Fármacos como Ozempic pueden modificar la sensibilidad gustativa en mujeres obesas: Estudio

La FDA identificado la alteración del gusto y la tendencia suicida como reacciones adversas al uso de estos productos

Por Naveen Athrappully
11 de junio de 2024 10:33 AM Actualizado: 11 de junio de 2024 10:33 AM

El uso de fármacos como Ozempic y Wegovy por parte de mujeres que padecen obesidad podría acabar alterando su sensibilidad al sabor dulce, según un estudio reciente.

Los medicamentos para bajar de peso pertenecen a una clase de medicamentos conocidos como GLP-1 y su ingrediente activo es la semaglutida.

En el estudio, los investigadores observaron el impacto de la semaglutida, agonista del receptor de GLP-1, en la percepción del gusto, dijo la Endocrine Society, que publicó un resumen del estudio.

Los investigadores asignaron al azar a 30 mujeres con un IMC promedio de 36.4 para que tomaran 1 mg de semaglutida o un placebo durante 16 semanas. Se considera obesidad un valor de IMC superior a 35.

Durante el período de prueba, los investigadores midieron la sensibilidad gustativa de los participantes. Utilizaron resonancia magnética para medir las respuestas cerebrales mientras les goteaban una solución dulce en la lengua. Esto se hacía antes y después de que las mujeres comieran.

Se descubrió que las personas que recibieron semaglutida experimentaron cambios en la percepción del gusto, la expresión del gen de las papilas gustativas y la actividad cerebral en respuesta a los estímulos del sabor dulce.

«Las personas con obesidad a menudo perciben los sabores con menos intensidad y tienen un deseo inherentemente elevado de alimentos dulces y ricos en energía», dijo Mojca Jensterle Sever, del Centro Médico Universitario de Ljubljana, Eslovenia.

«Nuestros hallazgos se basan en estudios preliminares en animales que muestran que la administración central de medicamentos GLP-1RA afecta la aversión al sabor dulce». El estudio fue presentado durante la reunión anual de la Sociedad Endocrina el 1 de junio en Boston.

En una declaración a The Epoch Times, Kate Hanna, directora de comunicaciones de Novo Nordisk, que fabrica Ozempic y Wegovy, señaló que el estudio aún no ha sido revisado por expertos ni publicado.

La disgeusia —sensación gustativa desagradable, anormal o alterada— ya figura en la monografía del producto Ozempic y Wegovy, señaló la Sra. Hanna. Una monografía de producto es un documento científico de un producto farmacéutico.

«El estudio se realizó en una muestra pequeña de 30 mujeres con obesidad y solo se evaluaron los estímulos del sabor dulce. Además, el estudio se realizó en mujeres que padecían obesidad y síndrome de ovario poliquístico, lo que limita su generalización a la población general».

La semaglutida fue examinada «ampliamente» en varios programas de desarrollo clínico y tiene más de 12 millones de pacientes-año de exposición, afirmó.

El estudio también reveló cómo el cerebro respondió al receptor GLP-1 en la circunvolución angular, una parte del cerebro que influye en el procesamiento de los números y el lenguaje, así como en el razonamiento y la memoria.

«El público en general estará interesado en conocer los posibles efectos novedosos de esta popular clase terapéutica ampliamente utilizada para el tratamiento de la diabetes y la obesidad», dijo la Sra. Sever.

«Los médicos probablemente correlacionen los hallazgos con los informes de sus pacientes sobre cambios en el deseo de ciertos alimentos, que van más allá de cambios amplios en el apetito y la saciedad que les ayudan a perder peso».

El investigador reconoció que el estudio tuvo algunas limitaciones. Por ejemplo, sólo evaluó un gusto específico en un entorno de estudio, que puede no reflejar la experiencia cotidiana.

Gusto alterado y otros impactos

Los expertos médicos señalaron los problemas del gusto que sienten los pacientes que toman Ozempic.

En una publicación del 5 de marzo , el médico especialista en obesidad y lípidos, Dr. Spencer Nadolsky, dijo que muchos de sus pacientes que tomaban medicamentos GLP-1 como Ozempic y Wegovy informaron que «sus preferencias gustativas cambian e incluso el gusto en general».

«Una persona acaba de decir que ya no soporta el sabor de los refrescos o del café», escribió.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) afirma en un documento que la disgeusia es una de las reacciones adversas asociadas al uso de Ozempic. Más del 0.4 por ciento de los usuarios informaron del problema.

Otro documento de la FDA señala que el 1.7 por ciento de los pacientes que utilizaron Wegovy en ensayos clínicos padecían disgeusia.

Además de la disgeusia, pueden surgir otras complicaciones. El sitio web oficial de Ozempic advierte que el medicamento puede causar «efectos secundarios graves», que incluyen inflamación del páncreas, niveles bajos de azúcar en la sangre, cambios en la visión, reacciones alérgicas graves, problemas renales y problemas de la vesícula biliar.

Aconsejó a los usuarios que informaran a su proveedor de atención médica en caso de que desarrollaran un bulto o hinchazón en el cuello, tuvieran problemas para tragar o tuvieran dificultad para respirar, ya que estos pueden ser síntomas de cáncer de tiroides.

La FDA también está investigando Ozempic y otros medicamentos similares para bajar de peso por efectos secundarios como la tendencia al suicidio.

Desde 2018 hasta enero, el Sistema de notificación de eventos adversos (FAERS) de la FDA recibió 108 informes de ideas suicidas entre usuarios de Ozempic. Esto incluyó nueve intentos de suicidio y seis suicidios consumados.

Novo Nordisk descarta cualquier asociación entre Ozempic y las tendencias suicidas.

Los fabricantes de medicamentos GLP-1 también enfrentan demandas. En febrero, un panel judicial centralizó varias demandas presentadas contra medicamentos para bajar de peso como Ozempic y Wegovy.

Los demandantes alegaron que sufrieron lesiones gastrointestinales por el uso de drogas, incluida gastroparesia —una afección en la que el estómago de una persona no se vacía adecuadamente.

Las demandas afirman que la empresa no advirtió adecuadamente a los usuarios ni a los médicos sobre los posibles efectos secundarios gastrointestinales peligrosos del medicamento.

Las personas que sufren de gastroparesia experimentan deshidratación por vómitos repetidos, dificultad para controlar los niveles de azúcar en la sangre y desnutrición debido a la mala absorción de nutrientes, consecuencias que pueden poner en peligro la vida.


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