Después de luchar contra cuatro abortos involuntarios y tener dos hermosas hijas —Tessa y Ruby—, los padres Byron y Kari adoptaron a Kamari en 2013 y a Emmet en 2017. Con el deseo de adoptar un niño con necesidades especiales, la pareja se puso de nuevo en contacto con el Centro Gladney de Adopción en 2018.
«Llamé a nuestra asistente social, Tanya, en el Centro Gladney y hablé con ella sobre la adopción de su programa Medically Fragile», dijo Kari a LoveWhatMatters.
«Después de tres adopciones ya, Tanya conocía bien a nuestra familia y sabía que era algo que tomábamos en serio. Volvimos a iniciar el proceso de estudiar el hogar y, 4 meses después, recibimos LA LLAMADA».
La pareja no tardó ni un segundo en tomar una decisión cuando se enteró que habían sido elegidos para adoptar a una «niña de 4 meses con un tipo de enanismo».
«Después de repasar su historial completo y su diagnóstico, nos enteramos que la forma de enanismo que tiene Ivy se llama displasia diastrófica», explicó la mamá.
«Es raro, afecta a uno de cada 500,000 nacimientos. La displasia diastrófica afecta a todas las zonas del cuerpo: huesos, articulaciones, cartílagos, manos, pies, cuello y la columna vertebral.
«Produce brazos y piernas cortos, pero un torso de tamaño normal. La movilidad será uno de sus mayores obstáculos debido a todos los problemas articulares y al dolor».
La enfermedad degenerativa empeora con el tiempo. Byron, que nació con un pie deformado que le fue amputado, sabía que tenían que avanzar con la adopción.
Obtuvieron la custodia de la pequeña, Ivy, el 4 de junio de 2019. La familia rápidamente creó un vínculo. Byron y Kari siguieron investigando sobre la enfermedad y conocieron a padres y familias que la comprendían.
Después de ir a varios médicos, finalmente encontraron al Dr. Mackenzie en el Hospital Nemours DuPont de Wilmington a través de las redes sociales.
«No es lo ideal volar desde Colorado a Delaware para las citas, pero vale mucho la pena, y yo volaría alrededor del mundo para asegurar que ella tenga la mejor atención médica que podamos encontrar», dijo Kari.
El tratamiento ha ayudado a Ivy y empezó a responder a la fisioterapia.
«Después de 7 meses, empezó a sentarse», dijo Kari. «Verla alcanzar esos hitos y estar tan orgullosa de sí misma fue algo hermoso».
«Empezó a poder poner peso en las piernas poco después y, por consejo de su médico, nos dijo que le compráramos un pequeño andador para que se levantara y avanzara».
El andador parece haberle dado a Ivy una nueva oportunidad de vida. Ahora se mueve, se divierte y parece que lo pasa muy bien. Sin embargo, como la enfermedad es degenerativa, la pareja no está segura qué le deparará el futuro a la niña.
Sin embargo, Kari se siente orgullosa de ella.
«Cuando la gente mira a Ivy, quiero que vean su HABILIDAD antes que su DISCAPACIDAD», dijo la madre.
«Es una niña muy capaz, fuerte y sana que simplemente tiene una diferencia física. Me ha demostrado que no hay que ponerle límites».
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