Ensayo clínico muestra que Remdesivir aceleró la recuperación del COVID-19

Por Zachary Stieber
30 de abril de 2020 11:28 AM Actualizado: 30 de abril de 2020 11:33 AM

Un riguroso ensayo patrocinado por el gobierno de EE. UU. mostró que Remdesivir tiene un claro impacto en el tiempo de hospitalización de los pacientes con COVID-19, dijo el miércoles el Dr. Anthony Fauci.

Fauci dirige el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés), que proporcionó los fondos para el ensayo clínico.

Una junta independiente de monitoreo de datos y seguridad, que analizó los resultados del ensayo, notificó a los investigadores que los resultados muestran que Remdesivir «tiene un claro y significativo efecto positivo en la disminución del tiempo de recuperación», dijo Fauci a los reporteros en la Casa Blanca.

«Lo que ha demostrado es que un medicamento puede bloquear este virus», agregó.

El promedio de tiempo de recuperación de los pacientes del grupo que recibió el Remdesivir, un medicamento experimental desarrollado por Gilead Sciences, con sede en California, fue de 11 días, en comparación con el promedio de 15 días de recuperación del grupo que recibió un placebo, o un 31% más rápido.

La tasa de mortalidad del grupo de Remdesivir fue del 8%, comparado con el 11% del otro grupo, aunque el número aún no ha alcanzado la significación estadística.

Un profesional de la medicina lleva a un paciente en una camilla dentro del Hospital St. Thomas en el norte de Londres, Reino Unido, el 1 de abril de 2020. (Daniel Leal-Olivas/AFP vía Getty Images)

Los resultados completos no se han publicado, pero el NIAID anunció los datos varios días antes de lo que normalmente lo haría debido a consideraciones éticas, dijo Fauci.

«Siempre que se tenga evidencia clara de que un medicamento funciona, se tiene la obligación ética de avisar inmediatamente a las personas que están en el grupo de placebo para que puedan tener acceso». Todos los demás ensayos que se están llevando a cabo ahora tienen un «nuevo estándar de atención», dijo.

El ensayo comenzó el 21 de febrero e incluyó más de 1000 pacientes con casos avanzados de COVID-19, una enfermedad causada por el virus del PCCh (Partido Comunista Chino), un nuevo coronavirus de China. Los pacientes fueron tratados en múltiples países, incluyendo Estados Unidos.

Los resultados serán revisados por pares, dijo Fauci.

«En un próximo informe se ofrecerá información más detallada sobre los resultados del ensayo, incluyendo datos más completos», dijo el NIAID en un comunicado de prensa.

A principios del miércoles, un estudio realizado por investigadores chinos encontró que Remdesivir no tenía un impacto discernible en términos de tiempo para la mejoría clínica.

«Sin embargo, la reducción de la cantidad en el tiempo hasta la mejora clínica en aquellos tratados anteriormente requiere la confirmación en estudios más grandes», escribieron los investigadores al reportar los resultados en The Lancet.

Fauci calificó el estudio de inadecuado y «poco poderoso».


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