La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció que levantó las restricciones a la mifepristona, lo que permite a los médicos emitir recetas en línea para las píldoras abortivas y hacerlas llegar por correo a los pacientes o a las farmacias locales.
La píldora —conocida como RU-486 o Mifeprex, o por su nombre genérico mifepristona— se utiliza para interrumpir embarazos tempranos hasta 10 semanas después de la concepción. También se utiliza en casos de mujeres que sufren de abortos espontáneos.
El aborto químico consiste en un régimen de dos fármacos, el primero de los cuales, la mifepristona, bloquea la progesterona, que actúa privando al feto de nutrientes y detiene el progreso del embarazo, mientras que el segundo, misoprostol, induce el parto para expulsar al feto.
Desde la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA en el año 2000, la agencia exige que el medicamento sea dispensado físicamente por un médico y que las pacientes lo reciban en persona. Ese requisito fue levantado temporalmente a principios de 2021 por la FDA bajo la administración Biden, que citó la pandemia de COVID-19 para hacerlo.
El cambio de norma de la FDA del jueves hace que ese cambio temporal sea permanente, permitiendo a las mujeres tener consultas de atención médica por telemedicina y recibir las píldoras por correo «a través de prescriptores certificados o farmacias».
En la actualidad, 19 estados de Estados Unidos cuentan con leyes que prohíben las consultas de telemedicina o el envío por correo de píldoras abortivas, y estas superan las normas de la FDA.
Planned Parenthood y la Unión Americana de Libertades Civiles (ACLU) elogiaron el cambio de la FDA y dijeron que el requisito de dispensación en persona era una «restricción médicamente innecesaria».
«Al eliminar las restricciones médicamente innecesarias, las pacientes de muchos estados pueden acceder al aborto con medicamentos en la intimidad de su propio hogar», dijo Planned Parenthood en Twitter.
La Unión Americana de Libertades Civiles calificó la medida de la FDA como un «progreso crítico», aunque indicó que la agencia se estaba «quedando corta en la derogación de todas las restricciones injustificadas a este medicamento seguro». La agrupación declaró a Politico que le molestaba que la FDA siguiera exigiendo a los pacientes que firmaran un formulario especial para que se les recete el medicamento y que exigiera a los trabajadores de la salud que se registren previamente con el fabricante del medicamento antes de recetarlo.
Expertos provida de Charlotte Lozier Institute (CLI) advirtieron contra la decisión de la FDA, calificándola de «peligrosa».
«La FDA afirma en su página web que Mifeprex, la píldora abortiva, no debe tomarse si una mujer tiene un embarazo ectópico. Sin una visita al médico en persona, esto podría pasarse por alto, lo que llevaría a complicaciones graves o incluso la muerte», dijo el grupo en Twitter.
«El aborto por correo elimina la reunión segura y confidencial con un médico y pone a las mujeres que no quieren un aborto en riesgo de parejas abusivas, proporcionando una razón más por la que los REMS (Evaluación de riesgos y estrategia de mitigación) de mifepristona son necesarios y deben ser reforzados, no debilitados», añadió.
El instituto también señaló en una declaración separada que un estudio a gran escala de más de 42,000 abortos en Finlandia encontró que el aborto químico tiene una tasa de complicaciones cuatro veces mayor que el aborto quirúrgico y que una quinta parte de todos los abortos químicos derivan en complicaciones.
«El viejo deseo de los activistas del aborto ha sido convertir cada oficina de correos y farmacia en un centro de aborto. Promueven los medicamentos abortivos como algo fácil, indoloro y privado. La ciencia dice lo contrario», dijo en una declaración Sue Liebel, directora de política estatal del grupo provida Susan B. Anthony List. «Las mujeres que toman píldoras abortivas químicas tienen un riesgo significativamente mayor de sufrir complicaciones graves y más probabilidades de requerir una visita a la sala de emergencias. Algunas mujeres incluso mueren».
Lila Rose, presidenta del grupo provida Live Action, calificó la medida de la FDA de «horrible» y de «decisión repugnante». A su vez lamentó que la píldora ya haya matado a «24 madres y 3,700,000 niños».
«Debido a esta decisión imprudente, más madres morirán, más niños morirán y la píldora abortiva estará más extendida que nunca», escribió Rose en Twitter.
Desde el año 2000 «el número estimado de mujeres que han utilizado la mifepristona en Estados Unidos para la interrupción médica del embarazo hasta finales de diciembre de 2018 es de aproximadamente 3.7 millones de mujeres», y en el país se registraron 24 muertes en personas que utilizaron el medicamento, «independientemente de la atribución causal a la mifepristona», según la FDA (pdf).
Únase a nuestro canal de Telegram para recibir las últimas noticias al instante haciendo click aquí
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
