Jason Kneen y Hannah Barnett, de Faberstown, Reino Unido, se sintieron abrumados cuando su cuarta hija fue diagnosticada con síndrome de Down. Pero después de abastecerse de una gran cantidad de material educativo, optaron por seguir adelante con el corazón y la mente bien abiertos. Ahora, disfrutan de los beneficios.
A medida que Rosie crece, su padre se incorporó a un inspirador grupo de Twitter, compartiendo ideas sobre las innumerables maneras, para enriquecer la vida de su hija.
Hannah recordó los primeros años de Rosie (ahora tiene 4 años): «Todos me decían no puede hacer esto, no puede hacer aquello». «Es difícil, pero la bebé está aquí, así que solo tienes que seguir adelante». Los padres pacientes tomaron una decisión desde el principio, ayudarían a su hija a alcanzar todo su potencial.
Jason publicó una serie de tweets en febrero de 2019, haciendo una crónica de su hija y su experiencia en los primeros años de su vida, debido a su diagnóstico. Jason comentó a NBC News: «Es curiosa, no muestra odio y ama todo lo que la rodea”.Explicó que sus publicaciones tienen la intención de compartir, con franqueza, la realidad de criar y vivir con un niño con síndrome de Down.
Sus publicaciones llamaron la atención de miles de lectores inspirados.
Jason destacó: «Mi hija tiene síndrome de Down, ¿qué puedo esperar? se lee en un tweet al lado de una hermosa foto de Rosie, sonriendo de oreja a oreja. «Esto, continúa un 100% así».
Los padres de Rosie tienen mucho en común con las familias con síndrome de Down en todo el mundo. Cada persona con este diagnóstico experimentará una cantidad de retraso en el desarrollo cognitivo, pero con un ambiente de apoyo adecuado, la personalidad, la creatividad y los talentos tienen mucho espacio para prosperar.
Los niños con síndrome de Down a menudo necesitan entornos educativos muy estructurados, para adquirir conocimientos prácticos para la vida cotidiana, un número cada vez mayor de escuelas e instituciones educativas inclusivas son capaces de proporcionarlo.
Además señaló: «Se desarrolló más lentamente que los demás, pero está creciendo, es inteligente y sabe más lenguaje de señas que yo». Rosie es actualmente no verbal y está aprendiendo el lenguaje de señas para poder comunicarse eficazmente.
Añadió: «Para mí, no hay nada malo en ella». «Es brillante, es perfecta».
Rosie está matriculada en la escuela primaria católica San Juan Bautista en Andover y tiene un asistente de enseñanza individual en el aula. Es la primera niña con síndrome de Down que asiste a la escuela. La directora Catherine Whatley apoya la asistencia de Rosie con todo el corazón. Ella afirmó: «El aprendizaje de todos los niños se planifica cuidadosamente para garantizar que todos progresen a un buen ritmo desde su inicio».
Criar a cualquier niño puede ser un trabajo muy costoso, pero criar a un niño con síndrome de Down puede implicar una carga financiera significativa. Muchos niños requieren terapia del habla y ocupacional, además de tratamiento para cualquier número de problemas de salud graves que puedan acompañar a la afección.
Él aseguró, «Pero el costo es lo último en lo que piensan los padres, ver a Rosie prosperar vale cada centavo».
Los padres de Rosie compartieron: «Cuando juega con sus hermanos, corriendo por la casa y el perro de la familia la golpea, puede levantarse sola». «Ella cambia completamente tu forma de ver la vida«.
«Ella es feliz y hace felices a todos los demás».
El Día Mundial del Síndrome de Down fue el 21 de marzo de 2019. ¡Qué mejor momento para felicitar el progreso de Rosie!, compartiendo el amor y el cuidado de sus extraordinarios padres y las publicaciones de Twitter de su cariñoso padre que continúan inspirando al mundo.
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