La administración Biden compró 600,000 series de tratamiento de un nuevo fármaco de anticuerpos monoclonales para COVID-19 que, según los datos, funciona contra la variante ómicrón del virus del PCCh (Partido Comunista Chino).
Conocido como bebtelovimab, el fármaco es fabricado por Eli Lilly and Company, una empresa farmacéutica estadounidense con sede en Indianápolis, Indiana.
Bebtelovimab se utiliza para tratar casos leves y moderados de COVID-19 en determinados pacientes de alto riesgo. Funciona mediante proteínas fabricadas en laboratorio que imitan a los anticuerpos naturales que produce el organismo para combatir a los agentes patógenos dañinos.
El medicamento aún no ha recibido la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) dijo que pondrá el tratamiento a disposición de los estados de forma gratuita al momento que la reciba.
La compra de 600,000 series de bebtelovimab forma parte del compromiso de la administración Biden-Harris de «garantizar que los estadounidenses que enferman de COVID-19 tengan acceso a tratamientos que funcionen».
«Bajo el liderazgo del presidente Biden, estamos preparados para los desafíos que enfrentamos con COVID-19 y estamos enfocados en salvar vidas», dijo Becerra. «Si la FDA lo autoriza, esta compra añadirá 600,000 tratamientos adicionales al ‘botiquín» de nuestra nación que podrían ayudar a prevenir resultados graves para los estadounidenses que enfermen de COVID-19″, dijo a través de una declaración el secretario del HHS, Xavier Becerra.
Becerra también hizo hincapié en que la principal prioridad de la administración es evitar que la gente enfermara de COVID-19 e instó a todos a vacunarse o a recibir la dosis de refuerzo si podían hacerlo.
Según el contrato, el HHS dijo que recibiría aproximadamente 300,000 series de tratamiento del anticuerpo monoclonal en febrero y unos 300,000 series más en marzo.
Si el fármaco se autoriza, el HHS dijo que lo pondría a disposición de inmediato. El contrato también incluye una opción futura de 500,000 dosis más.
Según los funcionarios los primeros datos sugieren que el producto más reciente de Lily tiene «actividad tanto contra la variante ómicron como la subvariante BA.2 de ómicron», esta última se cree que es más transmisible que ómicron.
El 9 de febrero, la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que la subvariante BA.2 de ómicron aumentará en todo el mundo pero que actualmente no hay indicios de que esta pueda causar una enfermedad más grave que la original.
Si el número de casos de la subvariante BA.2 aumenta en Estados Unidos, el nuevo fármaco podría ayudar a garantizar que el gobierno pueda seguir ofreciendo a los estadounidenses un tratamiento con anticuerpos monoclonales que «funcione contra esa cepa del virus», dijeron las autoridades.
Eli Lilly and Company, a través de otra declaración, dijo que el gobierno de EE.UU. acordó pagar al menos 720 millones de dólares por las series de tratamiento en virtud del acuerdo.
La compañía dijo que presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia para el fármaco y que «las pruebas de pseudovirus y de virus auténticos demuestran que bebtelovimab conserva una actividad neutralizante completa contra ómicron».
«Además, las pruebas de pseudovirus con bebtelovimab demuestran que conserva la neutralización contra todas las demás variantes clasificadas de interés y de preocupación, incluida la BA.2», dijo Eli Lilly and Company.
El anuncio surge después de que la FDA dijera en enero que restringía el uso de dos tratamientos con anticuerpos monoclonales contra el COVID-19, fabricados por Eli Lilly y Regeneron, porque los datos mostraban que era «muy poco probable» que fueran activos contra la variante ómicron.
La variante ómicron de COVID-19 es actualmente la cepa dominante en Estados Unidos, y las autoridades dicen que constituye aproximadamente el 100 por ciento de todos los casos del país.
El HHS indicó que en lo que va de año ha proporcionado a los estados más de 2.5 millones de tratamientos y terapias contra COVID-19, incluidas píldoras antivirales y anticuerpos monoclonales para que los estadounidenses que contraigan COVID-19 puedan utilizarlos.
«Tenemos más tratamientos contra COVID-19 que nunca. Estamos proporcionando mil millones de pruebas de detección del virus para el hogar, que son gratuitas, y tenemos suficientes vacunas para que todo el mundo se vacune y reciba la dosis de refuerzo», dijo Becerra.
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