Un niño de 9 años que nació con solo el 2 por ciento de su cerebro espera aprender a caminar después de ser sometido a una operación de cinco horas para enderezar sus piernas.
Noah Wall, de Carlisle de Cumbria, Inglaterra, desarrolló una rara enfermedad cerebral en el vientre materno, y sus padres Michelle, de 49 años, y Rob, de 55, se enteraron por los médicos que probablemente nunca hablaría, caminaría o comería por sí solo.
Sin embargo, el pequeño se empeñó en cumplir su sueño de correr y, finalmente, marcar un gol en un estadio de fútbol. Para hacer realidad su sueño, Noah ya dio los primeros pasos.
El valiente Noah fue diagnosticado con espina bífida, un defecto congénito de la columna vertebral en el que parte de la médula espinal y sus meninges quedan expuestas a través de un hueco en la columna vertebral. Esto suele ocasionar la parálisis de la persona desde el pecho hacia abajo.
Las primeras ecografías revelaron que probablemente a Noah le faltaría una cuarta parte del cerebro al nacer debido a un quiste porencefálico en su cabeza, que estaba destruyendo su cerebro.
A medida que avanzaba el embarazo, Noah empezó a presentar más complicaciones y los médicos creyeron que podría desarrollar el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.
Un bebé con síndrome de Edwards tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos, y desafortunadamente sólo 13 de cada 100 bebés nacidos vivos con síndrome de Edwards viven más de un año.
El síndrome de Patau es un grave y raro trastorno genético causado por tener una copia adicional del cromosoma 13, y solo uno de cada 10 niños con este trastorno sobrevive más de un año.
A Noah se le dictó una orden de no reanimación y los médicos le preguntaron a sus padres cinco veces si querían interrumpir el embarazo.
Los angustiados padres pasaron por el desgarrador proceso de elegir un ataúd y ya estaban organizando un funeral para su bebé antes de nacer.
Noah ha pasado toda su vida desde que nació desafiando las probabilidades después que los médicos creyeran que viviría en estado vegetativo debido a su condición. Además, padecía una rara enfermedad llamada hidrocefalia, que es una condición potencialmente mortal que conduce a una acumulación de líquido dentro del cerebro.
El niño de 9 años, que recientemente celebró su cumpleaños, experimentó un crecimiento cerebral del 80 por ciento, y su orgullosa madre dijo que estaba asombrada por su inteligencia.
El 19 de mayo, Noah se sometió a una intervención quirúrgica de cinco horas en el Royal Victoria Infirmary de Inglaterra para enderezar sus piernas e insertar dos placas en cada pie.
Durante la operación, el valiente niño perdió mucha sangre y tuvo que recibir una transfusión. Pero a pesar de su miedo a las agujas, el sonriente Noah dijo que se siente bien.
«Me sentí bien después de la operación, aunque me dolió mucho después. Tengo algunos moretones y no me gustan las agujas, pero me siento bien ahora», dijo Noah. «Tengo una yeso azul y el azul es mi color favorito».
Noah se mantuvo de buen humor todo el tiempo que permaneció en el hospital y entretuvo a las enfermeras con sus chistes, según su madre.
Michelle dijo que la operación fue un paso importante para lograr su objetivo de que Noah pueda correr. Después de la operación, recibirá fisioterapia en un futuro próximo, donde utilizará un bipedestador que aumentará gradualmente su ángulo para aplicar el peso sobre su núcleo.
Se cree que se trate de un proceso lento, dado que las piernas de Noah se romperían por la presión si tuviera que ponerse de pie ahora.
Sin embargo, la madre de tres niños dijo que está sorprendida del positivismo de Noah durante todo el proceso.
Michelle dijo que sería muy diferente si Noah, que actualmente está en silla de ruedas, por fin pudiera hablar con la gente a la altura de los ojos.
«Podrá ver a la gente a la altura de los ojos por primera vez, creo que todos damos por hecho que podemos ponernos de pie. Y no deberíamos», dijo Michelle. «Y quizá un día pueda cumplir su sueño de correr».
Michelle cree que todo es posible en la vida y, especialmente con Noah, dice que para él todo es alcanzable ya que es muy «decidido» y «positivo».
«Nunca dice no puedo, solo piensa en lo que tiene que hacer y en lo que tiene que seguir haciendo», añadió Michelle.
Noah es uno de los orgullosos mecenas del proyecto Variety, que trabaja con niños discapacitados, enfermos y desfavorecidos, así como de The Music Man Project, que pone a los niños discapacitados en los mayores escenarios del Reino Unido.
Con información del personal de Epoch Times.
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