Según un nuevo estudio publicado el 5 de julio en JAMA Network Open, se descubrió que Wegovy, Mounjaro, Ozempic y otros farmacos populares para adelgazar conocidos como agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) reducen el riesgo de al menos 10 cánceres relacionados con la obesidad en pacientes con diabetes de tipo 2.
«En este estudio de pacientes [con diabetes de tipo 2] que no tenían cáncer al inicio del estudio, la administración de GLP-1RA (agonistas de los receptores de GLP-1) en comparación con la insulina se asoció a un menor riesgo de 10 de los 13 [cánceres asociados a la obesidad]», escribieron los investigadores.
El riesgo se redujo en comparación con la insulina, pero no con la metformina
El estudio retrospectivo examinó el efecto de los agonistas del receptor de GLP-1 sobre 13 cánceres relacionados con el exceso de grasa corporal y agravados por la diabetes tipo 2.
Los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve de Cleveland, Ohio analizaron las historias clínicas electrónicas de 113 millones de pacientes de 64 organizaciones sanitarias de todo Estados Unidos, pertenecientes a un grupo demográfico muy diverso.
El equipo de investigación identificó a más de 1.6 millones de pacientes con diabetes tipo 2 que no tenían antecedentes de los 13 cánceres asociados a la obesidad y a los que se les habían prescrito agonistas del receptor de GLP-1, insulina o metformina, un medicamento para la diabetes, entre 2005 y 2018.
De los 13 cánceres asociados a la obesidad estudiados, el equipo de investigación descubrió que los agonistas de los receptores de GLP-1 estaban vinculados con un riesgo significativamente menor de los siguientes 10 cánceres en comparación con la insulina:
– Cáncer de vesícula biliar en un 65%
– Meningioma (un tipo de cáncer cerebral) en un 63%.
– 59% de cáncer de páncreas
– Carcinoma hepatocelular: 53
– 48% de cáncer de ovario
– Cáncer colorrectal: 46
– Mieloma múltiple, un 41
– Cáncer de esófago, un 40%.
– Cáncer de endometrio, un 26
– Cáncer de riñón en un 24 por ciento
Los pacientes a los que se recetaron agonistas de los receptores de GLP-1 no experimentaron una disminución del riesgo de cáncer en comparación con la metformina. De hecho, los agonistas de los receptores del GLP-1 aumentaron el riesgo de cáncer de riñón en comparación con la metformina, una diferencia notable, ya que la insulina reducía el riesgo de este tipo de cáncer.
Además, los pacientes a los que se recetaron agonistas del receptor de GLP-1 presentaron un riesgo de cáncer de estómago un 27% menor que los pacientes a los que se recetó insulina. Sin embargo, el equipo de investigación señaló que esta disminución del riesgo no era estadísticamente significativa.
El estudio no pudo demostrar una reducción del riesgo de cáncer de mama posmenopáusico o de cáncer de tiroides.
Uso incierto en el tratamiento del cáncer
Los agonistas de los receptores de GLP-1 se encuentran entre los medicamentos más recetados, y aproximadamente uno de cada ocho adultos estadounidenses declara utilizarlos, principalmente para perder peso, la diabetes o para prevenir infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares en quienes padecen cardiopatías. Los investigadores del nuevo estudio mencionaron que los fármacos pueden ser beneficiosos como tratamiento complementario en la terapia del cáncer.
Sin embargo, la medicación no está exenta de efectos secundarios. Los investigadores descubrieron que los pacientes pueden experimentar efectos secundarios adversos, principalmente relacionados con problemas gastrointestinales, como náuseas y vómitos, que podrían ser especialmente difíciles de tolerar para los pacientes con cáncer.
«Dado que [la diabetes de tipo 2] y el sobrepeso o la obesidad repercuten negativamente en los pacientes durante el tratamiento oncológico, [los agonistas del receptor de GLP-1] deberían evaluarse para el control de estas afecciones comórbidas durante el tratamiento oncológico, así como para la prevención secundaria con el fin de retrasar la recurrencia del cáncer», escribieron los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve.
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