En una audiencia del 15 de febrero del Subcomité Selecto sobre la Pandemia de Coronavirus de la Cámara de Representantes de Estados Unidos, los funcionarios de salud eludieron una pregunta cuando se les preguntó si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está llevando a cabo activamente una vigilancia de seguridad ampliada para quienes recibieron las primeras vacunas contra COVID-19.
La representante Nicole Malliotakis (R-N.Y.) preguntó al Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, si la FDA está llevando a cabo una vigilancia activa y si hay algún marcador de salud específico que estén estudiando y que pueda indicar tendencias que requieran mayor investigación.
“Cada vez que revisamos y realizamos la vigilancia de seguridad, comenzamos de nuevo, y nos remontamos al 2020. En algunos casos, cuando buscamos ciertas cosas, podemos usar una ventana diferente, pero, de hecho, tenemos que mirar desde el inicio del período de vigilancia. Puedo cederle la palabra al Dr. Jernigan porque él puede hablar en nombre de los CDC [Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades] en ese sentido”, dijo el Dr. Marks.
“En lo que respecta a la miocarditis, ciertamente hemos estado monitoreando el problema con varios sistemas de datos diferentes. Creo que los datos más recientes realmente demuestran que uno tiene aproximadamente ocho veces menos probabilidades de sufrir miocarditis si está vacunado en comparación con aquellos que no están vacunados”, respondió el Dr. Daniel Jernigan, director del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas Zoonóticas y Emergentes de los CDC.
La representante Malliotakis indicó al Dr. Jernigan que quería saber sobre “todo”, no solo la miocarditis.
El Dr. Jerrigan le pidió que repitiera la pregunta y ella volvió a preguntar si la FDA estaba llevando a cabo una vigilancia de seguridad ampliada de los primeros receptores de las vacunas contra COVID-19.
«La mayoría de los informes que recibimos sobre eventos adversos se producen en las pocas semanas posteriores a la vacunación», dijo el Dr. Jernigan. En términos de monitorearlos a lo largo del tiempo, el Dr. Jernigan dijo que la agencia cuenta con sistemas de “efectividad de las vacunas” de los CDC.
Ni el Sr. Jernigan ni el Sr. Marks hicieron referencia a ninguna iniciativa de vigilancia activa que estén tomando sus agencias para monitorear a las personas que recibieron las vacunas contra COVID-19 originales, para detectar efectos en la salud a largo plazo.
«No existe ningún sistema para la vigilancia de la seguridad de las vacunas a largo plazo en este país», dijo la Sra. Liz Willner, fundadora de OpenVAERS, a The Epoch Times.
“La FDA y los CDC no buscan activamente señales de seguridad. No encontraron la miocarditis ni el síndrome de trombosis con trombocitopenia que llevaron a la retirada de la vacuna J&J contra COVID. Esas señales fueron descubiertas por la Agencia Europea de Medicamentos. El Vaccine Safety Datalink nunca ha corroborado ninguna señal de seguridad de las vacunas, incluida la miocarditis, porque no se puede encontrar lo que no se busca”, añadió la Sra. Willner.
Según los CDC, el Sistema de notificación de eventos adversos a las vacunas (VAERS) es un sistema de notificación pasivo, cogestionado por la FDA y los CDC, que depende de que las personas envíen informes de sus experiencias a las agencias. No está diseñado para determinar si una vacuna causó una condición de salud. El Vaccine Safety Datalink utiliza datos de salud electrónicos de los sitios participantes para monitorear y evaluar la seguridad de las vacunas y no está disponible para el público.
En un momento de la audiencia, se le preguntó al Dr. Marks si las vacunas contra COVID-19 han provocado un aumento de los cánceres y si los “turbocánceres” son reales.
“Yo soy un oncólogo hematólogo certificado. No sé qué es un cáncer turbo. Este fue un término que se utilizó por primera vez en un artículo sobre experimentos con ratones que describían una respuesta inflamatoria”, dijo el Dr. Mark. «Nosotros no hemos detectado ningún aumento de cánceres con las vacunas contra COVID-19».
La investigación fue parte de una larga serie de preguntas para examinar la vigilancia, posterior a la comercialización, por parte del gobierno, de la seguridad de la vacuna contra COVID-19 y el proceso de adjudicación de reclamaciones de compensación.
El director de la FDA, el Dr. Peter Marks dijo que intentaron estar preparados para los informes que pudieran llegar al VAERS, pero recibieron una “tremenda” avalancha de informes de eventos adversos después del lanzamiento de las vacunas COVID-19.
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