El Comité Judicial de la Cámara de Representantes ha iniciado una investigación para determinar si la Administración Biden presionó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para que acelerara la aprobación de las vacunas de refuerzo COVID-19.
En tres cartas enviadas el 10 de abril a funcionarios y exfuncionarios de la FDA, el representante Thomas Massie (R-Ky.), que preside el Subcomité Judicial de la Cámara de Representantes sobre el Estado Administrativo, la Reforma Reguladora y la Defensa de la Competencia, solicitó todos los registros y materiales relacionados con la revisión, aprobación y promoción por parte de la agencia de todas las vacunas y refuerzos contra el COVID-19, además de los relativos a las salidas de la Dra. Marion Gruber y el Dr. Philip Krause de la Oficina de Investigación y Revisión de Vacunas (OVRR, por sus siglas en inglés) de la FDA.
Las cartas fueron obtenidas por primera vez por The Daily Caller.
«El Comité Judicial está investigando las acusaciones de que la Administración Biden interfirió en la autorización y licencia de las vacunas contra el COVID-19 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA)», escribió Massie en una carta dirigida al Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER, por sus siglas en inglés) de la FDA.
«Según los reportes, dos altos funcionarios para las vacunas de la FDA, la Dra. Marion Gruber y el Dr. Philip Krause, renunciaron a raíz del anuncio prematuro y apresurado del presidente Biden en agosto de 2021 pidiendo que los adultos recibieran una vacuna de refuerzo contra el COVID-19, lo que ejerció una presión indebida sobre los funcionarios de salud de la FDA para que autorizaran rápidamente las vacunas», señaló.
Antes de su salida, Gruber y Krause —los otros dos destinatarios de la carta— fueron director y subdirector de la OVRR. Tras la salida de Gruber, Marks asumió el cargo de director en funciones.
En cuanto a los motivos de la salida de los dos doctores, los correos electrónicos obtenidos y publicados el pasado julio por la organización sin ánimo de lucro Judicial Watch muestran que Gruber había expresado su preocupación por el hecho de que las compañías farmacéuticas y la Administración Biden estuvieran presionando a la FDA para que acelerara su revisión y autorización de las vacunas, proponiendo plazos que «no tienen sentido».
Además, tras sus dimisiones de agosto de 2021, Gruber y Krause fueron autores de un artículo (pdf) —publicado en septiembre de 2021 por The Lancet— que argumentaba en contra de la generalización de las vacunas de refuerzo contra el COVID-19, de las que decían que las pruebas no apoyaban su necesidad y que podrían ser arriesgadas si se introducían demasiado pronto o con demasiada frecuencia.
Al señalar esto en sus cartas del lunes a los exfuncionarios, Massie afirmó que el presidente Joe Biden había roto la promesa anterior de su administración de «escuchar a la ciencia», «garantizar que las decisiones de salud pública estén informadas por profesionales de salud pública» y «promover la confianza, la transparencia, el propósito común y la responsabilidad en nuestro gobierno».
«El presidente Biden rompió su promesa en lo que respecta a las vacunas contra el COVID-19, sobre todo en lo que respecta a los refuerzos, instando a los refuerzos desde el púlpito de la Casa Blanca antes de que los refuerzos recibieran la autorización de la FDA», escribió el congresista.
Citando las afirmaciones de Biden de agosto de 2021 de que las vacunas de refuerzo estarían disponibles a mediados de septiembre, si no antes, Massie señaló: «Sin embargo, en el momento de las declaraciones del presidente Biden, la FDA todavía estaba «apresurándose a recopilar y analizar datos» para evaluar la «seguridad y eficacia de las vacunas de refuerzo».
Además de los registros relacionados con la autorización de las vacunas y las salidas de los médicos, Massie también solicitó una lista de todos los empleados actuales y anteriores de la OVRR desde el 1 de enero de 2020 hasta la actualidad.
The Epoch Times se ha puesto en contacto con la FDA para obtener sus comentarios.
La investigación del Comité Judicial sigue una investigación similar iniciada el mes pasado por el Subcomité Selecto sobre la Pandemia de Coronavirus, un nuevo panel del Comité de Supervisión y Rendición de Cuentas.
En esa investigación, se dio de plazo hasta el 24 de marzo para que la FDA presentara documentos y transcribiera los testimonios de Gruber, Krause, Marks y Janet Woodcock, vicecomisionada principal de la FDA.
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