Hong Kong recibió 120 casos de muerte y 8104 informes de eventos adversos por vacuna anti-COVID

Por Nie Law, Ying Cheung, Nathan Amery
05 de marzo de 2023 1:25 PM Actualizado: 05 de marzo de 2023 1:25 PM

Hong Kong recibió 8104 informes de eventos adversos asociados con la vacunación contra el COVID hasta el 28 de febrero, incluidas 120 muertes dentro de los 14 días posteriores a la vacunación, según informó el Departamento de Salud de Hong Kong (DH) el 1 de marzo.

El Comité de Expertos concluyó que 117 casos de muerte no estaban relacionados causalmente con la vacunación; otros dos casos aún no se encontraron causalmente relacionados y un caso se consideró tentativamente no relacionado con la vacunación.

El caso cuya relación causal con la vacunación aún no se ha encontrado involucra a un hombre de 83 años, según muestra la autopsia, “la muerte parece ser por miocarditis aguda”, según informaron las autoridades.

Otro caso con una conclusión similar involucró a un hombre de 74 años cuya autopsia mostró que la causa de la muerte “parece ser anafilaxia y cardiopatía isquémica”.

Los 120 casos de muerte incluyeron 79 hombres y 41 mujeres de 34 a 101 años. De estos casos, 78 habían recibido la vacuna Coronavac (Sinovac) y 42 habían recibido la vacuna bivalente de BioNTech.

2 millones de dólares de Hong Kong por un caso de muerte

Aunque la afirmación del gobierno de Hong Kong (HKgov) hasta el momento es que no ha habido muertes relacionadas con la vacunación contra el COVID, el gobierno ha establecido el Fondo de Indemnización para Eventos Adversos Después de la Inmunización con Vacunas contra la Enfermedad del Coronavirus-2019 (COVID-19) (Fondo AEFI).

En mayo de 2022, las autoridades pagaron 2 millones de dólares de Hong Kong (USD 250,000) en compensación por la muerte de una mujer de 66 años que murió de miocarditis 16 días después de recibir una vacuna contra el COVID-19 de BioNTech. Esta es la única muerte por la cual el Fondo ha otorgado una indemnización.

En 2021, el gobierno asignó 1000 millones de dólares de Hong Kong (USD 125 millones) para establecer el Fondo AEFI para “Eventos adversos graves o inesperados posteriores a la inmunización con vacunas contra el COVID-19”, incluidas muertes y lesiones graves, para brindar asistencia financiera inmediata a las personas elegibles que puedan presentar las pruebas pertinentes.

El Fondo había aprobado 93.6 millones de dólares de Hong Kong (USD 12 millones) durante los últimos dos años para eventos adversos, incluida la compensación de 2 millones de dólares de Hong Kong mencionada anteriormente. El importe total desembolsado es inferior al diez por ciento del Fondo.

Rechazo del fondo de garantía de vacunas

El 31 de agosto de 2021, después de recibir su segunda dosis de la vacuna BioNTech, un hombre sintió que le salían pequeñas gotas de agua por las comisuras de la boca cuando bebía agua y sintió que se le caía el párpado izquierdo durante la cena. Cuando se lavó la cara al día siguiente, sintió que le entraba agua en los ojos y le salían gotitas de agua al hacer gárgaras. Por lo tanto, se dio cuenta de que tenía una parálisis facial en la parte izquierda de la cara.

El hombre se dirigió a la sala de emergencias del Hospital Princess Margaret el 2 de septiembre de 2021 y fue remitido por un médico que prometió informar el caso como un evento adverso posterior a la vacunación. Sin embargo, su solicitud para el Fondo AEFI fue denegada porque su caso no fue informado al DH como un “Evento Adverso Grave o Inesperado” por parte del personal médico.

El entonces portavoz de política médica, Ramon Yuen Hoi-man, instó al gobierno a revisar el sistema y considerar permitir que los pacientes informen sobre sus efectos secundarios después de recibir una vacuna contra el COVID-19.

Incentivos a la vacunación

El gobierno tomó todas las medidas posibles para aumentar las tasas de vacunación. La vacuna Sinovac, desarrollada por la China comunista, se ofreció a los ancianos de 60 años o más que vivían en el distrito de Kwai Tsing. Todos los ancianos que recibieron una dosis entre el 1 de septiembre y el 31 de octubre (2021) pudieron canjear un cupón de supermercado de 200 dólares de Hong Kong (alrededor de USD 25.5).

Un hombre de 90 años con diabetes fue entrevistado después de la inyección, diciendo que no estaba seguro de qué vacuna había recibido ni había consultado a un médico antes de la vacunación. Era pobre y se vacunó sólo por el cupón.

Parálisis de Bell

Los efectos adversos de la vacuna son una preocupación.

Según el informe Safety Monitoring of COVID-19 Vaccines in Hong Kong (Monitoreo de seguridad de las vacunas anti-COVID en Hong Kong), el DH recibió 667 informes de sospecha de parálisis de Bell hasta el 30 de noviembre de 2022.

Sin embargo, después de revisar los datos clínicos disponibles, se consideró que 35 casos no eran parálisis de Bell y ocho casos tenían información insuficiente para la evaluación.

En cuanto a los 624 casos restantes, se trataba de 326 varones y 298 mujeres de entre dos y 94 años; 298 casos recibieron la vacuna CoronaVac y 326 la vacuna Comirnaty.

El informe también señaló que muchos casos de parálisis de Bell no son graves. Muchos pacientes pueden buscar tratamiento en el sector privado, por lo que es posible que las cifras anteriores no reflejen completamente la incidencia de fondo local.

171 casos de cardiopatías

El DH había recibido 233 informes de sospecha de miocarditis o pericarditis con aparición de síntomas dentro de los 14 días posteriores a la vacunación. Habiendo revisado los datos clínicos disponibles, el Comité de Expertos consideró que 51 casos no estaban relacionados con miocarditis o pericarditis.

El informe señaló que el Comité notó que algunos tenían sospecha de miocarditis o pericarditis en Hong Kong y en el extranjero, en los territorios donde se había administrado la vacunación Comirnaty. El Comité de Expertos había considerado los resultados de la investigación de estos casos, pero no se pudo establecer la asociación entre estos eventos y la vacunación. Sin embargo, se aconsejó al público que evite el ejercicio extenuante durante una semana después de recibir la vacuna.

El gobierno recibió informes de los eventos adversos comunes restantes, que incluyen molestias en el pecho, dolor en el pecho, sarpullido, palpitaciones, desmayos y mareos.


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