A medida que las víctimas de la vacuna contra COVID-19 se van despertando a la realidad de que sus cuerpos han sido cargados genéticamente con modificaciones de Pfizer o Moderna (~70 por ciento homólogas) de la proteína espiga de Wuhan, un pánico colectivo está impulsando la búsqueda de la desintoxicación de esta proteína mortal que ha demostrado causar daños cardíacos, lesiones neurológicas, coagulación de la sangre y potencialmente más problemas a largo plazo.
Recientemente, se han descubierto vulnerabilidades en la espiga, incluidos sitios de escisión proteolítica donde la proteína puede ser descompuesta por enzimas que podrían ser adecuadas para el desarrollo de fármacos. En la naturaleza, hay muchas fuentes de tales enzimas, incluidos los gusanos.
El gusano poliqueto de río japonés Neanthes japonica (Izuka) es una fuente conocida de una serina proteasa alcalina abreviada ASPNJ con la «N» de Neanthes japonica. Liu et al. han explotado las debilidades encontradas en la espiga y las han descrito:
«La proteína de espiga del SARS-CoV-2 de tipo salvaje tenía una longitud de 1273 aa [2,25], y contenía 103 residuos K y R. La predicción usando el cortador de péptidos ExPASy y nuestros resultados experimentales mostraron que 101 sitios R y K podían ser hidrolizados por tripsina y ASPNJ, excepto 462KP (P, prolina, pro) y 811KP (Suplemento Tabla S1). Los 11 sitios K (incluyendo 417K) y 11 sitios R en RBD de S1, así como los 682R, 683R, y 685R en el motivo CendR de S1 y los 825K, 835K, 847R, y 854K en el péptido de fusión de S2, pueden todos ser hidrolizados por ASPNJ».
Aunque Lui se dirigía a la proteína de espiga de tipo salvaje del SARS-CoV-2, se desconoce si la cepa omicrón actual o las versiones alteradas de espiga de Pfizer y Moderna tendrían estos mismos sitios para la hidrólisis.
APSNJ disolvió espigas incluso a bajas concentraciones en cuestión de minutos y se cree que es viable para el desarrollo de fármacos intravenosos. Como estos hallazgos ayudan a impulsar el campo, los siguientes pasos para el laboratorio de Lui serían repetir los experimentos con las actuales familias de proteínas de espiga de omicrón, Pfizer y Moderna, y determinar si hay igual disolución.
Mientras que el público ha estado atacando a las Grandes Farmacéuticas por fraude y corrupción en la catástrofe de la vacuna contra COVID-19, hay una gran necesidad de que la industria intervenga y desarrolle agentes desintoxicantes u otros métodos para mejorar el daño de la proteína de espiga en el cuerpo humano, ya sea de la vacunación o del síndrome post-COVID-19, y comúnmente en aquellos con ambas exposiciones.
Republicado del substack de Peter A. McCullough.
Referencias:
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