Los expertos comparten distintas opiniones sobre la reciente decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de ampliar su aprobación de FluMist, permitiendo por primera vez la autoadministración del aerosol nasal contra la gripe.
Los farmacéuticos pueden recetar la vacuna nasal y el aerosol también puede ser administrado por un cuidador, dijo la FDA en un comunicado el viernes.
«Para los interesados en la autoadministración o la administración por un cuidador, el fabricante de la vacuna tiene previsto ponerla a disposición a través de una farmacia en línea de terceros», dijo la FDA.
Se examinará a estas personas para comprobar si cumplen los requisitos. Si lo son, una farmacia externa les recetará la vacuna y se la enviará a la dirección que indiquen. Las personas también pueden encontrar un proveedor de atención de salud que se la administre.
El Dr. William Schaffner, profesor de medicina preventiva del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, declaró a The Epoch Times que la nueva aprobación puede fomentar la vacunación, sobre todo en personas que temen las agujas o las inoculaciones intramusculares.
«Muchas personas más jóvenes que están acostumbradas a tratar con Internet y a que les envíen todo tipo de paquetes pueden encontrar esto atractivo», añadió, ya que no todos los médicos ordenarían la vacuna en spray nasal.
La pediatra Dra. Renata Moon no está de acuerdo con la aprobación de la FDA.
La FDA afirma que la farmacia puede recetar la vacuna. «¿Ahora se permite a las farmacias ejercer la medicina?». dijo la Dra. Moon en un correo electrónico a The Epoch Times.
Argumentó que esta nueva decisión podría eludir las discusiones sobre el consentimiento informado entre médicos y pacientes.
El Dr. Schaffner afirmó que actualmente se desconoce si la autoadministración presentará mayores riesgos que la administración de la vacuna por parte de un profesional de la salud.
AstraZeneca, el fabricante del aerosol, realizó un estudio en 2015 que demostró que el 100% de los adultos podían autoadministrarse adecuadamente la dosis completa cuando se les daban instrucciones.
El aerosol estará disponible para los consumidores en otoño de 2025, según declaró la portavoz de la empresa a The Epoch Times.
Precauciones
FluMist es actualmente la única vacuna nasal aprobada por la FDA. En 2003 FDA la aprobó para su uso en personas de 5 a 49 años, y amplió el rango de edad en 2007 para incluir también a los niños de 2 años.
A diferencia de la mayoría de las vacunas intramusculares contra la gripe, FluMist contiene virus vivos debilitados en lugar de virus de la gripe muertos.
Por lo tanto, las personas embarazadas, inmunodeprimidas o que convivan con personas inmunodeprimidas corren el riesgo de una posible infección y deben consultar con su médico si desean recibir esta vacuna, según se indica en la etiqueta de prescripción de la vacuna.
Las personas que tengan antecedentes de sibilancias, síndrome de Guillain-Barré o tengan problemas de corazón, riñón, pulmones o diabetes también deben confirmarlo con su médico de cabecera.
La vacuna nasal se administra pulverizando media dosis en cada orificio nasal por separado.
Según el prospecto del medicamento, las personas no deben utilizar FluMist si tienen alergia al huevo, toman aspirina o medicamentos que la contengan o son alérgicas a otros ingredientes inactivos de la vacuna.
Los efectos secundarios más frecuentes son secreción o congestión nasal, dolor de garganta y fiebre.
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