Tras el diagnóstico de esclerosis múltiple de Christina Applegate en 2021, la hija adolescente de la actriz, Sadie Applegate-LeNoble,reveló que actualmente se enfrenta a sus propios problemas de salud.
«Tengo algo llamado POTS, síndrome de taquicardia ortostática postural», reveló la niña de 13 años durante el episodio del 25 de junio del podcast «MeSsy» de la Sra. Applegate, copresentado por la también actriz Jamie-Lynn Sigler.
«Es algo que tiene que ver con el sistema nervioso autónomo», describió la adolescente, señalando que el trastorno afecta a su corazón. «Cuando me pongo de pie, me mareo mucho, mucho, y las piernas me tiemblan mucho, y siento que me voy a desmayar».
Sadie dijo que la afección ocasionalmente le causa desmayos, pero que solo cae inconsciente en «días realmente malos cuando hace calor afuera».
«En realidad me diagnosticaron esto hace dos o tres meses», explicó. «Así que es definitivamente, como, nuevo para mí saber lo que es. Pero, por supuesto, he tenido que vivir con ello durante mucho tiempo».
Según Johns Hopkins Medicine, el síndrome de taquicardia ortostática postural es relativamente frecuente y afecta a entre 1 y 3 millones de personas en Estados Unidos. Se trata de una forma de disautonomía, un trastorno del sistema nervioso que altera funciones corporales automáticas, como la frecuencia cardiaca y la presión arterial.
Los síntomas del POTS, como fatiga, aturdimiento, palpitaciones, temblores, dolores de cabeza, visión borrosa y náuseas, pueden variar de una persona a otra y se deben a una combinación de factores. Entre ellos se encuentran la reducción del volumen sanguíneo, la acumulación excesiva de sangre por debajo del nivel del corazón cuando se está de pie y el aumento de los niveles de determinadas hormonas, como la epinefrina, también conocida como adrenalina.
Actualmente no existe cura para el POTS. Sin embargo, los medicamentos y los cambios en el estilo de vida, como mejorar la dieta y hacer ejercicio, pueden ayudar a controlar los síntomas.
Problemas de salud
En otra parte de la entrevista, Sadie reveló que también padece misofonía, una enfermedad crónica que hace que las personas sean extremadamente sensibles a ciertos sonidos. La adolescente dijo que los ruidos de la respiración y la comida eran sus mayores detonantes, admitiendo que ni siquiera podía soportar los sonidos que hace cuando respira y mastica.
«Ni siquiera comemos juntas. No podemos, ella no quiere», dijo la Sra. Applegate. «Me rompe el corazón porque me encanta sentarme contigo y hablar y comer, pero es como si ella no pudiera, literalmente no puede».
La estrella de «Married… with Children» también expresó su tristeza por el más reciente diagnóstico de POTS de su hija. «Lo odio por ti, cariño», declaró. «Realmente lo odio por ti. Estoy triste, pero te quiero, y sé que vas a estar bien, y estoy aquí para ti».
Sin embargo, a pesar de los efectos negativos de vivir con el trastorno crónico de la circulación sanguínea, Sadie explicó que su condición le ha permitido relacionarse mejor con la batalla de salud de su madre.
«Siento que si no tuviera esta cosa, sería mucho más difícil entender por lo que está pasando mi madre», compartió, señalando que su trastorno también le hace experimentar temblores, algo con lo que su madre también lucha.
«Definitivamente es mucho más fácil entender por lo que ella está pasando cuando yo también tengo algo por lo que estoy pasando», añadió la adolescente.
Hablando con «Good Morning America» en marzo sobre su diagnóstico de esclerosis múltiple, Applegate dijo que notó los primeros síntomas a principios de 2021. En ese momento, la actriz de 52 años se estaba preparando para filmar las escenas finales de su serie de Netflix «Dead to Me».
«Era literalmente solo un hormigueo en los dedos de los pies», recordó. «Y para cuando empezamos a rodar en el verano de ese año, estaba… en una silla de ruedas. No podía moverme tanto».
A Applegate le diagnosticaron la enfermedad autoinmune ese mismo año. Según Johns Hopkins Medicine, este trastorno de larga duración surge cuando el sistema inmunológico del organismo destruye por error la mielina —el tejido graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal—, causando lesiones nerviosas que inhiben la comunicación, o los impulsos eléctricos, entre el cerebro y otras partes del cuerpo.
Sadie explicó que ha sido «muy duro» ver a su madre perder la movilidad, recordando la alegría que ella y su madre solían compartir cuando bailaban juntas.
«Cada noche, recuerdo cuando era niña, bailábamos en su habitación durante horas», dijo. «Y luego, en 2021, cuando le diagnosticaron la enfermedad, sentí que todo había terminado, pero fue duro ver a mi madre perder muchas de las habilidades que solía tener en mi infancia».
«Definitivamente es duro ver a mi madre luchar con esto», dijo. «También ha sido agradable poder ayudarla y apoyarla».
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