Un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos se reunirá este jueves para repasar los datos relativos a los casos de un inusual síndrome que están presentando algunas personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un panel formado por expertos médicos y de salud pública que emiten las recomendaciones sobre las vacunas, escuchará a los funcionarios sobre la aparición del síndrome de Guillain-Barré en los estadounidenses que recibieron la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, según un resumen del programa.
Entre los ponentes se encuentran el Dr. Narayan Nair, funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos, la Dra. Nicola Klein, de Kaiser Permanente Northern California, y la Dra. Grace Lee, una miembro del panel que preside el Subgrupo Técnico de Seguridad de las Vacunas.
Nair repasará los datos del Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas, al que cualquier persona puede enviar informes de efectos adversos y que es utilizado por los funcionarios federales para detectar dichos efectos posteriores a la vacunación. Klein hablará de los datos del Vaccine Safety Datalink, que utiliza información de nueve grupos sanitarios, incluido Kaiser Permanente. Lee presentará los datos del subgrupo que preside.
Tras un debate con el público, la Dra. Hannah Rosenblum, funcionaria de los CDC, hablará del beneficio frente al riesgo de recibir la vacuna de Johnson & Johnson.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno neurológico poco frecuente. El sistema inmunitario de las personas afectadas ataca por error parte de su sistema nervioso. Los resultados pueden incluir debilidad muscular y, en algunos casos, parálisis. La mayoría de las personas que contraen el síndrome pueden recuperarse completamente.
Se han notificado más de 900 informes al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas sobre la aparición de este trastorno en personas que recibieron las dosis de COVID-19, según una revisión de los datos realizada por The Epoch Times el 21 de julio. Siete de esos casos resultaron mortales, mientras que otros 134 causaron una discapacidad permanente, según los informes.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) afirmó la semana pasada que «las pruebas disponibles sugieren una asociación entre la vacuna de Janssen y un mayor riesgo del síndrome de Guillain-Barré», aunque las pruebas no establecen una relación causal. Janssen es una filial de Johnson & Johnson. No se ha relacionado ninguna notificación similar con las vacunas de Moderna o Pfizer.
Un portavoz de los CDC dijo a The Epoch Times que la agencia está vigilando los informes sobre el síndrome de Guillain-Barré.
La mayoría de los casos en Estados Unidos se observaron en hombres de 50 años o más, unas dos semanas después de la vacunación.
Los reguladores creen que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna de Johnson & Johnson «superan claramente» los riesgos conocidos y potenciales.
Aun así, la administración añadió una advertencia sobre el síndrome de Guillain-Barré en una hoja informativa para las personas que reciben y administran la vacuna.
La reunión del 22 de julio será una más de una serie de revisiones de los datos de seguridad que surgen a medida que aumenta el número de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas contra COVID-19. COVID-19 es la enfermedad causada por el virus del PCCh (Partido Comunista Chino).
Los funcionarios se reunieron el mes pasado para revisar los datos relativos a los casos de inflamación del corazón presentados tras la vacunación, y descubrieron que los casos estaban muy por encima de la tasa esperada en los varones jóvenes. El consejo de los CDC no ajustó sus recomendaciones sobre la vacunación de los jóvenes, aunque la FDA añadió una advertencia sobre el riesgo de desarrollar una inflamación después de recibir la vacuna de Moderna o de Pfizer.
La mayoría de los casos de inflamación aparecieron después de la segunda inyección de una vacuna de dos dosis.
La vacuna de Johnson & Johnson se relacionó anteriormente con inusuales coágulos de sangre y bajos niveles de plaquetas en la sangre, lo que desencadenó una suspensión casi nacional de su uso para la inmunización. Pero el panel asesor de los CDC recomendó, en una votación de 10 a 4, que se levantara la pausa después de revisar los datos. En el sitio web de la agencia, se dice que los informes recientes «indican una relación causal plausible» entre la condición de coágulos de sangre y la vacuna.
Jack Phillips contribuyó a este informe.
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