WASHINGTON— Un número récord de estadounidenses ha perdido sus empleos, pero las acciones están repuntando a un ritmo histórico, impulsadas por los avances en los tratamientos con medicamentos y las posibles vacunas para COVID-19.
Los mercados continuaron subiendo la semana pasada después de que, el 1 de mayo, Gilead Sciences recibió la autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para su terapia contra COVID-19 con remdesivir. El medicamento se usará para tratar pacientes hospitalizados con casos graves.
Además, la firma de biotecnología, Moderna, recibió la aprobación de la FDA el 8 de mayo para avanzar hacía un ensayo clínico de fase dos, en su vacuna contra el COVID-19.
Después de fuertes pérdidas en marzo, Dow Jones y S&P 500 subieron aproximadamente un 30 por ciento desde sus mínimos del 23 de marzo. Las valoraciones de las acciones también han alcanzado niveles récord. Según el proveedor de datos FactSet, la relación precio/beneficio a 12 meses se encuentra en 20.4, lo que está por encima de la media de 5 años y 10 años.
Los analistas creen que los mercados se mantienen bien, en parte, debido a los avances positivos en los esfuerzos de la industria biotecnológica para mejorar los tratamientos y las vacunas para la pandemia.
«Los inversores esperan que el ingenio humano continúe apoyando a los mercados», declaró un informe de Northern Trust Asset Management.
La capacidad de Remdesivir para acelerar el tiempo de recuperación es un paso importante en la lucha contra la pandemia, según el informe.
Los datos del ensayo mostraron que el medicamento acelera el tiempo de recuperación de los pacientes en un 31 por ciento o, aproximadamente, cuatro días en promedio.
La gerencia de Gilead estableció una «meta ambiciosa» de fabricar más de medio millón de dosis de tratamiento para octubre y 1 millón de dosis de tratamiento para fin de año.
Roger Klein, médico, abogado y experto en políticas de salud, cree que la FDA está trabajando a una velocidad notable en términos de obtener productos potencialmente beneficiosos en el mercado.
La FDA lanzó un nuevo programa llamado Programa de Aceleración del Tratamiento contra el Coronavirus para acelerar el desarrollo de métodos de tratamiento innovadores y llevar nuevos medicamentos al mercado. Hasta ahora, 72 ensayos clínicos de potenciales terapias para el coronavirus están en marcha con la supervisión de la FDA.
“Creo que estos nuevos enfoques regulatorios son alentadores para el mercado. Hay muchas lecciones que aprender sobre cómo manejamos las aprobaciones de medicamentos y vacunas en el futuro», dijo Klein a The Epoch Times.
«Y está impulsado por este presidente que piensa fuera de la caja y realmente está presionando por nuevos enfoques».
Klein agregó que este nuevo modelo regulatorio podría usarse para acelerar otros productos futuros, que pueden ayudar a salvar vidas.
La FDA también está trabajando para acelerar el desarrollo de las vacunas contra el COVID-19. Después de la aprobación de la FDA, Moderna anunció que comenzaría un estudio de fase dos con 600 voluntarios «en breve». La compañía también dijo que «está finalizando el protocolo para el estudio de Fase 3, que se espera que comience a principios del verano de 2020″.
Otras compañías que han iniciado ensayos clínicos de sus posibles vacunas incluyen BioNTech, que se asoció con Pfizer y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford, que recientemente se asoció con AstraZeneca.
Las compañías están utilizando nuevas tecnologías para crear vacunas, lo que acelera el proceso, dijo Klein.
Además, están “realizando múltiples pasos al mismo tiempo que normalmente se harían secuencialmente. Y eso se hace a un costo más elevado, pero a una velocidad mucho mayor».
El presidente Donald Trump dijo, durante un debate abierto de Fox News el 3 de mayo, que está «muy seguro» de que Estados Unidos producirá una vacuna contra el virus del PCCh para fines de este año.
Según Klein, ese es «un objetivo muy ambicioso».
«Posiblemente podríamos tener una vacuna que pueda usarse en un grupo muy pequeño de personas», dijo. Pero «no tendría precedente en la historia tener una vacuna para distribución general en un período de tiempo tan corto».
La investigación científica sobre el coronavirus ha crecido exponencialmente en los últimos meses. Según un informe de la revista Economist, se han publicado más de 7000 artículos de investigación sobre COVID-19 en los últimos tres meses, y solo un quinto de ellos se publicaron la semana pasada. Según el informe, esto marca una velocidad sin precedentes, ya que normalmente lleva años realizar experimentos, recopilar datos y verificar resultados.
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