El director general de Salud Pública de EE. UU., Vivek Murthy, ha declarado que cree que es probable que la vacuna contra la COVID-19 para niños menores de 12 años reciba la autorización de uso de emergencia durante el próximo curso escolar.
Murthy hizo estas declaraciones durante una aparición en el podcast «Skimm This».
«¿Cuáles son las probabilidades de que se apruebe una vacuna para niños menores de 12 años durante el próximo curso escolar?», le preguntaron a Murthy como parte de la «ronda relámpago» del podcast.
Murthy respondió diciendo que cree que «las probabilidades son altas».
Las vacunas contra la COVID-19 no están disponibles actualmente para niños menores de 12 años en Estados Unidos. Sin embargo, Pfizer dijo en un comunicado en junio que estaba empezando a probar su vacuna de ARNm en un grupo más grande de niños menores de 12 años después de seleccionar una dosis más baja de la inyección en una etapa anterior del ensayo.
Un portavoz de Pfizer dijo entonces que la empresa espera datos de niños de 5 a 11 años en septiembre y que probablemente solicitaría a los reguladores una autorización de uso de emergencia a finales de ese mes. Los datos de los niños de 2 a 5 años podrían llegar poco después, dijo el portavoz.
La empresa también dijo que está probando una dosis en niños de 6 meses a 2 años, y espera tener esos datos en octubre o noviembre.
Su vacuna también ha sido autorizada para su uso en niños de hasta 12 años en Europa y Canadá. Reciben la misma dosis que los adultos: 30 microgramos.
La noticia llega en un momento en el que científicos de Estados Unidos y de otros países están estudiando la posibilidad de una relación entre la inflamación del corazón y las vacunas de ARNm, especialmente entre los varones de 12 a 24 años. Tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna son inyecciones de ARNm.
El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó el mes pasado que la inflamación del corazón «puede producirse en casos muy raros» y recomendó «incluir la miocarditis y la pericarditis como nuevos efectos secundarios en la información del producto de estas vacunas, junto con una advertencia para concienciar a los profesionales sanitarios y a las personas que toman estas vacunas».
Mientras tanto, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron el 30 de julio un estudio en el que se constató que casi 400 niños de entre 12 y 17 años fueron diagnosticados con inflamación cardíaca tras recibir la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, la mayoría varones jóvenes. La inflamación del corazón no se identificó como una reacción adversa durante los ensayos de seguridad de la vacuna.
El comité asesor de los CDC ha mantenido que los riesgos de una inflamación elevada no superan los beneficios de la vacuna y sigue recomendándola a los niños de 12 años o más.
Sin embargo, algunos expertos científicos han cuestionado que la vacuna contra la COVID-19 sea apropiada para administrarla a determinados grupos de personas.
El inventor de la tecnología de las vacunas de ARNm, el Dr. Robert Malone, ha dicho que la relación riesgo-beneficio de la vacuna para los niños no «parece tan buena».
«Normalmente, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización [ACIP] de los CDC evaluaría la relación riesgo-beneficio de una nueva vacuna de forma enérgica», dijo Malone al programa «American Thought Leaders» de EpochTV.
«Y entonces, el ACIP saldría con una recomendación diciendo que esta vacuna es buena para ser usada en los ancianos. Es bastante convincente en este caso con estas vacunas que aunque haya eventos adversos, el riesgo que ellos tienen de muerte por COVID o de enfermedad grave es bastante alto. Así que es fácil decir que sí», añadió.
«Los adolescentes, en cambio, tienen una probabilidad muy, muy baja de enfermedad o muerte por COVID (…) ese cálculo no sale tan bien».
Malone instó a la gente a tomarse el tiempo necesario para investigar antes de tomar una decisión.
«Depende de usted. Es su cuerpo. Es su elección. Les sugiero encarecidamente que se tomen el tiempo necesario para informarse, que hagan lo mejor que puedan y que luego tomen la decisión que consideren correcta para ustedes», dijo Malone.
Los representantes de Pfizer no respondieron inmediatamente a una solicitud de comentarios de The Epoch Times.
Con información de Reuters.
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