Una pequeña niña que nació con una rara y difícil condición en la piel, está demostrando al mundo que la belleza también está en la personalidad y en la alegría de vivir. Ahora, la niña se convirtió en una modelo en carrera.
Harper Foy, de cinco años, tiene una enfermedad en la piel llamada ictiosis arlequín, cuyo tratamiento requiere 4 baños al día para poder calmar el dolor de su piel que crece de forma acelerada hasta convertirse en una gruesa capa que obstruye la respiración y el flujo sanguíneo en la dermis, según Daily Mail.
Cuando Harper nació, su madre y su padre se sorprendieron y asustaron al ver a su bebé cubierta de una gruesa piel.
«La llamamos nuestra mariposa. Ella nació en un capullo y ahora ha emergido en esta hermosa pequeña alma», dijeron su madre Angie Foy, una corredora de bienes raíces de 44 años, y su padre Kevin, gerente de proyectos de 43 años.
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Los médicos creen que Harper, de Edmonds, Washington, es una de las únicas 20 personas en EE.UU. que padece ictiosis arlequín, de acuerdo a Metro.
Foy, que también es madre de Sam, de 21 años, y de Jaxon, de 10, dijo que no sintió nada diferente durante el embarazo de Harper. Pero que la bebé nació en septiembre de 2015, un mes antes de la fecha estipulada de parto.
«No creo que ni siquiera los médicos supieran con certeza qué le pasaba, porque nunca lo habían encontrado antes, solo en los libros de texto», dijo Foy.
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La mamá dijo que Harper tenía capas de piel que había formado en el útero y parecía que tenía una dura “armadura” que cubría todo su cuerpo, incluso sus párpados, se habían invertido por el grosor.
También la bebé presentaba llagas abiertas en la piel y le prohibieron a Foy cargarla para evitar una infección.
«Cuando la vi por primera vez, me sorprendió y principalmente me asusté por ella. Pero instantáneamente tuve una conexión. Sabía que iba a ser una luchadora», recordó Foy.
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Al día siguiente de su nacimiento, Harper fue trasladada al Hospital de Niños de Seattle. El padecimiento no les daba respiro a la pareja que vio que las puntas de los dedos de Harper de su mano izquierda cayeron debido a la falta de circulación sanguínea.
«Fue tan traumático y aterrador enfrentar lo desconocido. Todos los días íbamos al hospital y nos daban el peor de los diagnósticos. Ni siquiera sabíamos si ella iba a vivir o morir. Fue como tu peor pesadilla», aseguró Foy.
Foy dijo que su esposo sugirió a los médicos que le hicieran incisiones en sus piernas y brazos, para aflojar las capas de piel y «liberar la presión y hacer que la sangre circule correctamente».
El procedimiento, salvó los brazos y piernas de la pequeña, pero le causó mucho dolor. Las placas de piel comenzaron a caerse, primero el cuello, luego el torso y las extremidades.
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Foy pudo levantar a su bebé por primera vez cuando cumplió 2 meses. Momento en el que la máscara de piel cayó de su rostro revelando la carita de la bebé con sus «hermosos ojos y sonrisa».
Finalmente, Harper recibió el alta en diciembre de 2015 y sus padres debieron adaptarse a los extremos cuidados de su piel, que requiere no solo varios baños al día, sino que debe colocarse cremas que parecen vaselina para mantenerla húmedas.
«Tenemos que ponerle eso cinco o seis veces al día, lo que arruina su ropa».
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Foy explicó que la rutina de cuidado de la piel lleva mucho tiempo porque la niña crea piel nueva cada dos horas.
«Ella siempre está mudando de piel y le pica, está seca e incómoda, agregó la mamá.
Sin embargo, ante todas estás circunstancias difíciles, la familia ha logrado superar todos los obstáculos y actualmente están ayudando a Harper para que pueda vencer los prejuicios y estar fuerte al recibir comentarios de personas que no comprenden su enfermedad.
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En 2019, Foy pensó que debía inscribir a su hija en una agencia de modelo en Seattle llamada: TCM Models and Talent, para fortalecer su confianza y crear conciencia sobre la enfermedad.
«Les encantó la energía de Harper. Tiene una personalidad inigualable, un buen sentido del humor. Ese día firmaron un contrato de dos años».
Inmediatamente, Harper logró ser la chica del cartel del Seattle del Hospital de Niños, tras participar en un rodaje con el equipo de fútbol Seattle Seahawk en enero de 2020.
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Foy siente que la pequeña luchadora puede ayudar a que más personas sepan de la ictiosis arlequín, logrando que el mundo pueda empatizar con los niños que padecen esta rara enfermedad.
«Muchos niños no quieren tocarla porque creen que es contagiosa, por eso es importante crear conciencia», agregó Foy al Daily Mail.
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