Oficiales del Departamento Médico del Ejército de Estados Unidos dijeron que dos soldados diagnosticados con COVID-19 fueron tratados exitosamente usando una droga antiviral diseñada para luchar contra enfermedades como el Ébola.
La droga experimental llamada remdesivir, conocida como una droga anti-Ébola, está siendo usada en Estados Unidos y otros países para tratar pacientes infectados con el virus del PCCh (Partido Comunista Chino), el nuevo coronavirus que surgió en China el año pasado y que causa la mortal enfermedad de COVID-19.
«Dos soldados diagnosticados con coronavirus recibieron un medicamento antiviral utilizado para tratar el virus del Ébola y se recuperaron con éxito», comunicó el secretario del Ejército, Ryan McCarthy. «Ellos se levantaron y caminan por ahí. Obviamente, eso no es tan significativo en el tamaño de la muestra, pero revela que puede funcionar».
Las autoridades médicas observaron que dos recuperaciones no constituyen una estadística muy sustancial, pero consideraron que estos signos de mejora con el uso del medicamento antiviral eran esperanzadores y prometedores.
«Actualmente hay 12 instalaciones militares de tratamiento capaces de tratar a los pacientes de COVID-19 bajo este protocolo y varios pacientes han recibido o están recibiendo actualmente el tratamiento», dijo a Military.com Lori Salvatore, portavoz del Comando de Investigación y Desarrollo Médico del Ejército.
El medicamento experimental remdesivir de Gilead Sciences Inc. se considera uno de los tratamientos potenciales más prometedores para el virus del PCCh. Fue utilizado en el tratamiento del primer paciente estadounidense con el virus, según un estudio publicado en New England Journal of Medicine.
El Comando de Investigación y Desarrollo Médico del Ejército de Estados Unidos firmó un acuerdo con Gilead para proporcionar el fármaco a los soldados que han dado positivo en las pruebas de COVID-19. El 23 de marzo, la compañía recibió para el remdesivir la designación de ‘orphan drug’ (que la califica para ciertos beneficios, pero no significa que el medicamento sea seguro, efectivo o legal) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).
Gilead anunció que ha «establecido una meta ambiciosa» de aumentar su suministro de remdesivir a más de 500,000 dosis de tratamiento para octubre y a más de un millón de dosis de tratamiento para finales de este año. El tiempo de su producción también se ha acelerado y, como resultado, el plazo de fabricación de principio a fin se redujo de aproximadamente un año a unos seis meses, según una declaración del director general de Gilead, Daniel O’Day, el 4 de abril.
Si se demuestra que este fármaco es efectivo contra el virus que causa la enfermedad COVID-19, se puede producir por un mínimo de 9 dólares la dosis, según un estudio publicado el 9 de abril.
Estudio sobre el Remdesivir
Remdesivir es un medicamento antiviral que bloquea la replicación de los virus y ha ayudado a pacientes con COVID-19 graves.
Según el estudio (pdf) médico publicado en el New England Journal of Medicine, tras el tratamiento con esta droga, 17 de 30 pacientes con respiradores fueron retirados de los mismos y casi la mitad de 53 pacientes gravemente enfermos con COVID-19 fueron dados de alta de los hospitales. En cambio otros siete, o el 13 por ciento, fallecieron.
El estudio de cohorte dio seguimiento a 61 pacientes tratados con remdesivir bajo uso humanitario. Ocho se excluyeron del análisis porque siete no tenían datos de posteriores al tratamiento y hubo un error de dosificación con otro. Los pacientes eran de hospitales en Estados Unidos, Europa, Canadá y Japón.
Los resultados prometedores se difundieron entre la comunidad médica, aunque los autores señalaron que la investigación tenía varias limitaciones.
«La interpretación de los resultados de este estudio está limitada por el pequeño tamaño de la muestra, la duración relativamente corta del seguimiento, la posible falta de datos debido a la naturaleza del programa, la falta de información sobre ocho de los pacientes tratados inicialmente y la falta de un grupo de control aleatorio», escribieron los autores.
«No podemos sacar conclusiones definitivas de estos datos», dijo en una declaración Jonathan Grein, director de Epidemiología Hospitalaria del Centro Médico Cedars-Sinai de Los Ángeles y autor principal del estudio. «Pero las observaciones de este grupo de pacientes hospitalizados que recibieron remdesivir son esperanzadoras».
La reportera del Epoch Times Katabella Roberts, Zachary Stieber y Reuters contribuyeron en el reporte
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