Una pareja de Tennessee se negó a abortar después que una complicación médica amenazó la vida de su bebé, aún sin nacer, con síndrome de Down. Casi dos años después que los médicos les dijeron que el bebé no sobreviviría fuera del útero, están celebrando a su niña milagro «maravillosamente hecha a imagen de Dios» y no se arrepienten.
En una entrevista con The Epoch Times, Brent y Dana Bythewood, de Franklin, compartieron su viaje como testigos de la forma en que un niño médicamente vulnerable sobrevivió con el poder de la oración y el significado de acudir a Dios en busca de consuelo y respuestas.
Dana dijo a The Epoch Times que llevaban casados casi cinco años y que habían formado una familia después de casarse; Brent tenía una niña y Dana un niño.
Mientras su hija Savannah, de 12 años, y su hijo Ryan, de 9, los convirtieron en una familia feliz de cuatro, la pareja sabía que quería tener un hijo juntos. Sin embargo, los dos embarazos de Dana terminaron en un aborto espontáneo, dejando a la familia Bythewood con el corazón roto, pero acordaron intentar una vez más hacer realidad su sueño.
«La tercera vez fue la vencida», dijo Dana, y añadió que su embarazo progresó bien hasta que sonaron las alarmas a las 13 semanas.
El bebé en crecimiento tenía un grave defecto cardíaco, que hacía que los fluidos rodearan su cuerpo y pusieron un estrés potencialmente mortal en sus órganos vitales.
«El médico nos dijo, ‘Este bebé nunca respirará fuera del útero'», dijo Dana.
La futura madre recibió la advertencia sobre el peligro de continuar más de las 22 semanas de embarazo. A la pareja le ofrecieron interrumpir el embarazo. Los Bythewoods se negaron a abortar a su hija por nacer con la misma convicción.
La pareja dijo que tuvieron muchos momentos en los que la parte humana de ellos decía que esto no era posible; no se debían dar esperanzas.
«Todo lo que podíamos hacer era orar, y hacer que otros oraran, oraciones fuertes y específicas», dijo el padre Brent. «Esto nos dio la fuerza para seguir creyendo (…) y realmente nos ayudó a superar los días difíciles».
Los preocupados padres investigaron todos los posibles resultados, incluyendo la muerte fetal, el funeral y el asesoramiento para el duelo.
«Investigamos sobre cómo lidiar con la muerte fetal, cómo decírselo a nuestros hijos mayores y cómo recuperarnos emocionalmente después de su fallecimiento», dijo Dana. «Estábamos esperando que nuestra niña falleciera, pero esperábamos y orábamos por un resultado diferente».
Llamaron a su niña Emily Hope; el primer nombre significa «trabajador y luchador», mientras que el segundo nombre significa «esperanza», es emblemático de la fuerza que los guía, su fe. Finalmente, el 15 de febrero de 2019, a las 19 semanas, las oraciones de los Bythewoods fueron respondidas.
«¡Tenemos nuestro milagro! El fluido que era tan perjudicial para que Emily Hope sobreviviera había desaparecido. Los médicos nos dijeron que nunca lo habían visto antes y no podían explicarlo», dijo Dana.
«Nuestras oraciones específicas fueron respondidas y nuestra dulce niña tuvo una oportunidad», añadió. «Decidimos en ese mismo momento que continuaríamos confiando y creyendo que Dios está curando a nuestra niña».
Dana y Brent dieron la bienvenida a su niña de 37 semanas el 24 de junio de 2019.
Su bebé milagro, Emily, tenía dos condiciones cardíacas severas: un ventrículo derecho de doble salida (DORV) y un defecto septal auriculoventricular (AVSD); también tenía síndrome de Down.
Increíblemente, Emily no necesitó la cirugía del corazón de inmediato, aunque los doctores preocupados habían preparado a la pareja para que necesitara una. Brent dijo que su pequeña hija finalmente fue operada a corazón abierto en el Hospital Infantil de Boston a los 10 meses de edad.
«Emily lo hizo muy bien en la cirugía», dijo Brent. «Repararon tres defectos importantes y no creo que vuelva a necesitar una cirugía de corazón».
«Sabemos que Emily fue hecha a propósito para un propósito y no podemos esperar a ver qué le depara la vida. Ella ya ha conmovido tantas vidas», dijo Brent.
Siete meses después de la cirugía, Emily es una niña sana y llena de vida con un futuro brillante. Dana y Brent hacen una crónica de la vida con su pequeña «Guerrera del Corazón», Emily Hope, en Instagram.
Los Bythewoods esperan usar su experiencia de vida para compartir con otros el poder de tener fe.
«Sentimos la necesidad de compartir su historia con otros para dar esperanza (…) difundir conciencia, y compartir el poder de la oración», dijo Dana.
Las parejas que comparten un diagnóstico de síndrome de Down usualmente lo ven como algo negativo.
«Los médicos no le hablan de la alegría, el orgullo de cada hito, la felicidad que emana de ella, o la luz que lleva a todos», dijo Dana.
«Emily continúa superando las expectativas en todos los sentidos, y no solo está sobreviviendo, sino que está progresando. Ella fue realmente elegida para estar aquí, elegida para nuestra familia, y nos hace a todos mejores cada día», añadió.
«Diariamente, vemos a Emily y recordamos su viaje, lo que significa para muchos, y que fue maravillosamente hecha a imagen y semejanza de Dios para estar aquí con nosotros. Alegre, inspiradora, digna, elegida, amorosa, con esperanza».
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