Laboratorios de salud pública de todos los estados americanos ahora pueden hacer pruebas para el nuevo virus.
Setenta y ocho laboratorios estatales y locales han verificado con éxito los kits de prueba fabricados por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y actualmente están realizando pruebas del COVID-19, dijo el lunes Scott Becker, director general de la Asociación de Laboratorios de Salud Pública.
La cifra es superior a la de 67 laboratorios en 44 estados que habían hasta el 5 de marzo.
Los laboratorios tienen ahora la capacidad de examinar hasta 75.000 personas, dijo a los reporteros la Dra. Nancy Messonnier, funcionaria de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), en una llamada telefónica el lunes. Los diferentes estados tienen diferentes capacidades para realizar pruebas y diferentes políticas sobre quién puede ser probado, dijo.
Las cifras no incluyen las pruebas realizadas en forma privada, dijo, y agregó que los funcionarios federales esperan que el número de kits de prueba fabricados comercialmente aumente en los próximos días.
Quest Diagnostics y LabCorp fabricaron pruebas de coronavirus en los últimos días. Las pruebas de LabCorp están disponibles para que los médicos y otros proveedores de atención médica en cualquier parte del país las soliciten, mientras que Quest dijo que las lanzará en los estados más cercanos a California, incluyendo el estado de Washington, Nevada y Oregón.
Las pruebas están validadas para muestras de nariz, garganta o pulmones, incluyendo hisopos nasofaríngeos u orofaríngeos.
Los laboratorios de salud pública se han demorado en operar porque los kits de prueba que el CDC envió a principios de febrero tuvieron un problema que causó semanas de retraso. El inconveniente se resolvió a finales de febrero.
Los funcionarios federales dijeron la semana pasada que están trabajando en aumentar la producción de pruebas. El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, dijo que el gobierno estaba cumpliendo con el calendario y el Vicepresidente Mike Pence dijo que en el futuro, la gente se podrá hacer pruebas o exámenes en el consultorio de su médico o en su farmacia local.
La agencia de Azar dijo el lunes que seleccionó una prueba de diagnóstico molecular de Hologic Inc., el primer producto COVID-19 elegido para la vía rápida a través de su Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado. La prueba está diseñada para ser usada en un sistema que puede procesar hasta 1000 pruebas en 24 horas.
«El diagnóstico temprano y rápido es esencial para que los médicos y sus pacientes traten las infecciones de forma adecuada y tomen medidas inmediatas para ayudar a mitigar la propagación de COVID-19», dijo el Director de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado, Rick Bright, en un comunicado.
«Mientras que los Centros de Control y Prevención de Enfermedades y los laboratorios de salud pública de nuestra nación están haciendo valientes esfuerzos en las pruebas y la vigilancia de las infecciones por coronavirus, estos laboratorios podrían verse abrumados a medida que el número de casos sospechosos aumenta. Las pruebas rápidas y de alto rendimiento son fundamentales para proporcionar resultados rápidos a más estadounidenses y para ayudar a la respuesta de salud pública de todo el país».
Las autoridades y Hologic esperan que el producto se desarrolle en cuestión de semanas.
***
Descubra
Más del 50% de las muertes por coronavirus en China no se tratan en hospitales
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
