Advertencia: este artículo incluye imágenes gráficas que algunos lectores pueden considerar perturbadoras.
Este chico es un verdadero milagro, en marzo de 2019, cumplió 15 años, pero el día en que nació, los médicos dijeron que no tenía ninguna posibilidad de sobrevivir. Su familia se siente bendecida por tenerlo y continuará la lucha por su querido hijo.
Tres Johnson, de Bernie, Missouri, nació con duplicación craneofacial, una condición en la que partes de la cara se duplican en la cabeza. Él es la única persona viva conocida que padece esta afección. Hay documentados 36 casos, la mayoría nacieron muertos o fallecieron poco después de nacer.
En 2017, cuando Tres entró en la adolescencia, su mamá y cuidadora a tiempo completo, Brandy, le dijo a The Sun: «Tres [ llegó] a la edad de 13 años, es una gran cosa, es irreal saber que llegó tan lejos, los últimos 13 años no fueron más que una lucha por la supervivencia».
«No sabemos lo que sucederá en el futuro de Tres, nadie pensó que hoy estaría aquí», agregó.
Brandy compartió su experiencia conmovedora cuando vio por primera vez a su hijo recién nacido y dijo que le resultó difícil.
«Cuando lo trajeron a mi cuarto estaba conectado a una incubadora con todos sus monitores, lo único que podía tocar era su pierna», aseguró Brandy. «Era adorable e impactante al mismo tiempo, un lado de su cara se parecía a nuestro hijo mayor y el otro lado a nuestro hijo del medio”.
«Cuando nació tenía una hendidura tan grande que subía por su conducto nasal y se podía ver su cavidad sinusal, ya que estaba toda abierta”.
«Su único ojo parecía que estaba abultado y el otro se hundía y como sus ojos están más separados, ve periféricamente en su lugar».
«Los médicos no iban a ayudar a Tres y planeaban dejarlo ir, si mi esposo no hubiera luchado por él, nunca habrían visto nada como él», agregó
Pero la increíble fuerza de esta madre es verdaderamente notoria. «Una vez que me enteré que estaba aquí y que seguía vivo, eso era todo lo que nos importaba, siempre pensamos en el largo plazo», dijo Brandy.
A lo largo de los años, mientras Tres luchaba por seguir adelante, mucha gente era extremadamente cruel.
«Después de tantos años tuve que tragarme mi orgullo, tratar de mantener la calma y explicarles la condición de mi hijo», dijo su mamá. «Escuché todos los comentarios que te puedas imaginar a lo largo de los años, desde «matarlo», «sacrificarlo» hasta ser llamada «egoísta» por mantenerlo vivo».
«Después de hablar con ellos, ya ven las cosas desde mi perspectiva y preguntan con regularidad cómo está Tres», continuó.
Tres nació con ojos muy separados, una hendidura, dos fosas nasales separadas, una cabeza deformada, dificultades de aprendizaje y convulsiones múltiples. La buena noticia es que estuvo recibiendo tratamiento con aceite de cannabis y los ataques se redujeron de 400 por día a 40.
Sufrió múltiples operaciones para corregir la hendidura y reformar su cabeza.
Brandy compartió, que Tres tiene un retraso en su desarrollo, porque tiene quistes en el cerebro, mentalmente está en la edad de un bebé, pero con una mejoría progresiva en todas las áreas.
En cuanto a la movilidad, dijeron que nunca caminaría, pero eso no le impide intentar moverse con su parte trasera.
«Añadió: «Mucha gente que ve lo que le pasó a nuestro hijo, piensa que es una tragedia. Al principio pensé que mi hijo iba a morir, pero hoy sigue con nosotros, para mí eso es lo único que importa».
«Mi objetivo es mantenerlo aquí y asegurarme de que sepa cuán amado es, por el tiempo que viva».
En un video publicado en YouTube por SBSK, una organización que «busca normalizar la diversidad de la condición humana bajo los pilares de honestidad, respeto, la atención, positividad y colaboración», en septiembre de 2018, su mamá señaló que lo que más le gustaba hacer a su hijo era «arrojar juguetes».
Su madre dejó un mensaje para todas aquellas personas que no entienden el valor que Tres aporta al mundo. Ella dijo: «Si no conoces a gente como Tres, te falta mucha empatía».
«Puede que no tenga una educación en Harvard. Pero él me enseño más que cualquier otra cosa en esta vida», agregó.
El 26 de marzo, en una publicación en su cuenta de Instagram escribió: «Su anatomía de la cadera es extremadamente compleja y en realidad tiene casi dos articulaciones esféricas completas (aunque muy ANORMALES). De una lesión previa en la cadera, no sabíamos sobre esto… Esto nos permitió realizar algunos escaneos y análisis muy interesantes. Aunque está adolorido, está bien. No se requiere cirugía ni yesos. ¡Gracias a Dios!».
Se espera que Tres continúe prosperando en la vida con el apoyo de su querida familia.
Apoye nuestro periodismo independiente donando un «café» para el equipo.
Personas de 37 países se reunieron durante 4 días en Praga para ayudar a concientizar sobre la persecución a la disciplina espiritual, Falun Dafa
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
