Según un estudio reciente, el fármaco antivírico Paxlovid contra el COVID-19 no consiguió reducir la mayoría de las complicaciones médicas cuando se utilizó en el tratamiento del COVID prolongado.
Paxlovid es una combinación de dos medicamentos, nirmatrelvir y ritonavir, que se toman juntos en forma de pastillas durante los cinco primeros días de la aparición de los síntomas de COVID-19. El estudio del 31 de octubre, publicado en Anales de Medicina Interna, midió la eficacia de los medicamentos nirmatrelvir-ritonavir en la prevención de las afecciones posteriores a la COVID-19 (PCC) tras la infección inicial, también llamado COVID largo.
Se descubrió que Paxlovid no consiguió reducir 30 de las 31 posibles afecciones post-COVID-19 entre 31 y 180 días después de la medicación.
El estudio analizó los datos de 191,057 veteranos estadounidenses que registraron su primer resultado positivo de COVID-19 entre enero y julio de 2022. El tratamiento con Paxlovid se administró a 9607 veteranos, de los cuales 9593 seguían vivos después de 30 días. El 86 por ciento de los participantes en el estudio eran varones y el 17.5 por ciento no estaba vacunados
Según el estudio, «no se observaron diferencias entre los participantes tratados con nirmatrelvir-ritonavir y sus homólogos no tratados» en cuanto a la incidencia de la mayoría de las afecciones posteriores a COVID-19. Entre estas afecciones se incluyen las afecciones cardiacas, pulmonares y respiratorias.
Dichas afecciones incluyen afecciones, síntomas y trastornos cardiacos, pulmonares, renales, gastrointestinales, neurológicos, de salud mental, musculoesqueléticos, endocrinos y generales.
Solo se observó que la medicación había reducido el riesgo de una afección posterior a COVID-19: los episodios tromboembólicos, que se producen cuando un coágulo de sangre se desprende y se desplaza por el torrente sanguíneo antes de obstruir otro vaso sanguíneo.
El estudio señaló que sus resultados difieren de los de un estudio de marzo de 2023 que halló que nirmatrelvir-ritonavir se asociaba con un «menor riesgo de 10 de 13 CCP». Sugirió que la diferencia puede deberse a varios factores como las fuentes de datos, los métodos de estudio y el período de estudio.
En una entrevista con HealthDay, el Dr. George Ioannou, investigador principal del estudio y director de hepatología del VA de Puget Sonido Salud Sistema de Atención en Seattle, dijo que las personas infectadas con COVID-19 que son por lo demás sanos pueden estar perdiendo el tiempo tomando Paxlovid para prevenir los síntomas a largo plazo.
«Si la única razón por la que tomas Paxlovid es porque crees que evitará que desarrolles complicaciones del COVID-19, quizá deberías pensártelo dos veces», ha dicho.
Según HealthDay, Paxlovid se suele recetar a los pacientes con COVID-19 que corren un alto riesgo de morir o ser hospitalizados a causa de la infección.
El Departamento de Asuntos de Veteranos de EE.UU. fue la principal fuente de financiación del estudio.
The Epoch Times se puso en contacto con Pfizer, fabricante del fármaco, para solicitar sus comentarios.
Problemas con el COVID largo
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU., la COVID prolongada «se define en términos generales como los signos, síntomas y afecciones que continúan o se desarrollan después de la infección aguda por COVID-19». Estas afecciones pueden durar semanas, meses o años.
Aunque la COVID prolongada se da más en personas que han padecido una enfermedad grave por COVID-19, cualquier individuo infectado por el virus puede experimentarla.
«Si bien la mayoría de las personas con COVID largo tienen evidencia de infección o enfermedad por COVID-19, en algunos casos, una persona con COVID largo puede no haber dado positivo para el virus o no haber sabido que estaba infectada», dijeron los CDC.
Un estudio publicado el 29 de octubre en el Diario Internacional de Enfermedades Infecciosas analizó el impacto a largo plazo de COVID-19 entre las personas infectadas.
De los 806 pacientes del estudio, se descubrió que los individuos infectados con las variantes Omicron y Delta habían experimentado «un COVID largo más grave».
«Al año y medio de la infección, los pacientes no presentaban una disminución clínicamente significativa de la gravedad del COVID largo, y el 57 por ciento (245/429) de los pacientes no mejoraron al año y medio de la infección, sin diferencias entre las variantes», señala el estudio.
Según un estudio de los CDC, los supervivientes de COVID-19 tienen el doble de riesgo de desarrollar afecciones respiratorias o embolia pulmonar, una obstrucción repentina de las arterias pulmonares.
El estudio descubrió que 1 de cada 5 supervivientes de la COVID-19 en el grupo de edad de 18 a 64 años experimentó «al menos una afección incidente que podría atribuirse a la COVID-19 previa». Esta cifra se dispara a 1 de cada 4 entre los supervivientes de 65 años o más.
En julio de 2021, el COVID prolongado fue reconocido como una afección que podría dar lugar a una discapacidad en virtud de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA).
También existe la preocupación de que los daños derivados de las vacunas COVID-19 puedan hacerse pasar por COVID largo.
«Seguirá propagando esta falta de reconocimiento del alcance y la magnitud de las lesiones causadas por las vacunas», declaró a The Epoch Times a principios de este año el Dr. Pierre Kory, que tiene una consulta privada en la que trata tanto las lesiones causadas por la vacuna COVID larga como las causadas por la COVID-19.
«En todo caso, podría hacer que la gente quiera vacunarse porque no quiere contraer el COVID largo», añadió.
Disponibilidad y eficacia de Paxlovid
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió la plena aprobación de Paxlovid en mayo. La agencia declaró que Paxlovid era el cuarto medicamento y la primera píldora antivírica aprobada para tratar la COVID-19.
La aprobación plena solo es aplicable a adultos. Los adolescentes de 12 a 18 años tendrán acceso al fármaco en virtud de una autorización de uso de urgencia.
Los ensayos clínicos de Paxlovid han arrojado resultados desiguales.
Mientras que el estudio del 31 de octubre concluyó que Paxlovid no era eficaz para tratar los síntomas prolongados de COVID, investigaciones anteriores del mismo equipo descubrieron que el tratamiento «parecía reducir el riesgo de muerte entre 31 y 180 días después de la infección» en comparación con las personas que no recibían tratamiento.
En uno de los ensayos clínicos de Pfizer, se demostró que Paxlovid minimizaba las muertes y hospitalizaciones en aproximadamente un 90 por ciento entre los individuos no vacunados que corrían el riesgo de contraer una enfermedad grave por COVID-19.
Sin embargo, otro ensayo de la empresa no mostró ningún beneficio para los individuos considerados en riesgo estándar de infección por COVID-19, incluidos los que habían sido vacunados.
Desde diciembre de 2021, el gobierno estadounidense ha comprado Paxlovid y lo ha distribuido gratuitamente al público. Pero a partir del próximo año, el medicamento pasará al mercado comercial y podría costar casi $ 1400 por un curso de cinco días.
Marina Zhang ha colaborado en la elaboración de este artículo.
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