sus 9 años de vida ha tenido un total de 17 operaciones y 36 ingresos hospitalarios, según el reporte.
A pesar de sus retos vitales, el niño del condado de Ashtabula sigue siendo humilde en su determinación.
A pesar de los profundos problemas en su nacimiento, Carson demostró ser un luchador.
El pequeño guerrero fue operado a los 8 meses de edad, y en sus 9 años de vida ha tenido un total de 17 operaciones y 36 estancias en el hospital, según el informe.
A pesar de sus retos vitales, el niño del condado de Ashtabula sigue siendo humilde en su determinación.
«No soy tan fuerte», dijo Carson a Fox News, «solo soy valiente».
También pensaban que no podría caminar ni hablar, pero también superó ese pronóstico. De hecho, empezó a caminar cuando era un niño pequeño, y empezó a hablar alrededor de los 6 años.
«Se suponía que no iba a vivir más de un año, luego el médico dijo que no pasaría de uno, luego el médico dijo que no pasaría de dos, luego de cinco», dijo Carson.
El Dr. Richard Grossberg, pediatra especializado en discapacidades del neurodesarrollo del Hospital Universitario Rainbow Babies and Children’s Hospital, terminó diagnosticando a Carson el síndrome CHARGE, una compleja enfermedad que genera numerosos defectos congénitos potencialmente mortales.
Las siglas CHARGE significan coloboma ocular, defectos cardíacos, atresia de coanas, retraso del crecimiento y del desarrollo, anomalías genitales y anomalías auditivas.
«Es raro, uno de cada 10,000 nacidos vivos», dijo Grossberg al medio.
Aun así, Carson ha superado las dificultades y lleva una vida llena de deportes y actividades, como la mayoría de los niños de tercer grado de su edad. Grossberg dijo que Carson «puede ser el niño más guapo del planeta».
«Él va a la escuela y le va bastante bien considerando que tiene este trastorno», dijo Grossberg. «Mi esperanza es que Carson tenga una vida normal, soy optimista sobre su futuro».
A Carson le gustan los deportes, la natación y la pesca, y se mantiene al día con sus tareas escolares. El joven aprendió a dar volteretas gracias a su hermana mayor, con la que comparte el cumpleaños.
La orgullosa mamá Beals dijo que su pequeño hijo está decidido a desafiar todas las probabilidades. «Si uno le dice que no puede hacerlo, le demostrará», dijo Beals.
«Lo llamo mi héroe», dijo, «mucha gente nunca conoce a su héroe, pero yo realmente he dado a luz al mío. Tiene un corazón de oro».
Un familiar incluso publicó un video de él bailando en el escenario en abril de 2019, haciendo movimientos que no se esperarían de alguien a quien le dijeron que nunca caminaría.
El valiente chico se empeña en educar a otros sobre el síndrome CHARGE e incluso comenzó un canal de YouTube para crear conciencia y recaudar dinero para la Fundación del Síndrome CHARGE.
«Esto es realmente algo importante para mí», dijo Carson a Fox News. “Hay gente muy mala, siento que realmente les ayudará, el mismo idioma que usan y a quién se lo hacen. Creo que realmente les ayudará a comprender de qué se trata todo esto «. Ahora, a los 9 años, está afrontando la vida de frente y no quiere que nada lo detenga.
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